Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

PREVENT - Prospektiv rytmhändelseövervakning på akuten med NetGuard (PREVENT)

10 september 2008 uppdaterad av: Datascope Patient Monitoring
Syftet med denna studie är att fastställa förekomsten av kliniskt signifikanta rytm- och frekvensförändringar hos ED-patienter som inte är placerade på konventionell telemetri, och att testa användarvänligheten hos en automatiserad klinikerändringsenhet i hektiska och bullriga miljöer i en hektisk nödsituation. rum.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

287

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19107
        • University of Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19107
        • Dr Charles Pollack

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • > 18 ja
  • Godkänner att delta i studien
  • Telemetri anges inte
  • Telemetri inte tillgänglig
  • Villighet att fylla i ett frågeformulär-

Exklusions kriterier:

  • Vägra att delta
  • Känna till känslighet för lim
  • Språk/kommunikationsbarriärer
  • Upplevs hög risk för bristande studieefterlevnad

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: DIAGNOSTISK
  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
NO_INTERVENTION: 1
ED-patienter som inte övervakas med konventionell terapi.
Procedur: NetGuard Automated Clinician Alert System
Övervakningssystem för patienter på sjukhus som vanligtvis är oövervakade. Identifierar och larmar för hjärtrytmförändringar.
Andra namn:
  • NetGurard Automated Clinican Alert Systemm

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förekomst av kliniskt signifikanta rytm- och hastighetsförändringar hos ED-patienter.
Tidsram: Patient ED stanna
Patient ED stanna

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Mått på enhetens användarvänlighet.
Tidsram: Patient ED stanna
Patient ED stanna

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Datascope Patient Monitoring

Utredare

  • Huvudutredare: Charles Pollack, MD, Pennslvania Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2008

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 juli 2008

Avslutad studie (FAKTISK)

1 juli 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 september 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 september 2008

Första postat (UPPSKATTA)

11 september 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

11 september 2008

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 september 2008

Senast verifierad

1 september 2008

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 807119

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärthändelse

Kliniska prövningar på NetGuard Automated Clinician Alert System

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera