Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

TextFluenza: Att använda teknik för att främja influensavaccination i underbetjänade mödra- och barnpopulationer

6 september 2015 uppdaterad av: Melissa Stockwell, MD, MPH, Columbia University

TextFluenza: Att använda teknik för att främja influensavaccination i underbetjänad mödra- och barnpopulation

Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) rekommenderar att influensavaccinet ges årligen till alla barn i åldern 6 månader till 18 år samt kvinnor som är gravida under influensasäsongen. Ändå har det varit svårt att rikta in sig på och mobilisera dessa populationer och antalet vaccinationer mot influensa är fortfarande lågt i landet. Immuniseringspåminnelser har visat sig vara effektiva, men har haft begränsad förmåga att snabbt identifiera och nå stora målpopulationer på ett kostnadseffektivt sätt. Bevis på hur man optimalt utformar dessa system är ännu inte tillgängliga och därför har SMS-immuniseringsvarningar inte implementerats i stor omfattning. Utredarna föreslår att man ska implementera och utvärdera skräddarsydda, riktade influensatextmeddelanden påminnelser i urbana pediatriska och gravida populationer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30537

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • New York
      • New York, New York, Förenta staterna, 10032
        • Columbia University Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

6 månader till 50 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier Föräldrar (2010-2011 och 2011-2012 influensasäsonger)

  • Barn i åldern 6 månader till 18 år i början av pågående influensasäsong
  • Barn med ett tidigare besök på deltagande vårdcentral för barn under förra året
  • Förälder med mobilnummer i registret

Pilot för gravida kvinnor (influensasäsongerna 2010-2011)

  • Gravida kvinnor som kommer att vara i sin 2:a eller 3:e trimestern under influensasäsongen
  • Äg en mobiltelefon med textmeddelandefunktion

Randomiserad kontrollerad försök (2011-2012 influensasäsonger)

  • Gravid och kommer att vara i sin 2:a eller 3:e trimestern under influensasäsongen
  • Mobilnummer i registret

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: SMS-vaccinpåminnelser
Mottagande av sms-vaccinpåminnelser
Övrig: Textmeddelande
SMS-vaccinpåminnelser
Andra namn:
  • Hälso tjänster
Övrig: automatiskt samtal
Automatiskt samtal
Andra namn:
  • Hälso tjänster
Aktiv komparator: automatiskt telefonsamtal från kliniken
Mottagande av automatiskt telefonsamtal från kliniken
Övrig: automatiskt samtal
Automatiskt samtal
Andra namn:
  • Hälso tjänster

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Influensavaccination: Pediatrisk
Tidsram: 31 mars 2011
procentandel av pediatriska deltagare med influensavaccination senast den 31 mars 2011
31 mars 2011
Influensavaccination: Gravida kvinnor
Tidsram: senast den 31 december 2011
procentandel av gravida deltagare med influensavaccination senast den 31 december 2011
senast den 31 december 2011
Influensavaccination: Fördröjd pediatrisk
Tidsram: 31 mars 2012
procentandel av pediatriska deltagare med influensavaccination senast den 31 mars 2012
31 mars 2012

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Pediatrisk: Vaccinerad på Influensakliniken
Tidsram: 31 mars 2011
procentandel av pediatriska deltagare vaccinerade på en influensavaccinationsklinik senast den 31 mars 2011
31 mars 2011
Närvaro vid möte
Tidsram: September-december 2011
procentandel av gravida deltagare som deltog i ett möte en påminnelse för från september-december 2011
September-december 2011

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Columbia University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 juni 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 juni 2010

Första postat (Uppskatta)

22 juni 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

7 oktober 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 september 2015

Senast verifierad

1 september 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • AAAF0137
  • R40MC17169-01 (Annat bidrag/finansieringsnummer: R40MC17169-01)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Textmeddelande

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Gambia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera