Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

TextFluenza: technologie gebruiken om griepvaccinatie te bevorderen bij achtergestelde moeder- en kindpopulaties

6 september 2015 bijgewerkt door: Melissa Stockwell, MD, MPH, Columbia University

TextFluenza: technologie gebruiken om griepvaccinatie te bevorderen bij achtergestelde moeders en kinderen

Het Raadgevend Comité voor Immunisatiepraktijken (ACIP) beveelt aan dat het griepvaccin jaarlijks wordt toegediend aan alle kinderen van 6 maanden tot 18 jaar, evenals aan vrouwen die zwanger zijn tijdens het griepseizoen. Desalniettemin is het moeilijk geweest om deze populaties te targeten en te mobiliseren en blijven de landelijke immunisatiepercentages voor griep laag. Immunisatie-herinneringsherinneringen zijn effectief gebleken, maar hebben een beperkt vermogen gehad om snel grote doelpopulaties op een kosteneffectieve manier te identificeren en te bereiken. Bewijs voor het optimaal ontwerpen van deze systemen is nog niet beschikbaar en daarom zijn sms-immunisatiewaarschuwingen nog niet op grote schaal geïmplementeerd. De onderzoekers stellen voor om op maat gemaakte, gerichte griep-sms-herinneringen te implementeren en te evalueren in stedelijke pediatrische en zwangere populaties.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30537

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • New York
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10032
        • Columbia University Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

6 maanden tot 50 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria Ouders (griepseizoenen 2010-2011 en 2011-2012)

  • Kinderen van 6 maanden tot 18 jaar aan het begin van het huidige griepseizoen
  • Kinderen met één eerder bezoek aan een deelnemend pediatrisch gemeenschapsgezondheidscentrum in vorig jaar
  • Ouder met mobiel nummer in register

Zwangere vrouwen Pilot (griepseizoen 2010-2011)

  • Zwangere vrouwen die tijdens het griepseizoen in hun 2e of 3e trimester zijn
  • Bezit een mobiele telefoon met sms-mogelijkheden

Gerandomiseerde gecontroleerde studie (griepseizoenen 2011-2012)

  • Zwanger en tijdens het griepseizoen in het 2e of 3e trimester
  • Mobiel nummer in register

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: SMS-vaccinatieherinneringen
Ontvangst van sms-vaccinatieherinneringen
Ander: Tekst bericht
SMS-vaccinatieherinneringen
Andere namen:
  • Gezondheidszorg
Ander: geautomatiseerde oproep
Geautomatiseerde oproep
Andere namen:
  • Gezondheidszorg
Actieve vergelijker: geautomatiseerd telefoontje van de kliniek
Ontvangst van automatisch telefoontje van kliniek
Ander: geautomatiseerde oproep
Geautomatiseerde oproep
Andere namen:
  • Gezondheidszorg

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Influenza-immunisatie: pediatrisch
Tijdsspanne: 31 maart 2011
percentage pediatrische deelnemers met griepvaccinatie op 31 maart 2011
31 maart 2011
Influenza-immunisatie: zwangere vrouwen
Tijdsspanne: uiterlijk op 31 december 2011
percentage zwangere deelnemers met griepvaccinatie op 31 december 2011
uiterlijk op 31 december 2011
Influenza-immunisatie: uitgestelde kindergeneeskunde
Tijdsspanne: 31 maart 2012
percentage pediatrische deelnemers met griepvaccinatie op 31 maart 2012
31 maart 2012

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pediatrisch: Gevaccineerd bij Influenzakliniek
Tijdsspanne: 31 maart 2011
percentage pediatrische deelnemers dat tegen 31 maart 2011 in een griepvaccinatiekliniek was gevaccineerd
31 maart 2011
Aanwezigheid bij afspraak
Tijdsspanne: September-december 2011
percentage zwangere deelnemers dat een afspraak heeft bijgewoond een herinnering voor sept-december 2011
September-december 2011

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Columbia University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 juni 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 juni 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

22 juni 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

7 oktober 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 september 2015

Laatst geverifieerd

1 september 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • AAAF0137
  • R40MC17169-01 (Ander subsidie-/financieringsnummer: R40MC17169-01)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Influenza

Klinische onderzoeken op Tekst bericht

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Madagascar

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren