Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

TekstFluenza: Brug af teknologi til at fremme influenzavaccination i undertjente mødre- og børnepopulationer

6. september 2015 opdateret af: Melissa Stockwell, MD, MPH, Columbia University

TekstFluenza: Brug af teknologi til at fremme influenzavaccination hos undertjente mødre- og børnepopulationer

Den rådgivende komité for immuniseringspraksis (ACIP) anbefaler, at influenzavaccinen administreres årligt til alle børn i alderen 6 måneder til 18 år samt kvinder, der er gravide i influenzasæsonen. Ikke desto mindre har det været vanskeligt at målrette og mobilisere disse befolkningsgrupper, og antallet af influenzavaccinationer er fortsat lavt på landsplan. Immuniseringspåmindelser har vist sig at være effektive, men har haft begrænset evne til hurtigt at identificere og nå store målpopulationer på en omkostningseffektiv måde. Beviser for, hvordan disse systemer designes optimalt, er endnu ikke tilgængelige, og SMS-immuniseringsalarmer er derfor ikke blevet implementeret bredt. Efterforskerne foreslår at implementere og evaluere skræddersyede, målrettede influenza-sms-påmindelser i urbane pædiatriske og gravide befolkninger.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30537

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10032
        • Columbia University Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

6 måneder til 50 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier Forældre (2010-2011 og 2011-2012 influenzasæsoner)

  • Børn i alderen 6 måneder til 18 år ved begyndelsen af ​​den nuværende influenzasæson
  • Børn med ét tidligere besøg på deltagende pædiatrisk sundhedscenter sidste år
  • Forælder med mobiltelefonnummer i registreringsdatabasen

Gravide kvinder pilot (2010-2011 influenza sæsoner)

  • Gravide kvinder, der vil være i deres 2. eller 3. trimester i influenzasæsonen
  • Ejer en mobiltelefon med mulighed for tekstbeskeder

Randomiseret kontrolleret forsøg (2011-2012 influenzasæsoner)

  • Gravid og vil være i 2. eller 3. trimester i influenzasæsonen
  • Mobilnummer i registreringsdatabasen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: SMS-vaccinepåmindelser
Modtagelse af sms-vaccinepåmindelser
Andet: Tekstbesked
SMS-vaccinepåmindelser
Andre navne:
  • Sundhedsydelser
Andet: automatiseret opkald
Automatiseret opkald
Andre navne:
  • Sundhedsydelser
Aktiv komparator: automatisk telefonopkald fra klinikken
Modtagelse af automatisk telefonopkald fra klinikken
Andet: automatiseret opkald
Automatiseret opkald
Andre navne:
  • Sundhedsydelser

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Influenzavaccination: Pædiatrisk
Tidsramme: 31. marts 2011
procentdel af pædiatriske deltagere med influenzavaccination senest den 31. marts 2011
31. marts 2011
Influenzavaccination: Gravide kvinder
Tidsramme: senest den 31. december 2011
procentdel af gravide deltagere med influenzavaccination senest den 31. december 2011
senest den 31. december 2011
Influenzavaccination: Forsinket pædiatrisk
Tidsramme: 31. marts 2012
procentdel af pædiatriske deltagere med influenzavaccination senest den 31. marts 2012
31. marts 2012

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Pædiatrisk: Vaccineret på influenzaklinikken
Tidsramme: 31. marts 2011
procentdel af pædiatriske deltagere vaccineret på en influenzavaccinationsklinik inden den 31. marts 2011
31. marts 2011
Fremmøde ved aftale
Tidsramme: September-december 2011
procentdel af gravide deltagere, der deltog i en aftale en påmindelse for fra september-december 2011
September-december 2011

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Columbia University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. juni 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. juni 2010

Først opslået (Skøn)

22. juni 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

7. oktober 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. september 2015

Sidst verificeret

1. september 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AAAF0137
  • R40MC17169-01 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: R40MC17169-01)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Influenza

Kliniske forsøg med Tekstbesked

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Lebanon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner