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TextFluenza: Einsatz von Technologie zur Förderung der Grippeimpfung in unterversorgten Mütter- und Kindergruppen

6. September 2015 aktualisiert von: Melissa Stockwell, MD, MPH, Columbia University

TextFluenza: Einsatz von Technologie zur Förderung der Grippeimpfung bei unterversorgten Müttern und Kindern

Der Beratende Ausschuss für Immunisierungspraktiken (ACIP) empfiehlt, die Grippeimpfung jährlich allen Kindern im Alter von 6 Monaten bis 18 Jahren sowie Frauen, die während der Grippesaison schwanger sind, zu verabreichen. Dennoch war es schwierig, diese Bevölkerungsgruppen gezielt anzusprechen und zu mobilisieren, und landesweit sind die Impfraten gegen Influenza nach wie vor niedrig. Impferinnerungsmaßnahmen haben sich als wirksam erwiesen, waren jedoch nur begrenzt in der Lage, große Zielpopulationen schnell zu identifizieren und auf kostengünstige Weise zu erreichen. Es liegen noch keine Erkenntnisse darüber vor, wie diese Systeme optimal gestaltet werden können, und daher wurden SMS-Impfwarnungen noch nicht in großem Umfang umgesetzt. Die Forscher schlagen vor, maßgeschneiderte, gezielte Influenza-SMS-Erinnerungen in städtischen pädiatrischen und schwangeren Bevölkerungsgruppen zu implementieren und auszuwerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30537

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10032
        • Columbia University Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

6 Monate bis 50 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien Eltern (Grippesaison 2010–2011 und 2011–2012)

  • Kinder im Alter von 6 Monaten bis 18 Jahren zu Beginn der aktuellen Grippesaison
  • Kinder mit einem vorherigen Besuch im teilnehmenden pädiatrischen Gemeindegesundheitszentrum im letzten Jahr
  • Elternteil mit Handynummer im Register

Pilotin für schwangere Frauen (Grippesaison 2010–2011)

  • Schwangere Frauen, die sich während der Grippesaison im 2. oder 3. Trimester befinden
  • Besitzen Sie ein Mobiltelefon mit SMS-Funktion

Randomisierte kontrollierte Studie (Grippesaison 2011–2012)

  • Schwanger und während der Grippesaison im 2. oder 3. Trimester
  • Handynummer im Register

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Impferinnerungen per SMS
Erhalt von Impferinnerungen per SMS
Sonstiges: Textnachricht
Impferinnerungen per SMS
Andere Namen:
  • Gesundheitsdienste
Sonstiges: Automatisierter Anruf
Automatisierter Anruf
Andere Namen:
  • Gesundheitsdienste
Aktiver Komparator: Automatisierter Anruf von der Klinik
Empfang eines automatischen Anrufs von der Klinik
Sonstiges: Automatisierter Anruf
Automatisierter Anruf
Andere Namen:
  • Gesundheitsdienste

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Influenza-Impfung: Pädiatrie
Zeitfenster: 31. März 2011
Prozentsatz der pädiatrischen Teilnehmer mit Influenza-Impfung bis zum 31. März 2011
31. März 2011
Influenza-Impfung: Schwangere Frauen
Zeitfenster: bis zum 31. Dezember 2011
Prozentsatz der schwangeren Teilnehmerinnen mit Influenza-Impfung bis zum 31. Dezember 2011
bis zum 31. Dezember 2011
Influenza-Impfung: Verzögerte Pädiatrie
Zeitfenster: 31. März 2012
Prozentsatz der pädiatrischen Teilnehmer mit Grippeimpfung bis zum 31. März 2012
31. März 2012

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kinder: In der Grippeklinik geimpft
Zeitfenster: 31. März 2011
Prozentsatz der pädiatrischen Teilnehmer, die bis zum 31. März 2011 in einer Grippe-Impfklinik geimpft wurden
31. März 2011
Anwesenheit bei Termin
Zeitfenster: September-Dezember 2011
Prozentsatz der schwangeren Teilnehmerinnen, die zwischen September und Dezember 2011 an einem Termin mit Erinnerungstermin teilgenommen haben
September-Dezember 2011

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Columbia University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Juni 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Juni 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

22. Juni 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

7. Oktober 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. September 2015

Zuletzt verifiziert

1. September 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • AAAF0137
  • R40MC17169-01 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: R40MC17169-01)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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