- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02476266
Deux protocoles d'entraînement en résistance pour réduire le risque de chutes dans la maladie de Parkinson
Power Training pour réduire les chutes dans la maladie de Parkinson
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La maladie de Parkinson (MP) est une maladie neurodégénérative qui se traduit par de multiples symptômes caractéristiques, tels que des troubles de l'équilibre, une instabilité posturale et des déficits musculaires. Ces symptômes, combinés à un système d'intégration sensori-perceptif déficient, exposent les personnes atteintes de MP à un risque plus élevé de chutes et de fractures, par rapport aux personnes âgées en bonne santé. Avec l'augmentation prévue des diagnostics de MP, cela imposera un fardeau sans précédent au système de santé canadien en raison de l'augmentation des hospitalisations, des chirurgies, des placements dans des établissements de soins de longue durée et de la réadaptation. L'amélioration de la sévérité des symptômes et le retardement de la progression de la maladie grâce à des stratégies de réadaptation qui améliorent l'équilibre et les déficits musculaires peuvent réduire le risque de chute chez les personnes atteintes de MP, allégeant potentiellement le fardeau projeté sur le système de santé. Pour ces raisons, il est impératif d'avoir la capacité de mesurer directement le degré auquel les personnes atteintes de MP sont à risque de subir des chutes grâce à des techniques objectives.
Objectif : Par conséquent, le but de cette étude est d'examiner les effets de deux formes différentes d'entraînement en résistance (RT) pour améliorer les déficits musculaires ressentis, ainsi que pour améliorer les troubles de l'équilibre ressentis, car il a été suggéré que la RT est capable de le faire. non seulement chez les personnes âgées en bonne santé, mais aussi chez les personnes atteintes de MP. Les deux programmes RT qui seront étudiés sont un programme d'entraînement de force conventionnel (ST) et un programme d'entraînement de force à haute vitesse, connu sous le nom de programme d'entraînement de puissance (PT).
Objectif/but : L'objectif de cette étude est d'identifier si ST ou PT est un programme de rééducation plus efficace pour améliorer la force et la puissance musculaires, équilibrer les mesures et réduire le risque de chutes. En raison de la nature de l'intervention PT, on suppose que ces personnes connaîtront les plus grandes améliorations dans les mesures des résultats.
Méthodes/Conception : Cette étude sera un essai contrôlé randomisé en double aveugle. Les participants ne seront pas informés de l'attribution des groupes, à l'exception du groupe témoin, mais ceux du groupe interventionnel seront uniquement informés qu'ils participent à un programme de RT. L'investigateur principal ne recueillera que les mesures considérées comme objectives aux points de suivi. Les mesures de pré-intervention seront toutes collectées avant la randomisation dans les allocations de groupe. L'évaluateur de la gravité de la maladie sera également aveugle à l'attribution des groupes.
Les participants seront randomisés dans l'un des trois groupes suivants : i) un groupe témoin (pour tenir compte de la progression normale de la maladie pendant la durée de l'intervention) ; ii) groupe ST et iii) groupe PT.
L'intervention sera d'une durée totale de 12 semaines, où les participants viendront deux jours par semaine pour une session d'une heure chaque jour, pour un total de 24 sessions.
Les participants randomisés dans le groupe ST effectueront trois séries de 8 à 10 répétitions à 70 % de leur maximum d'une répétition (1-RM), tel que déterminé lors de leur pré-test. Les personnes randomisées dans le groupe PT effectueront trois séries de 12 à 15 répétitions à 40 % de leur 1-RM, tel que déterminé lors de leur pré-test. Les deux programmes impliquent des prescriptions d'exercices individualisées basées sur les résultats de leur 1-RM prédit. Ce programme sera conçu par un physiologiste de l'exercice certifié par la Société canadienne de physiologie de l'exercice, qui possède les connaissances et la capacité de tester et de prescrire en toute sécurité des exercices aux personnes atteintes de maladies chroniques. Les deux programmes seront de nature progressive, dans la mesure où chaque individu est capable de terminer la dernière série, pour deux séances d'entraînement consécutives à l'extrémité supérieure de la plage de répétitions (c'est-à-dire pour le groupe ST 10 répétitions ou plus), la prochaine session leur poids sera majoré de 5 %. À la fin, les participants rempliront à nouveau toutes les mesures de résultats. Ces mesures seront complétées pendant une période de sevrage à 3 mois et 6 mois après l'intervention pour étudier les effets potentiels à long terme de ces programmes de réhabilitation, et si l'un ou l'autre est plus avantageux à long terme.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Ontario
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Waterloo, Ontario, Canada, N2L 3C5
- Sunlife Financial Movement Disorders Research and Rehabilitation Centre- Wilfrid Laurier University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostiqué avec la MP idiopathique par un neurologue
- Capable de se tenir debout deux minutes, sans aide
- Capable de comprendre les instructions en anglais
- Examen médical de préparation à l'activité physique (PARmed-X) signé par le médecin
Critère d'exclusion:
- une maladie neurologique autre que la MP
- neuropathie périphérique
- déficiences physiques qui empêcheraient la participation aux tests de force musculaire
- hypertension non contrôlée
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: TRIPLER
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Contrôle
Les participants randomisés dans ce groupe viendront pour des tests avant l'intervention, après l'intervention, trois mois de sevrage et six mois de sevrage.
Les participants seront invités à poursuivre leurs activités de la vie quotidienne.
Pour tenir compte de tout changement dans l'activité physique au cours de l'étude, le questionnaire du Programme communautaire modèle d'activités saines pour les aînés (CHAMPS) sera administré à tous les individus.
Un groupe témoin est nécessaire pour comparer afin de montrer la progression normale de la maladie sur la durée de l'étude ainsi que pour démontrer que les améliorations des mesures des résultats sont dues aux interventions et non aux effets de la pratique.
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Comparateur actif: L'entraînement en force
Les personnes randomisées pour ce programme effectueront trois séries de huit à dix répétitions à 70 % de leur 1-RM prévu pour chacun des exercices mentionnés ci-dessus.
La vitesse des mouvements dans ce programme sera de deux à trois secondes chacun pour les composants concentriques et excentriques.
Lorsque les participants sont en mesure d'effectuer dix répétitions dans leur troisième série pendant deux jours consécutifs, le poids sera augmenté pour la session suivante de 5 % du poids actuel auquel ils se trouvent conformément à la Société canadienne de physiologie de l'exercice (SCPE) et à l'American College directives de médecine du sport (ACSM).
Les participants suivront un total de 24 sessions au cours de 12 semaines, deux fois par semaine pendant une heure chaque session.
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Il a été démontré que l'entraînement en résistance améliore l'équilibre et la faiblesse musculaire chez les personnes atteintes de MP, ainsi que réduit le nombre de chutes subies, mais pas de manière significative.
Cependant, à ce jour, aucune étude n'a étudié les formes d'entraînement en résistance dans la même étude.
Pour déterminer quelle forme d'entraînement en résistance pourrait être la plus efficace pour réduire le risque de chutes, améliorer l'équilibre et la force musculaire, l'étude proposée comparera l'entraînement en puissance et l'entraînement en force conventionnel.
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Expérimental: Entraînement de puissance
Les participants randomisés à ce programme effectueront trois séries de 12 à 15 répétitions effectuées à 40 % du 1-RM prévu pour chaque exercice.
La partie concentrique du mouvement sera complétée aussi vite que possible, tandis que la composante excentrique sera accomplie en deux à trois secondes.
La charge dans ce groupe est plus faible car il a été démontré qu'en effectuant un entraînement de puissance à des charges plus légères, les muscles peuvent être activés, tout au long de la composante concentrique, tout en maintenant un niveau de force constant.
La progression sera déterminée par les mêmes moyens que le groupe de musculation conventionnel.
Les participants suivront un total de 24 sessions sur 12 semaines, deux fois par semaine pendant une heure chaque session
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Il a été démontré que l'entraînement en résistance améliore l'équilibre et la faiblesse musculaire chez les personnes atteintes de MP, ainsi que réduit le nombre de chutes subies, mais pas de manière significative.
Cependant, à ce jour, aucune étude n'a étudié les formes d'entraînement en résistance dans la même étude.
Pour déterminer quelle forme d'entraînement en résistance pourrait être la plus efficace pour réduire le risque de chutes, améliorer l'équilibre et la force musculaire, l'étude proposée comparera l'entraînement en puissance et l'entraînement en force conventionnel.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Technique de perturbation d'inclinaison et de relâchement.
Délai: Modification de l'activité musculaire, réponses posturales compensatoires de la ligne de base à 12 semaines.
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Cette mesure exigera que les participants soient dans une inclinaison statique vers l'avant à un angle d'inclinaison maximal de 20 degrés par rapport à la verticale.
Cette mesure induira une situation de type chute où les participants devront réagir à cette "perturbation" comme ils le feraient dans un scénario de glissade ou de trébuchement dans la vraie vie.
L'activité musculaire sera recueillie par électromyographie de surface (sEMG) pour mesurer les réponses musculaires associées à la perturbation.
La mesure des ajustements posturaux se fera sur un tapis électronique.
Le sEMG et les ajustements posturaux démontreront le début du temps d'activation musculaire, la latence au pas, la vitesse de mouvement et les caractéristiques de pas des participants.
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Modification de l'activité musculaire, réponses posturales compensatoires de la ligne de base à 12 semaines.
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Technique de perturbation d'inclinaison et de relâchement.
Délai: Modification de l'activité musculaire, réponses posturales compensatoires de 12 semaines à trois mois de lessivage
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Modification de l'activité musculaire, réponses posturales compensatoires de 12 semaines à trois mois de lessivage
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Technique de perturbation d'inclinaison et de relâchement.
Délai: Modification de l'activité musculaire, réponses posturales compensatoires de 12 semaines à six mois de lessivage
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Modification de l'activité musculaire, réponses posturales compensatoires de 12 semaines à six mois de lessivage
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Sous-section motrice de l'échelle d'évaluation unifiée de la maladie de Parkinson (UPDRS III)
Délai: Changement de la sévérité motrice de la ligne de base à 12 semaines
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Sévérité des symptômes moteurs telle qu'évaluée par un spécialiste des troubles du mouvement
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Changement de la sévérité motrice de la ligne de base à 12 semaines
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Sous-section motrice de l'échelle d'évaluation unifiée de la maladie de Parkinson (UPDRS III)
Délai: Changement de la sévérité motrice de 12 semaines à trois mois de sevrage
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Changement de la sévérité motrice de 12 semaines à trois mois de sevrage
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Sous-section motrice de l'échelle d'évaluation unifiée de la maladie de Parkinson (UPDRS III)
Délai: Changement de la sévérité motrice de 12 semaines à six mois de sevrage
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Changement de la sévérité motrice de 12 semaines à six mois de sevrage
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Mesure de la marche
Délai: Changements dans les mesures de la marche de la ligne de base à 12 semaines
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Cela mesure les paramètres spatio-temporels de la marche des individus.
Cela permettra de mesurer les principaux prédicteurs du risque de chute dans la MP, y compris la longueur du pas, le temps du pas, la largeur du pas, la vitesse, le temps de double support, le pourcentage de temps de double support, la variabilité du temps de pas et la variabilité de la longueur du pas.
Les participants effectueront également une tâche secondaire de surveillance des chiffres tout en marchant dans la même pièce ouverte bien éclairée.
Les participants marcheront tout en écoutant simultanément une piste audio de nombres aléatoires supérieurs à zéro et inférieurs à 10.
Pour chaque essai qui comprenait cette tâche, les participants se voient attribuer deux chiffres spécifiques et seront chargés de compter silencieusement (sans l'aide d'une aide manuelle) le nombre de fois que ces deux chiffres ont été annoncés par la piste audio, séparément.
À la fin de l'essai, les participants seront invités à informer le testeur du nombre de fois qu'ils ont entendu chaque chiffre.
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Changements dans les mesures de la marche de la ligne de base à 12 semaines
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Mesure de la marche
Délai: Changements dans les mesures de marche de 12 semaines à trois mois de sevrage
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Cela mesure les paramètres spatio-temporels de la marche des individus.
Cela permettra de mesurer les principaux prédicteurs du risque de chute dans la MP, y compris la longueur du pas, le temps du pas, la largeur du pas, la vitesse, le temps de double support, le pourcentage de temps de double support, la variabilité du temps de pas et la variabilité de la longueur du pas.
Les participants effectueront également une tâche secondaire de surveillance des chiffres tout en marchant dans la même pièce ouverte bien éclairée.
Les participants marcheront tout en écoutant simultanément une piste audio de nombres aléatoires supérieurs à zéro et inférieurs à 10.
Pour chaque essai qui comprenait cette tâche, les participants se voient attribuer deux chiffres spécifiques et seront chargés de compter silencieusement (sans l'aide d'une aide manuelle) le nombre de fois que ces deux chiffres ont été annoncés par la piste audio, séparément.
À la fin de l'essai, les participants seront invités à informer le testeur du nombre de fois qu'ils ont entendu chaque chiffre.
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Changements dans les mesures de marche de 12 semaines à trois mois de sevrage
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Mesure de la marche
Délai: Changements dans les mesures de marche de 12 semaines à six mois de sevrage
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Cela mesure les paramètres spatio-temporels de la marche des individus.
Cela permettra de mesurer les principaux prédicteurs du risque de chute dans la MP, y compris la longueur du pas, le temps du pas, la largeur du pas, la vitesse, le temps de double support, le pourcentage de temps de double support, la variabilité du temps de pas et la variabilité de la longueur du pas.
Les participants effectueront également une tâche secondaire de surveillance des chiffres tout en marchant dans la même pièce ouverte bien éclairée.
Les participants marcheront tout en écoutant simultanément une piste audio de nombres aléatoires supérieurs à zéro et inférieurs à 10.
Pour chaque essai qui comprenait cette tâche, les participants se voient attribuer deux chiffres spécifiques et seront chargés de compter silencieusement (sans l'aide d'une aide manuelle) le nombre de fois que ces deux chiffres ont été annoncés par la piste audio, séparément.
À la fin de l'essai, les participants seront invités à informer le testeur du nombre de fois qu'ils ont entendu chaque chiffre.
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Changements dans les mesures de marche de 12 semaines à six mois de sevrage
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Mesure de l'équilibre
Délai: Changements dans les mesures de stabilité posturale de la ligne de base à 12 semaines
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Le Biodex Balance System™ SD sera utilisé pour évaluer les résultats de l'équilibre.
Plus précisément, les participants seront invités à effectuer deux tâches d'équilibre statique : i) les yeux ouverts - les participants devront se tenir tranquillement pendant trente secondes en regardant droit devant et ii) les yeux fermés - les participants devront se tenir tranquillement pendant trente secondes avec les yeux fermés .
L'excursion du centre de pression sera mesurée dans les directions antéro-postérieure et médiale-latérale pour donner une indication de la stabilité posturale globale des participants.
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Changements dans les mesures de stabilité posturale de la ligne de base à 12 semaines
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Mesure de l'équilibre
Délai: Changements dans les mesures de stabilité posturale de 12 semaines à trois mois de sevrage
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Le Biodex Balance System™ SD sera utilisé pour évaluer les résultats de l'équilibre.
Plus précisément, les participants seront invités à effectuer deux tâches d'équilibre statique : i) les yeux ouverts - les participants devront se tenir tranquillement pendant trente secondes en regardant droit devant et ii) les yeux fermés - les participants devront se tenir tranquillement pendant trente secondes avec les yeux fermés .
L'excursion du centre de pression sera mesurée dans les directions antéro-postérieure et médiale-latérale pour donner une indication de la stabilité posturale globale des participants.
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Changements dans les mesures de stabilité posturale de 12 semaines à trois mois de sevrage
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Mesure de l'équilibre
Délai: Changements dans les mesures de stabilité posturale de 12 semaines à six mois de sevrage
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Le Biodex Balance System™ SD sera utilisé pour évaluer les résultats de l'équilibre.
Plus précisément, les participants seront invités à effectuer deux tâches d'équilibre statique : i) les yeux ouverts - les participants devront se tenir tranquillement pendant trente secondes en regardant droit devant et ii) les yeux fermés - les participants devront se tenir tranquillement pendant trente secondes avec les yeux fermés .
L'excursion du centre de pression sera mesurée dans les directions antéro-postérieure et médiale-latérale pour donner une indication de la stabilité posturale globale des participants.
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Changements dans les mesures de stabilité posturale de 12 semaines à six mois de sevrage
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Évaluation de la force et de la puissance musculaires
Délai: Changements dans les mesures de la force musculaire de la ligne de base à 12 semaines
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Technogym Selection Leg Press utilisé pour évaluer la force et la puissance musculaires.
Les participants suivront un protocole de force musculaire sous-maximale (maximum de répétitions multiples), qui peut être utilisé pour prédire une répétition maximale (1-RM).
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Changements dans les mesures de la force musculaire de la ligne de base à 12 semaines
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Évaluation de la force et de la puissance musculaires
Délai: Changements dans les mesures de la force musculaire de 12 semaines à trois mois de sevrage
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Technogym Selection Leg Press utilisé pour évaluer la force et la puissance musculaires.
Les participants suivront un protocole de force musculaire sous-maximale (maximum de répétitions multiples), qui peut être utilisé pour prédire une répétition maximale (1-RM).
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Changements dans les mesures de la force musculaire de 12 semaines à trois mois de sevrage
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Évaluation de la force et de la puissance musculaires
Délai: Changements dans les mesures de la force musculaire de 12 semaines à six mois de sevrage
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Technogym Selection Leg Press utilisé pour évaluer la force et la puissance musculaires.
Les participants suivront un protocole de force musculaire sous-maximale (maximum de répétitions multiples), qui peut être utilisé pour prédire une répétition maximale (1-RM).
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Changements dans les mesures de la force musculaire de 12 semaines à six mois de sevrage
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Timed Up and Go (TUG)
Délai: Changements dans le temps et les mesures de la marche entre le départ et 12 semaines
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Un test chronométré (test TUG) sera administré comme une évaluation de la fonction.
En bref, il sera demandé aux participants de commencer le test en s'asseyant sur une chaise, puis de se lever de la chaise sans utiliser leurs mains et de marcher trois mètres, puis de faire demi-tour et de revenir à la chaise et de s'y asseoir.
Les caractéristiques de la marche seront mesurées (temps de pas, longueur de pas, variabilité des pas, vélocité, temps passé en double appui.
Ce test aura lieu trois fois.
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Changements dans le temps et les mesures de la marche entre le départ et 12 semaines
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Timed Up and Go (TUG)
Délai: Changements dans le temps et les mesures de démarche de 12 semaines à trois mois de sevrage
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Un test chronométré (test TUG) sera administré comme une évaluation de la fonction.
En bref, il sera demandé aux participants de commencer le test en s'asseyant sur une chaise, puis de se lever de la chaise sans utiliser leurs mains et de marcher trois mètres, puis de faire demi-tour et de revenir à la chaise et de s'y asseoir.
Les caractéristiques de la marche seront mesurées (temps de pas, longueur de pas, variabilité des pas, vélocité, temps passé en double appui.
Ce test aura lieu trois fois.
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Changements dans le temps et les mesures de démarche de 12 semaines à trois mois de sevrage
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Timed Up and Go (TUG)
Délai: Changements dans le temps et les mesures de démarche de 12 semaines à six mois de sevrage
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Un test chronométré (test TUG) sera administré comme une évaluation de la fonction.
En bref, il sera demandé aux participants de commencer le test en s'asseyant sur une chaise, puis de se lever de la chaise sans utiliser leurs mains et de marcher trois mètres, puis de faire demi-tour et de revenir à la chaise et de s'y asseoir.
Les caractéristiques de la marche seront mesurées (temps de pas, longueur de pas, variabilité des pas, vélocité, temps passé en double appui.
Ce test aura lieu trois fois.
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Changements dans le temps et les mesures de démarche de 12 semaines à six mois de sevrage
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Trente deuxième assis pour se tenir debout
Délai: Changement du nombre de sit-to-stands complétés de la ligne de base à 12 semaines
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Un test assis-debout de trente secondes sera également utilisé car il s'agit d'une mesure fonctionnelle de la force musculaire des membres inférieurs.
Les participants commenceront le test en s'asseyant sur une chaise placée contre un mur pour plus de sécurité.
Il leur sera ensuite demandé de passer d'une position assise à une position debout autant de fois que possible dans un délai de trente secondes.
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Changement du nombre de sit-to-stands complétés de la ligne de base à 12 semaines
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Trente deuxième assis pour se tenir debout
Délai: Changement du nombre de sit to stand terminés de 12 semaines à trois mois de lavage
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Un test assis-debout de trente secondes sera également utilisé car il s'agit d'une mesure fonctionnelle de la force musculaire des membres inférieurs.
Les participants commenceront le test en s'asseyant sur une chaise placée contre un mur pour plus de sécurité.
Il leur sera ensuite demandé de passer d'une position assise à une position debout autant de fois que possible dans un délai de trente secondes.
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Changement du nombre de sit to stand terminés de 12 semaines à trois mois de lavage
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Trente deuxième assis pour se tenir debout
Délai: Changement du nombre de sit to stand terminés de 12 semaines à six mois de sevrage
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Un test assis-debout de trente secondes sera également utilisé car il s'agit d'une mesure fonctionnelle de la force musculaire des membres inférieurs.
Les participants commenceront le test en s'asseyant sur une chaise placée contre un mur pour plus de sécurité.
Il leur sera ensuite demandé de passer d'une position assise à une position debout autant de fois que possible dans un délai de trente secondes.
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Changement du nombre de sit to stand terminés de 12 semaines à six mois de sevrage
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Questionnaire sur la qualité de vie de la maladie de Parkinson (PDQ-39)
Délai: Changement du score de la ligne de base à 12 semaines
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C'est l'un des questionnaires les plus utilisés pour évaluer la qualité de vie des personnes atteintes de la maladie de Parkinson.
Aux fins de cette étude, il est impératif d'identifier si les personnes qui présentent un risque plus élevé de chute ont une cote de qualité de vie inférieure, comme cela a été rapporté dans des études précédentes.
Il est important d'observer si la mesure proposée qui doit être validée est corrélée avec les cotes de qualité de vie.
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Changement du score de la ligne de base à 12 semaines
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Questionnaire CHAMPS
Délai: Changements dans le score de la ligne de base à 12 semaines
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Ce questionnaire est en mesure de quantifier la quantité d'activité physique que les personnes âgées accomplissent.
Ce questionnaire est utilisé pour contrôler les différents niveaux d'activité, car il est proposé que ceux qui ont des niveaux d'activité physique plus faibles courent un plus grand risque de chutes.
Il s'agit d'un questionnaire auto-administré qui prend environ 10 à 15 minutes à remplir.
De plus, ce questionnaire est important à administrer, car les participants seront invités à se présenter sur une période de temps, il est nécessaire de contrôler et de tenir compte des changements dans les niveaux d'activité physique qui pourraient influencer les autres mesures de résultats dans cette étude.
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Changements dans le score de la ligne de base à 12 semaines
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Questionnaire CHAMPS
Délai: Changements de score à partir de 12 semaines de sevrage de trois mois
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Ce questionnaire est en mesure de quantifier la quantité d'activité physique que les personnes âgées accomplissent.
Ce questionnaire est utilisé pour contrôler les différents niveaux d'activité, car il est proposé que ceux qui ont des niveaux d'activité physique plus faibles courent un plus grand risque de chutes.
Il s'agit d'un questionnaire auto-administré qui prend environ 10 à 15 minutes à remplir.
De plus, ce questionnaire est important à administrer, car les participants seront invités à se présenter sur une période de temps, il est nécessaire de contrôler et de tenir compte des changements dans les niveaux d'activité physique qui pourraient influencer les autres mesures de résultats dans cette étude.
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Changements de score à partir de 12 semaines de sevrage de trois mois
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Questionnaire CHAMPS
Délai: Changements de score à partir de 12 semaines de sevrage de six mois
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Ce questionnaire est en mesure de quantifier la quantité d'activité physique que les personnes âgées accomplissent.
Ce questionnaire est utilisé pour contrôler les différents niveaux d'activité, car il est proposé que ceux qui ont des niveaux d'activité physique plus faibles courent un plus grand risque de chutes.
Il s'agit d'un questionnaire auto-administré qui prend environ 10 à 15 minutes à remplir.
De plus, ce questionnaire est important à administrer, car les participants seront invités à se présenter sur une période de temps, il est nécessaire de contrôler et de tenir compte des changements dans les niveaux d'activité physique qui pourraient influencer les autres mesures de résultats dans cette étude.
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Changements de score à partir de 12 semaines de sevrage de six mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Brittany Intzandt, BSc, Wilfrid Laurier University
Publications et liens utiles
Publications générales
- Wielinski CL, Erickson-Davis C, Wichmann R, Walde-Douglas M, Parashos SA. Falls and injuries resulting from falls among patients with Parkinson's disease and other parkinsonian syndromes. Mov Disord. 2005 Apr;20(4):410-415. doi: 10.1002/mds.20347.
- Glendinning DS, Enoka RM. Motor unit behavior in Parkinson's disease. Phys Ther. 1994 Jan;74(1):61-70. doi: 10.1093/ptj/74.1.61.
- Stolze H, Klebe S, Baecker C, Zechlin C, Friege L, Pohle S, Deuschl G. Prevalence of gait disorders in hospitalized neurological patients. Mov Disord. 2005 Jan;20(1):89-94. doi: 10.1002/mds.20266.
- Newton RU, Murphy AJ, Humphries BJ, Wilson GJ, Kraemer WJ, Hakkinen K. Influence of load and stretch shortening cycle on the kinematics, kinetics and muscle activation that occurs during explosive upper-body movements. Eur J Appl Physiol Occup Physiol. 1997;75(4):333-42. doi: 10.1007/s004210050169.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 3992
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