Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Två motståndsträningsprotokoll för att minska risken för fall vid Parkinsons sjukdom

Kraftträning för att minska fall vid Parkinsons sjukdom

Parkinsons sjukdom (PD) är en kronisk neurodegenerativ sjukdom som kännetecknas av en mängd symtom. Balansnedsättningar, muskelbrist och ökad fallrisk är vanligt förekommande vid PD. Syftet med denna studie är att undersöka effekterna av två olika styrketräningsprogram på att förbättra balansen och muskelstyrkan för att därigenom minska risken för fall hos personer med PD . Denna studie kommer att randomisera individer till en av två grupper, en styrketräningsgrupp eller en styrketräningsgrupp. Båda interventionsgrupperna kommer att delta i 12 veckors styrketräning, två gånger i veckan under en timme varje träningspass.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Parkinsons sjukdom (PD) är en neurodegenerativ störning som resulterar i flera kännetecknande symtom, såsom balansstörningar, postural instabilitet och muskelbrist. Dessa symtom, i kombination med ett bristfälligt sensoriskt-perceptuellt integrationssystem, gör att individer med PD löper en högre risk för fall och frakturer, jämfört med friska äldre vuxna. Med den förväntade ökningen av PD-diagnoser kommer detta att lägga en aldrig tidigare skådad börda på det kanadensiska sjukvårdssystemet på grund av ökade sjukhusinläggningar, operationer, placering på långtidsvård och rehabilitering. Att förbättra symtomens svårighetsgrad och fördröja sjukdomsprogression genom rehabiliteringsstrategier som förbättrar balans och muskelbrist, kan minska fallrisken hos individer med PD, vilket potentiellt kan lindra den beräknade bördan på hälso- och sjukvården. Av dessa skäl är det absolut nödvändigt att ha förmågan att direkt mäta i vilken grad individer med PD riskerar att drabbas av fall genom objektiva tekniker.

Syfte: Därför är syftet med denna studie att undersöka effekterna av två olika former av styrketräning (RT) för att förbättra de muskelbrist som upplevs, samt att förbättra de upplevda balansstörningarna eftersom det har föreslagits att RT kan göra detta inte bara hos friska äldre vuxna utan även hos de med PD. De två RT-programmen som kommer att undersökas är ett konventionellt styrketräningsprogram (ST) och ett styrketräningsprogram med hög hastighet, känt som kraftträningsprogram (PT).

Syfte/Mål: Syftet med denna studie är att identifiera om ST eller PT är ett mer effektivt rehabiliteringsprogram för att förbättra muskelstyrka och kraft, balansåtgärder och minska risken för fall. På grund av PT-interventionens karaktär antas hypotesen att dessa individer kommer att uppleva de största förbättringarna i resultatmått.

Metoder/design: Denna studie kommer att vara en dubbelblind randomiserad kontrollerad studie. Deltagarna kommer att bli blinda för grupptilldelning förutom kontrollgruppen, men de i interventionsgruppen kommer endast att informeras om att de deltar i ett RT-program. Huvudutredaren kommer endast att samla in åtgärder som bedöms vara objektiva vid uppföljningstidpunkter. Förinterventionsåtgärder kommer alla att samlas in före randomisering i grupptilldelningar. Bedömaren av sjukdomens svårighetsgrad kommer också att bli blind för grupptilldelning.

Deltagarna kommer att randomiseras till en av tre grupper: i) en kontrollgrupp (för att ta hänsyn till normal sjukdomsprogression under interventionens varaktighet); ii) ST-grupp och iii) PT-grupp.

Interventionen kommer att vara totalt 12 veckor lång, där deltagarna kommer in två dagar i veckan för en timmes lång session varje dag, totalt 24 sessioner.

Deltagare som randomiserats till ST-gruppen kommer att slutföra tre uppsättningar med 8-10 repetitioner med 70 % av deras maximala en repetition (1-RM), som fastställts under deras förtest. De som randomiserats till PT-gruppen kommer att slutföra tre uppsättningar med 12-15 repetitioner vid 40 % av deras 1-RM, vilket bestäms under deras förtest. Båda programmen involverar individualiserade träningsrecept baserat på resultaten av deras förutspådda 1-RM. Detta program kommer att utformas av en Canadian Society for Exercise Physiology Certified Exercise Physiologist, som har kunskapen och förmågan att säkert testa och ordinera träning till individer med kroniska tillstånd. Båda programmen kommer att vara progressiva till sin natur, eftersom varje individ kan slutföra det sista setet, under två på varandra följande träningspass i den högre delen av repetitionsintervallet (dvs. för ST-gruppen 10 eller fler repetitioner), nästa session deras vikt kommer att öka med 5 %. Efter slutförandet kommer deltagarna att slutföra alla resultatmått igen. Dessa åtgärder kommer att slutföras under en uttvättningsperiod 3 månader och 6 månader efter intervention för att undersöka de potentiella långsiktiga effekterna av dessa rehabiliteringsprogram, och om något av dessa är mer fördelaktigt på lång sikt.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

53

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ontario
      • Waterloo, Ontario, Kanada, N2L 3C5
        • Sunlife Financial Movement Disorders Research and Rehabilitation Centre- Wilfrid Laurier University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Diagnostiserats med idiopatisk PD av en neurolog
  • Kan stå i två minuter utan hjälp
  • Kunna förstå engelska instruktioner
  • Undertecknad fysisk aktivitetsberedskap medicinsk undersökning (PARmed-X) av läkare

Exklusions kriterier:

  • en annan neurologisk sjukdom än PD
  • perifer neuropati
  • fysiska funktionsnedsättningar som skulle förhindra deltagande i muskelstyrketestningen
  • okontrollerad hypertoni

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: TRIPPEL

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollera
Deltagare som randomiserats till denna grupp kommer in för testning vid pre-intervention, post-intervention, tre månaders tvättning och sex månaders tvättning. Deltagarna kommer att uppmanas att fortsätta sina dagliga aktiviteter. För att ta hänsyn till eventuella förändringar i fysisk aktivitet under studiens längd kommer CHAMPS-enkäten från Community Healthy Activities Model Program for Seniors (CHAMPS) att administreras till alla individer. En kontrollgrupp är nödvändig för att jämföra för att visa normal sjukdomsprogression över studiens längd samt för att visa att förbättringar i resultatmått beror på interventionerna och inte på praktikeffekter.
Aktiv komparator: Styrketräning
Individer som randomiserats till detta program kommer att slutföra tre set med åtta till tio repetitioner på 70 % av deras förutspådda 1-RM för var och en av övningarna som nämns ovan. Hastigheten på rörelserna i detta program kommer att vara två till tre sekunder vardera för de koncentriska och excentriska komponenterna. När deltagarna kan genomföra tio repetitioner i sitt tredje set under två dagar i följd, kommer vikten att ökas för följande session med 5 % av den nuvarande vikten som de har i enlighet med Canadian Society for Exercise Physiology (CSEP) och American College riktlinjer för idrottsmedicin (ACSM). Deltagarna kommer att genomföra totalt 24 sessioner under loppet av 12 veckor, två gånger i veckan under en timme varje session.
Motståndsträning har visat sig förbättra balansen och muskelsvagheten hos personer med PD samt minska antalet fall som upplevs, om än inte nämnvärt. Men hittills har ingen studie undersökt former av styrketräning i samma studie. För att reda ut vilken form av motståndsträning som kan vara mer effektiv för att minska risken för fall, förbättra balansen och muskelstyrkan, kommer den föreslagna studien att jämföra styrketräning och konventionell styrketräning.
Experimentell: Power Training
Deltagare som randomiserats till detta program kommer att slutföra tre uppsättningar med 12 till 15 repetitioner genomförda med 40 % av förväntad 1-RM för varje övning. Den koncentriska delen av rörelsen kommer att slutföras så snabbt som möjligt, medan den excentriska komponenten kommer att utföras på två till tre sekunder. Belastningen i denna grupp är lägre då det har visat sig att genom att utföra kraftträning vid lättare belastningar kan musklerna aktiveras, genom hela den koncentriska komponenten, samtidigt som en jämn kraftnivå bibehålls. Progressionen kommer att bestämmas på samma sätt som den konventionella styrketräningsgruppen. Deltagarna kommer att genomföra totalt 24 sessioner under 12 veckor, två gånger i veckan under en timme varje session
Motståndsträning har visat sig förbättra balansen och muskelsvagheten hos personer med PD samt minska antalet fall som upplevs, om än inte nämnvärt. Men hittills har ingen studie undersökt former av styrketräning i samma studie. För att reda ut vilken form av motståndsträning som kan vara mer effektiv för att minska risken för fall, förbättra balansen och muskelstyrkan, kommer den föreslagna studien att jämföra styrketräning och konventionell styrketräning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Lean-and-Release störningsteknik.
Tidsram: Förändring i muskelaktivitet, kompenserande posturala svar från baslinjen till 12 veckor.
Denna åtgärd kommer att kräva att deltagarna är i en statisk lutning framåt i en maximal lutningsvinkel på 20 grader från vertikalen. Denna åtgärd kommer att framkalla en fallliknande situation där deltagarna kommer att behöva reagera på denna "störning" som de skulle göra i en halka eller en resa i verkligheten. Muskelaktivitet kommer att samlas in genom ytelektromyografi (sEMG) för att mäta muskulära svar associerade med störningen. Mätning av posturala justeringar kommer att göras på en elektronisk matta. sEMG och posturala justeringar kommer att visa deltagarnas början av muskelaktiveringstid, latens till steg, rörelsehastighet och stegegenskaper.
Förändring i muskelaktivitet, kompenserande posturala svar från baslinjen till 12 veckor.
Lean-and-Release störningsteknik.
Tidsram: Förändring i muskelaktivitet, kompenserande posturala svar från 12 veckor till tre månaders tvättning
Förändring i muskelaktivitet, kompenserande posturala svar från 12 veckor till tre månaders tvättning
Lean-and-Release störningsteknik.
Tidsram: Förändring i muskelaktivitet, kompenserande posturala svar från 12 veckor till sex månaders tvättning
Förändring i muskelaktivitet, kompenserande posturala svar från 12 veckor till sex månaders tvättning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Unified Parkinsons Disease Rating Scale Motor Subsection (UPDRS III)
Tidsram: Förändring i motorisk svårighetsgrad från baslinjen till 12 veckor
Svårighetsgrad av motoriska symtom enligt bedömning av en specialist på rörelsestörningar
Förändring i motorisk svårighetsgrad från baslinjen till 12 veckor
Unified Parkinsons Disease Rating Scale Motor Subsection (UPDRS III)
Tidsram: Förändring i motorisk svårighetsgrad från 12 veckor till tre månaders tvättning
Förändring i motorisk svårighetsgrad från 12 veckor till tre månaders tvättning
Unified Parkinsons Disease Rating Scale Motor Subsection (UPDRS III)
Tidsram: Förändring i motorisk svårighetsgrad från 12 veckor till sex månaders tvättning
Förändring i motorisk svårighetsgrad från 12 veckor till sex månaders tvättning
Gångmätning
Tidsram: Förändringar i gångmått från baslinje till 12 veckor
Detta mäter spatiotemporala gångparametrar hos individer. Detta kommer att möjliggöra mätning av nyckelprediktorer för fallrisk i PD, inklusive steglängd, stegtid, stegbredd, hastighet, dubbel stödtid, dubbel stödtid i procent, stegtidsvariabilitet och steglängdsvariabilitet. Deltagarna kommer också att utföra en sekundär sifferövervakningsuppgift medan de går i samma väl upplysta öppna rum. Deltagarna kommer att gå medan de samtidigt lyssnar på ett ljudspår med slumpmässiga nummer större än noll och mindre än 10. För varje försök som inkluderade denna uppgift tilldelas deltagarna två specifika siffror och kommer att instrueras att tyst räkna (utan användning av manuell hjälp) antalet gånger dessa två siffror tillkännagavs av ljudspåret, separat. I slutet av försöket kommer deltagarna att uppmanas att informera testaren om hur många gånger de hört varje siffra.
Förändringar i gångmått från baslinje till 12 veckor
Gångmätning
Tidsram: Förändringar i gångmått från 12 veckor till tre månader tvättas ut
Detta mäter spatiotemporala gångparametrar hos individer. Detta kommer att möjliggöra mätning av nyckelprediktorer för fallrisk i PD, inklusive steglängd, stegtid, stegbredd, hastighet, dubbel stödtid, dubbel stödtid i procent, stegtidsvariabilitet och steglängdsvariabilitet. Deltagarna kommer också att utföra en sekundär sifferövervakningsuppgift medan de går i samma väl upplysta öppna rum. Deltagarna kommer att gå medan de samtidigt lyssnar på ett ljudspår med slumpmässiga nummer större än noll och mindre än 10. För varje försök som inkluderade denna uppgift tilldelas deltagarna två specifika siffror och kommer att instrueras att tyst räkna (utan användning av manuell hjälp) antalet gånger dessa två siffror tillkännagavs av ljudspåret, separat. I slutet av försöket kommer deltagarna att uppmanas att informera testaren om hur många gånger de hört varje siffra.
Förändringar i gångmått från 12 veckor till tre månader tvättas ut
Gångmätning
Tidsram: Förändringar i gångmått från 12 veckor till sex månader tvättas ut
Detta mäter spatiotemporala gångparametrar hos individer. Detta kommer att möjliggöra mätning av nyckelprediktorer för fallrisk i PD, inklusive steglängd, stegtid, stegbredd, hastighet, dubbel stödtid, dubbel stödtid i procent, stegtidsvariabilitet och steglängdsvariabilitet. Deltagarna kommer också att utföra en sekundär sifferövervakningsuppgift medan de går i samma väl upplysta öppna rum. Deltagarna kommer att gå medan de samtidigt lyssnar på ett ljudspår med slumpmässiga nummer större än noll och mindre än 10. För varje försök som inkluderade denna uppgift tilldelas deltagarna två specifika siffror och kommer att instrueras att tyst räkna (utan användning av manuell hjälp) antalet gånger dessa två siffror tillkännagavs av ljudspåret, separat. I slutet av försöket kommer deltagarna att uppmanas att informera testaren om hur många gånger de hört varje siffra.
Förändringar i gångmått från 12 veckor till sex månader tvättas ut
Balansmätning
Tidsram: Förändringar i postural stabilitet mäter från baslinjen till 12 veckor
Biodex Balance System™ SD kommer att användas för att bedöma balansresultat. Specifikt kommer deltagarna att bli ombedda att slutföra två statiska balansuppgifter: i) ögon öppna - deltagarna måste stå tyst i trettio sekunder och titta rakt fram och ii) slutna ögon - deltagarna måste stå tyst i trettio sekunder med slutna ögon . Tryckcentrum kommer att mätas i anterior-posterior och medialt-lateral riktningar för att ge en indikation på deltagarnas totala posturala stabilitet.
Förändringar i postural stabilitet mäter från baslinjen till 12 veckor
Balansmätning
Tidsram: Förändringar i postural stabilitet mäter från 12 veckor till tre månaders tvättning
Biodex Balance System™ SD kommer att användas för att bedöma balansresultat. Specifikt kommer deltagarna att bli ombedda att slutföra två statiska balansuppgifter: i) ögon öppna - deltagarna måste stå tyst i trettio sekunder och titta rakt fram och ii) slutna ögon - deltagarna måste stå tyst i trettio sekunder med slutna ögon . Tryckcentrum kommer att mätas i anterior-posterior och medialt-lateral riktningar för att ge en indikation på deltagarnas totala posturala stabilitet.
Förändringar i postural stabilitet mäter från 12 veckor till tre månaders tvättning
Balansmätning
Tidsram: Förändringar i postural stabilitet mäter från 12 veckor till sex månaders tvättning
Biodex Balance System™ SD kommer att användas för att bedöma balansresultat. Specifikt kommer deltagarna att bli ombedda att slutföra två statiska balansuppgifter: i) ögon öppna - deltagarna måste stå tyst i trettio sekunder och titta rakt fram och ii) slutna ögon - deltagarna måste stå tyst i trettio sekunder med slutna ögon . Tryckcentrum kommer att mätas i anterior-posterior och medialt-lateral riktningar för att ge en indikation på deltagarnas totala posturala stabilitet.
Förändringar i postural stabilitet mäter från 12 veckor till sex månaders tvättning
Muskelstyrka och kraftbedömning
Tidsram: Förändringar i muskelstyrka mäter från baslinjen till 12 veckor
Technogym Selection Leg Press används för att bedöma muskelstyrka och kraft. Deltagarna kommer att slutföra ett protokoll för submaximal muskelstyrka (maximalt flera repetitioner), som kan användas för att förutsäga ett maximum för en repetition (1-RM).
Förändringar i muskelstyrka mäter från baslinjen till 12 veckor
Muskelstyrka och kraftbedömning
Tidsram: Förändringar i muskelstyrka mäter från 12 veckor till tre månader tvättas ut
Technogym Selection Leg Press används för att bedöma muskelstyrka och kraft. Deltagarna kommer att slutföra ett protokoll för submaximal muskelstyrka (maximalt flera repetitioner), som kan användas för att förutsäga ett maximum för en repetition (1-RM).
Förändringar i muskelstyrka mäter från 12 veckor till tre månader tvättas ut
Muskelstyrka och kraftbedömning
Tidsram: Förändringar i muskelstyrka mäter från 12 veckor till sex månader tvättas ut
Technogym Selection Leg Press används för att bedöma muskelstyrka och kraft. Deltagarna kommer att slutföra ett protokoll för submaximal muskelstyrka (maximalt flera repetitioner), som kan användas för att förutsäga ett maximum för en repetition (1-RM).
Förändringar i muskelstyrka mäter från 12 veckor till sex månader tvättas ut
Timed Up and Go (TUG)
Tidsram: Förändringar i tid och gångmått från baslinje till 12 veckor
Ett timed up and go-test (TUG-test) kommer att administreras som en bedömning av funktion. Kortfattat kommer deltagarna att uppmanas att börja testet med att sitta i en stol, sedan resa sig ur stolen utan att använda händerna och gå tre meter och sedan vända sig om och gå tillbaka till stolen och sätta sig i den. Gångegenskaper kommer att mätas (stegtid, steglängd, stegvariabilitet, hastighet, tid som spenderas i dubbelt stöd. Detta test kommer att ske tre gånger.
Förändringar i tid och gångmått från baslinje till 12 veckor
Timed Up and Go (TUG)
Tidsram: Förändringar i tid och gångmått från 12 veckor till tre månaders tvättning
Ett timed up and go-test (TUG-test) kommer att administreras som en bedömning av funktion. Kortfattat kommer deltagarna att uppmanas att börja testet med att sitta i en stol, sedan resa sig ur stolen utan att använda händerna och gå tre meter och sedan vända sig om och gå tillbaka till stolen och sätta sig i den. Gångegenskaper kommer att mätas (stegtid, steglängd, stegvariabilitet, hastighet, tid som spenderas i dubbelt stöd. Detta test kommer att ske tre gånger.
Förändringar i tid och gångmått från 12 veckor till tre månaders tvättning
Timed Up and Go (TUG)
Tidsram: Förändringar i tid och gångmått från 12 veckor till sex månaders tvättning
Ett timed up and go-test (TUG-test) kommer att administreras som en bedömning av funktion. Kortfattat kommer deltagarna att uppmanas att börja testet med att sitta i en stol, sedan resa sig ur stolen utan att använda händerna och gå tre meter och sedan vända sig om och gå tillbaka till stolen och sätta sig i den. Gångegenskaper kommer att mätas (stegtid, steglängd, stegvariabilitet, hastighet, tid som spenderas i dubbelt stöd. Detta test kommer att ske tre gånger.
Förändringar i tid och gångmått från 12 veckor till sex månaders tvättning
Trettio sekunder sitta att stå
Tidsram: Förändring av antalet sittande till uppställningsplatser från baslinjen till 12 veckor
Ett trettio sekunders sitt-till-stå-test kommer också att användas eftersom det är ett funktionellt mått på muskelstyrka i nedre extremiteter. Deltagarna börjar testet med att sitta i en stol som är placerad mot en vägg för säkerhets skull. De kommer sedan att uppmanas att gå från sittande till stående så många gånger som möjligt inom en trettio sekunders tidsram.
Förändring av antalet sittande till uppställningsplatser från baslinjen till 12 veckor
Trettio sekunder sitta att stå
Tidsram: Ändring av antal sittande till står färdig från 12 veckor till tre månaders tvättning
Ett trettio sekunders sitt-till-stå-test kommer också att användas eftersom det är ett funktionellt mått på muskelstyrka i nedre extremiteter. Deltagarna börjar testet med att sitta i en stol som är placerad mot en vägg för säkerhets skull. De kommer sedan att uppmanas att gå från sittande till stående så många gånger som möjligt inom en trettio sekunders tidsram.
Ändring av antal sittande till står färdig från 12 veckor till tre månaders tvättning
Trettio sekunder sitta att stå
Tidsram: Ändring av antal sittande till står färdig från 12 veckor till sex månaders tvättning
Ett trettio sekunders sitt-till-stå-test kommer också att användas eftersom det är ett funktionellt mått på muskelstyrka i nedre extremiteter. Deltagarna börjar testet med att sitta i en stol som är placerad mot en vägg för säkerhets skull. De kommer sedan att uppmanas att gå från sittande till stående så många gånger som möjligt inom en trettio sekunders tidsram.
Ändring av antal sittande till står färdig från 12 veckor till sex månaders tvättning

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Parkinsons sjukdom Quality of Life Questionnaire (PDQ-39)
Tidsram: Förändring i poäng från baslinje till 12 veckor
Det är ett av de mest använda frågeformulären för att bedöma livskvaliteten för individer med Parkinsons sjukdom. För denna studies syften är det absolut nödvändigt att identifiera om de som löper högre risk att falla har lägre livskvalitet, vilket har rapporterats i tidigare studier. Det är viktigt att observera om den föreslagna åtgärden som ska valideras är korrelerad med livskvalitetsvärderingar.
Förändring i poäng från baslinje till 12 veckor
CHAMPS frågeformulär
Tidsram: Förändringar i poäng från baslinje till 12 veckor
Detta frågeformulär kan kvantifiera mängden fysisk aktivitet som äldre vuxna genomför. Detta frågeformulär används för att kontrollera för varierande aktivitetsnivåer, eftersom det föreslås att de som har lägre nivåer av fysisk aktivitet löper större risk att falla. Det är ett självadministrativt frågeformulär som tar cirka 10 till 15 minuter att fylla i. Även detta frågeformulär är viktigt att administrera, eftersom deltagarna kommer att bli ombedda att komma in under en tidsperiod, är det nödvändigt att kontrollera och redogöra för förändringar i fysisk aktivitetsnivåer som kan påverka de andra utfallsmåtten i denna studie.
Förändringar i poäng från baslinje till 12 veckor
CHAMPS frågeformulär
Tidsram: Förändringar i poäng från 12 veckors tre månaders tvättning
Detta frågeformulär kan kvantifiera mängden fysisk aktivitet som äldre vuxna genomför. Detta frågeformulär används för att kontrollera för varierande aktivitetsnivåer, eftersom det föreslås att de som har lägre nivåer av fysisk aktivitet löper större risk att falla. Det är ett självadministrativt frågeformulär som tar cirka 10 till 15 minuter att fylla i. Även detta frågeformulär är viktigt att administrera, eftersom deltagarna kommer att bli ombedda att komma in under en tidsperiod, är det nödvändigt att kontrollera och redogöra för förändringar i fysisk aktivitetsnivåer som kan påverka de andra utfallsmåtten i denna studie.
Förändringar i poäng från 12 veckors tre månaders tvättning
CHAMPS frågeformulär
Tidsram: Förändringar i poäng från 12 veckors sex månaders tvättning
Detta frågeformulär kan kvantifiera mängden fysisk aktivitet som äldre vuxna genomför. Detta frågeformulär används för att kontrollera för varierande aktivitetsnivåer, eftersom det föreslås att de som har lägre nivåer av fysisk aktivitet löper större risk att falla. Det är ett självadministrativt frågeformulär som tar cirka 10 till 15 minuter att fylla i. Även detta frågeformulär är viktigt att administrera, eftersom deltagarna kommer att bli ombedda att komma in under en tidsperiod, är det nödvändigt att kontrollera och redogöra för förändringar i fysisk aktivitetsnivåer som kan påverka de andra utfallsmåtten i denna studie.
Förändringar i poäng från 12 veckors sex månaders tvättning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Brittany Intzandt, BSc, Wilfrid Laurier University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 juni 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 juni 2015

Första postat (Uppskatta)

19 juni 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 mars 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 mars 2020

Senast verifierad

1 mars 2020

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Motståndsträning

Prenumerera