Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

TextFluenza: Teknologian käyttö influenssarokotuksen edistämiseksi heikossa asemassa olevissa äiti- ja lapsiväestössä

sunnuntai 6. syyskuuta 2015 päivittänyt: Melissa Stockwell, MD, MPH, Columbia University

TextFluenza: Teknologian käyttäminen influenssarokotuksen edistämiseen alipalvelussa olevissa äiti- ja lapsiväestössä

Immunisaatiokäytäntöjen neuvoa-antava komitea (ACIP) suosittelee, että influenssarokote annetaan vuosittain kaikille 6 kuukauden - 18-vuotiaille lapsille sekä naisille, jotka ovat raskaana influenssakauden aikana. Tästä huolimatta näiden väestöryhmien kohdistaminen ja mobilisointi on ollut vaikeaa, ja influenssarokotukset ovat valtakunnallisesti alhaiset. Rokotusmuistutusten on osoitettu olevan tehokkaita, mutta niillä on ollut rajallinen kyky tunnistaa ja tavoittaa suuria kohdepopulaatioita nopeasti kustannustehokkaalla tavalla. Todisteita näiden järjestelmien optimaalisesta suunnittelusta ei ole vielä saatavilla, joten tekstiviesti-immunisaatiohälytyksiä ei ole otettu laajalti käyttöön. Tutkijat ehdottavat räätälöityjen, kohdistettujen influenssatekstiviestimuistutusten käyttöönottoa ja arviointia kaupunkien lapsi- ja raskaana olevissa väestöryhmissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30537

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10032
        • Columbia University Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

6 kuukautta - 50 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Mukaanottokriteerit Vanhemmat (2010-2011 ja 2011-2012 influenssakaudet)

  • Lapset iältään 6 kk - 18 vuotta nykyisen influenssakauden alussa
  • Lapset, jotka ovat käyneet kerran osallistuvassa lastenlääkärikeskuksessa viime vuonna
  • Vanhempi, jolla on matkapuhelinnumero rekisterissä

Raskaana olevat naiset Pilot (2010-2011 influenssakaudet)

  • Raskaana olevat naiset, jotka ovat toisella tai kolmannella kolmanneksella influenssakauden aikana
  • Omista matkapuhelin tekstiviestitoiminnolla

Satunnaistettu kontrolloitu koe (2011-2012 influenssakaudet)

  • Raskaana ja on toisella tai kolmannella kolmanneksella influenssakauden aikana
  • Matkapuhelinnumero rekisterissä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Tekstiviestillä rokotemuistutukset
Vastaanotto tekstiviestillä rokotemuistutuksista
Muut: Tekstiviesti
Tekstiviestillä rokotemuistutukset
Muut nimet:
  • Terveyspalvelut
Muut: automaattinen puhelu
Automaattinen puhelu
Muut nimet:
  • Terveyspalvelut
Active Comparator: automaattinen puhelu klinikalta
Automaattisen puhelun vastaanotto klinikalta
Muut: automaattinen puhelu
Automaattinen puhelu
Muut nimet:
  • Terveyspalvelut

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Influenssarokotus: Pediatriset
Aikaikkuna: 31. maaliskuuta 2011
prosenttiosuus lapsista, jotka ovat saaneet influenssarokotteen 31. maaliskuuta 2011 mennessä
31. maaliskuuta 2011
Influenssarokotus: Raskaana olevat naiset
Aikaikkuna: 31. joulukuuta 2011 mennessä
prosenttiosuus raskaana olevista osallistujista, jotka ovat saaneet influenssarokotuksen 31. joulukuuta 2011 mennessä
31. joulukuuta 2011 mennessä
Influenssarokotus: Viivästynyt lastenhoito
Aikaikkuna: 31. maaliskuuta 2012
prosenttiosuus lapsista, jotka ovat saaneet influenssarokotuksen 31. maaliskuuta 2012 mennessä
31. maaliskuuta 2012

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lapset: Rokotettu influenssaklinikalla
Aikaikkuna: 31. maaliskuuta 2011
prosenttiosuus lapsista, jotka on rokotettu influenssarokotusklinikalla 31. maaliskuuta 2011 mennessä
31. maaliskuuta 2011
Osallistuminen ajanvarauksella
Aikaikkuna: Syys-joulukuu 2011
prosenttiosuus raskaana olevista osallistujista, jotka osallistuivat muistutuskäynnille syys-joulukuussa 2011
Syys-joulukuu 2011

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Columbia University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. kesäkuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 16. kesäkuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. kesäkuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 22. kesäkuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 7. lokakuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 6. syyskuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AAAF0137
  • R40MC17169-01 (Muu apuraha/rahoitusnumero: R40MC17169-01)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tekstiviesti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Israel

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa