- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02333747
Can Transcutaneous Electrical Acupoint Stimulation Improve the Quality of Recovery After Thyroidectomy?
21 februari 2016 uppdaterad av: Yao Yusheng, Fujian Provincial Hospital
The Effects of Transcutaneous Electrical Acupoint Stimulation on the Quality of Recovery After Thyroidectomy Surgery
The effect of transcutaneous electric acupoint stimulation (TEAS) on the quality of recovery in patients undergoing thyroidectomy surgery remains unclear.
Therefore, the investigators conducted this prospective, randomized, double-blind study to verify the hypothesis that pre-operative TEAS could improve the quality of recovery (QoR) after thyroidectomy surgery.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Transcutaneous electric acupoint stimulation (TEAS) is a form of non-invasive electrical stimulation that produces a perceptible sensation via electrodes attached to the skin.
It has no risk of infections and can potentially be applied by medical personnel with minimal training.
Clinical trials have demonstrated that TEAS reduces the consumption of intra-operative anesthetics and general anesthesia related side-effects.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
84
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Fujian
-
Fuzhou, Fujian, Kina, 350001
- Fujian Provincial Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 60 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Consecutive female patients aged 18 to 60 with American Society of Anesthesiologists physical status (ASA) physical status I or II, who underwent general anesthesia for elective thyroidectomy surgery
Exclusion Criteria:
- potentially difficult airway,
- a history of chronic pain,
- drug or alcohol abuse,
- mental disorder,
- intake of any analgesic drug within 48 h before surgery, and
- previous experience with acupuncture treatment
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Fyrdubbla
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: the TEAS group
Patients in the TEAS group received pre-operative TEAS for 30 min before the induction of anesthesia using the Hans electronic acupuncture apparatus (HANS-100A, Nanjing Jisheng Medical Technology Company, Nanjing, China) in the holding area.
TEAS was applied to two pairs of acupoints: bilateral Hegu (LI4) and Neiguan (PC6).
|
TEAS was performed with a dense-disperse frequency of 2/10 Hz and an intensity of 6-9 mA for 30 min using the Hans electronic acupuncture apparatus (HANS-100A, Nanjing Jisheng Medical Technology Company, Nanjing, China).
|
Sham Comparator: the sham group
In the sham group, the patients were connected to the Hans electronic acupuncture apparatus (HANS-100A, Nanjing Jisheng Medical Technology Company, Nanjing, China), but electronic stimulation was not applied.
|
TEAS was performed with a dense-disperse frequency of 2/10 Hz and an intensity of 6-9 mA for 30 min using the Hans electronic acupuncture apparatus (HANS-100A, Nanjing Jisheng Medical Technology Company, Nanjing, China).
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
the quality of recovery, as measured by a 40-item questionnaire
Tidsram: 24 hours after surgery
|
The primary outcome was the quality of recovery, which was assessed on the day before surgery and 24 h after surgery using a 40-item questionnaire (QoR-40)
|
24 hours after surgery
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
the incidence of postoperative nausea and vomiting
Tidsram: 24 hours after surgery
|
24 hours after surgery
|
postoperative pain intensity, as assessed using Visual Analogue Scale (VAS)
Tidsram: 24 hours after surgery
|
24 hours after surgery
|
patient's satisfaction, as evaluated with a 10-point numerical rating scale: 10= excellent, 1= bad.
Tidsram: at 24 hours after surgery
|
at 24 hours after surgery
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Yanqing Chen, MD, Fujian Provincial Hospital, China
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2015
Primärt slutförande (Faktisk)
1 maj 2015
Avslutad studie (Faktisk)
1 maj 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 januari 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 januari 2015
Första postat (Uppskatta)
7 januari 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
23 februari 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 februari 2016
Senast verifierad
1 juli 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- K2014-12-003
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Postoperativa komplikationer
-
Hacettepe UniversityAvslutad
-
IVI BilbaoFundación IVIAvslutadDonator Site ComplicationSpanien
-
Molnlycke Health Care ABAvslutadDonator Site ComplicationFörenta staterna
-
Transwell Biotech Co., Ltd.A2 Healthcare Taiwan CorporationAvslutadDonator Site ComplicationJapan, Taiwan
-
National Taiwan University HospitalAvslutadDonator Site Complication | Muskel; IschemiskTaiwan
-
NYU Langone HealthAvslutadDonator Site Complication | Skin Graft DisorderFörenta staterna
-
University Hospitals, LeicesterAvslutadHudtransplantat | Donator Site ComplicationStorbritannien
-
University Hospital, LinkoepingAvslutadDonator Site ComplicationSverige
-
Clinical Center of VojvodinaRekryteringFrämre korsbandsruptur | Donator Site ComplicationSerbien
-
Oslo University HospitalAvslutadBröstcancer | Tillfredsställelse, personlig | Donator Site Complication