이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

파킨슨병의 낙상 위험을 줄이기 위한 두 가지 저항 훈련 프로토콜

2020년 3월 16일 업데이트: Brittany Intzandt, Sun Life Financial Movement Disorders Research and Rehabilitation Centre

파킨슨병의 낙상을 줄이기 위한 파워 트레이닝

파킨슨병(PD)은 다양한 증상을 특징으로 하는 만성 신경퇴행성 질환입니다. 균형 장애, 근육 결핍 및 낙상 위험 증가는 PD에서 일반적으로 경험됩니다. 이 연구의 목적은 균형 및 근력 향상에 대한 두 가지 저항 훈련 프로그램의 효과를 조사하여 PD 환자의 낙상 위험을 줄이는 것입니다. . 이 연구는 개인을 파워 트레이닝 그룹 또는 근력 트레이닝 그룹의 두 그룹 중 하나로 무작위 배정합니다. 두 개입 그룹 모두 12주간의 저항 훈련에 참여하게 되며, 각 운동 세션은 주당 2회, 1시간씩 진행됩니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

파킨슨병(PD)은 균형 장애, 자세 불안정 및 근육 결손과 같은 여러 특징적인 증상을 초래하는 신경퇴행성 장애입니다. 결함이 있는 감각-지각 통합 시스템과 결합된 이러한 증상은 PD를 가진 개인을 건강한 노인에 비해 낙상 및 골절 위험이 더 높게 만듭니다. PD 진단이 증가할 것으로 예상됨에 따라 입원, 수술, 장기 치료 시설 배치 및 재활의 증가로 인해 캐나다 의료 시스템에 전례 없는 부담이 될 것입니다. 균형과 근육 결손을 개선하는 재활 전략을 통해 증상 중증도를 개선하고 질병 진행을 지연시키면 파킨슨병 환자의 낙상 위험을 감소시켜 잠재적으로 의료 시스템에 예상되는 부담을 완화할 수 있습니다. 이러한 이유로 PD가 있는 개인이 객관적인 기술을 통해 낙상을 경험할 위험이 있는 정도를 직접 측정할 수 있는 능력을 갖추는 것이 필수적입니다.

목적: 따라서 본 연구의 목적은 경험한 근육 결손을 개선하고 경험한 균형 장애를 개선하기 위한 두 가지 다른 형태의 저항 훈련(RT)의 효과를 조사하는 것입니다. 건강한 노인뿐만 아니라 파킨슨병 환자도 마찬가지입니다. 조사할 두 가지 RT 프로그램은 기존의 근력 훈련(ST) 프로그램과 파워 트레이닝(PT) 프로그램으로 알려진 고속 근력 훈련입니다.

목적/목표: 이 연구의 목적은 ST 또는 PT가 근력 및 근력 향상, 균형 측정 및 낙상 위험 감소에 보다 효과적인 재활 프로그램인지 확인하는 것입니다. PT 개입의 특성으로 인해 이러한 개인이 결과 측정에서 가장 큰 개선을 경험할 것이라는 가설이 있습니다.

방법/설계: 이 연구는 이중 맹검 무작위 통제 시험이 될 것입니다. 통제 그룹을 제외하고 참가자는 그룹 할당에 대해 눈이 멀게 되지만 중재 그룹의 참가자는 RT 프로그램에 참여하고 있다는 정보만 받게 됩니다. 1차 조사자는 후속 조치 시점에서 객관적인 것으로 간주되는 조치만 수집합니다. 개입 전 조치는 그룹 할당으로 무작위화되기 전에 모두 수집됩니다. 질병 중증도 평가자는 또한 그룹 할당에 대해 눈이 멀게 됩니다.

참가자는 다음 세 그룹 중 하나로 무작위 배정됩니다. i) 대조군(개입 기간 동안 정상적인 질병 진행을 설명하기 위해); ii) ST 그룹 및 iii) PT 그룹.

중재는 총 12주 동안 진행되며 참가자는 매주 2일, 매일 1시간씩 총 24개의 세션에 참여하게 됩니다.

ST 그룹으로 무작위 배정된 참가자는 사전 테스트 중에 결정된 최대 1회 반복(1RM)의 70%에서 8-10회 반복 3세트를 완료합니다. PT 그룹으로 무작위 배정된 사람들은 사전 테스트 중에 결정된 대로 1RM의 40%에서 12-15회 반복의 3세트를 완료합니다. 두 프로그램 모두 예측된 1RM의 결과를 기반으로 개별화된 운동 처방을 포함합니다. 이 프로그램은 만성 질환이 있는 개인에게 운동을 안전하게 테스트하고 처방할 수 있는 지식과 능력을 갖춘 캐나다 운동 생리학 협회 공인 운동 생리학자가 설계합니다. 두 프로그램 모두 본질적으로 진보적입니다. 각 개인이 마지막 세트를 완료할 수 있으므로 반복 범위의 더 높은 끝에서 두 개의 연속 훈련 세션(즉, ST 그룹의 경우 10회 이상 반복), 다음 세션은 무게가 5% 증가합니다. 완료되면 참가자는 모든 결과 측정을 다시 완료합니다. 이러한 조치는 이러한 재활 프로그램의 잠재적인 장기적 효과를 조사하기 위해 개입 후 3개월 및 6개월의 휴약 기간 동안 완료되며, 둘 중 하나가 장기적으로 더 유리한 경우에 완료됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

53

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • Waterloo, Ontario, 캐나다, N2L 3C5
        • Sunlife Financial Movement Disorders Research and Rehabilitation Centre- Wilfrid Laurier University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 신경과 전문의가 특발성 PD로 진단
  • 도움 없이 2분간 서 있을 수 있음
  • 영어 지침을 이해할 수 있음
  • 의사가 서명한 신체 활동 준비 건강 검진(PARmed-X)

제외 기준:

  • PD 이외의 신경계 질환
  • 말초 신경증
  • 근력 테스트 참여를 방해하는 신체 장애
  • 조절되지 않는 고혈압

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
이 그룹에 무작위로 배정된 참가자는 개입 전, 개입 후, 3개월 휴약기 및 6개월 휴약기에 테스트를 위해 들어옵니다. 참가자는 일상 생활 활동을 계속하도록 요청받을 것입니다. 연구 기간 동안 신체 활동 변화를 설명하기 위해 노인을 위한 커뮤니티 건강 활동 모델 프로그램(CHAMPS) 설문지가 모든 개인에게 시행됩니다. 대조 그룹은 연구 기간 동안 정상적인 질병 진행을 보여주고 결과 측정의 개선이 개입으로 인한 것이지 진료 효과로 인한 것이 아님을 입증하기 위해 비교하는 데 필요합니다.
활성 비교기: 체력 단련
이 프로그램에 무작위로 배정된 개인은 위에서 언급한 각 운동에 대해 예상 1RM의 70%로 8~10회 반복하는 3세트를 완료합니다. 이 프로그램의 이동 속도는 동심 구성 요소와 편심 구성 요소에 대해 각각 2~3초입니다. 참가자가 연속 2일 동안 세 번째 세트에서 10회 반복을 완료할 수 있는 경우 캐나다 운동 생리학 협회(CSEP) 및 American College에 따라 다음 세션의 체중을 현재 체중의 5%만큼 증가시킵니다. 스포츠 의학(ACSM) 가이드라인. 참가자는 12주 동안 총 24개의 세션을 완료하게 되며, 각 세션은 1시간씩 주 2회 진행됩니다.
저항 훈련은 PD가 있는 사람들의 균형과 근력 약화를 개선하고 경험한 낙상 횟수를 줄이는 것으로 나타났습니다. 그러나 현재까지 동일한 연구에서 저항 훈련의 형태를 조사한 연구는 없습니다. 어떤 형태의 저항 훈련이 낙상의 위험을 줄이고 균형과 근력을 향상시키는 데 더 효과적인지 알아보기 위해 제안된 연구에서는 파워 트레이닝과 기존의 근력 트레이닝을 비교할 것입니다.
실험적: 파워 트레이닝
이 프로그램에 무작위로 배정된 참가자는 각 운동에 대해 예측된 1RM의 40%로 완료되는 12~15회 반복의 3세트를 완료합니다. 무브먼트의 동심 부분은 최대한 빨리 완료되는 반면, 편심 부분은 2~3초 안에 완료됩니다. 이 그룹의 하중은 더 가벼운 하중에서 파워 트레이닝을 수행함으로써 근육이 일관된 수준의 힘을 유지하면서 전체 동심 구성 요소에 걸쳐 활성화될 수 있는 것으로 나타났기 때문에 더 낮습니다. 진도는 기존의 근력 트레이닝 그룹과 동일한 방식으로 결정됩니다. 참가자는 12주 동안 총 24개의 세션을 완료하게 되며, 각 세션은 1시간씩 주 2회 진행됩니다.
저항 훈련은 PD가 있는 사람들의 균형과 근력 약화를 개선하고 경험한 낙상 횟수를 줄이는 것으로 나타났습니다. 그러나 현재까지 동일한 연구에서 저항 훈련의 형태를 조사한 연구는 없습니다. 어떤 형태의 저항 훈련이 낙상의 위험을 줄이고 균형과 근력을 향상시키는 데 더 효과적인지 알아보기 위해 제안된 연구에서는 파워 트레이닝과 기존의 근력 트레이닝을 비교할 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Lean-and-Release 섭동 기법.
기간: 근육 활동의 변화, 기준선에서 12주까지의 보상적 자세 반응.
이 측정은 참가자가 수직에서 20도의 최대 기울기 각도에서 앞으로 정적 기울기를 요구합니다. 이 조치는 참가자가 실제 생활에서 미끄러지거나 여행 시나리오에서와 같이 이 "교란"에 응답해야 하는 낙상과 같은 상황을 유도합니다. 섭동과 관련된 근육 반응을 측정하기 위해 표면 근전도(sEMG)를 통해 근육 활동을 수집합니다. 자세 조정 ​​측정은 전자 카펫에서 이루어집니다. sEMG 및 자세 조정은 참가자의 근육 활성화 시간 시작, 스테핑 대기 시간, 이동 속도 및 스테핑 특성을 보여줍니다.
근육 활동의 변화, 기준선에서 12주까지의 보상적 자세 반응.
Lean-and-Release 섭동 기법.
기간: 근육 활동의 변화, 12주에서 3개월 사이의 보상적 자세 반응
근육 활동의 변화, 12주에서 3개월 사이의 보상적 자세 반응
Lean-and-Release 섭동 기법.
기간: 근육 활동의 변화, 12주에서 6개월 사이의 보상적 자세 반응
근육 활동의 변화, 12주에서 6개월 사이의 보상적 자세 반응

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통합 파킨슨병 등급 척도 모터 하위 섹션(UPDRS III)
기간: 기준선에서 12주까지 운동 중증도의 변화
운동 장애 전문가가 평가한 운동 증상 중증도
기준선에서 12주까지 운동 중증도의 변화
통합 파킨슨병 등급 척도 모터 하위 섹션(UPDRS III)
기간: 운동 강도의 변화가 12주에서 3개월로 씻김
운동 강도의 변화가 12주에서 3개월로 씻김
통합 파킨슨병 등급 척도 모터 하위 섹션(UPDRS III)
기간: 12주에서 6개월로 운동 중증도 변화
12주에서 6개월로 운동 중증도 변화
보행 측정
기간: 기준선에서 12주까지의 보행 측정 변화
이것은 개인의 시공간 보행 매개변수를 측정합니다. 이를 통해 보폭, 보폭, 보폭, 속도, 이중 지지 시간, 이중 지지 시간 백분율, 보폭 시간 변동성 및 보폭 변동성을 포함하여 PD에서 낙상 위험의 주요 예측 변수를 측정할 수 있습니다. 참가자는 조명이 밝은 동일한 열린 방에서 걷는 동안 보조 숫자 모니터링 작업도 수행합니다. 참가자는 0보다 크고 10보다 작은 난수의 오디오 트랙을 동시에 들으면서 걸을 것입니다. 이 작업이 포함된 각 시행에 대해 참가자에게는 두 개의 특정 숫자가 할당되고 오디오 트랙에서 별도로 해당 두 숫자가 발표된 횟수를 자동으로 계산하도록 지시됩니다(수동 보조 사용 없이). 평가판이 끝나면 참가자는 각 숫자를 들은 횟수를 테스터에게 알려야 합니다.
기준선에서 12주까지의 보행 측정 변화
보행 측정
기간: 12주에서 3개월 씻김으로 보행 측정의 변화
이것은 개인의 시공간 보행 매개변수를 측정합니다. 이를 통해 보폭, 보폭, 보폭, 속도, 이중 지지 시간, 이중 지지 시간 백분율, 보폭 시간 변동성 및 보폭 변동성을 포함하여 PD에서 낙상 위험의 주요 예측 변수를 측정할 수 있습니다. 참가자는 조명이 밝은 동일한 열린 방에서 걷는 동안 보조 숫자 모니터링 작업도 수행합니다. 참가자는 0보다 크고 10보다 작은 난수의 오디오 트랙을 동시에 들으면서 걸을 것입니다. 이 작업이 포함된 각 시행에 대해 참가자에게는 두 개의 특정 숫자가 할당되고 오디오 트랙에서 별도로 해당 두 숫자가 발표된 횟수를 자동으로 계산하도록 지시됩니다(수동 보조 사용 없이). 평가판이 끝나면 참가자는 각 숫자를 들은 횟수를 테스터에게 알려야 합니다.
12주에서 3개월 씻김으로 보행 측정의 변화
보행 측정
기간: 12주에서 6개월까지의 보행 측정 변화
이것은 개인의 시공간 보행 매개변수를 측정합니다. 이를 통해 보폭, 보폭, 보폭, 속도, 이중 지지 시간, 이중 지지 시간 백분율, 보폭 시간 변동성 및 보폭 변동성을 포함하여 PD에서 낙상 위험의 주요 예측 변수를 측정할 수 있습니다. 참가자는 조명이 밝은 동일한 열린 방에서 걷는 동안 보조 숫자 모니터링 작업도 수행합니다. 참가자는 0보다 크고 10보다 작은 난수의 오디오 트랙을 동시에 들으면서 걸을 것입니다. 이 작업이 포함된 각 시행에 대해 참가자에게는 두 개의 특정 숫자가 할당되고 오디오 트랙에서 별도로 해당 두 숫자가 발표된 횟수를 자동으로 계산하도록 지시됩니다(수동 보조 사용 없이). 평가판이 끝나면 참가자는 각 숫자를 들은 횟수를 테스터에게 알려야 합니다.
12주에서 6개월까지의 보행 측정 변화
균형 측정
기간: 기준선에서 12주까지 자세 안정성 측정의 변화
Biodex Balance System™ SD는 균형 결과를 평가하는 데 사용됩니다. 구체적으로 참가자는 두 가지 정적 균형 작업을 완료해야 합니다. i) 눈을 뜨고 - 참가자는 정면을 바라보며 30초 동안 조용히 서 있어야 하며 ii) 눈을 감고 - 참가자는 눈을 감고 30초 동안 조용히 서 있어야 합니다. . 참가자의 전반적인 자세 안정성을 표시하기 위해 전후방 및 내측 측면 방향에서 압력 편위의 중심을 측정합니다.
기준선에서 12주까지 자세 안정성 측정의 변화
균형 측정
기간: 12주에서 3개월까지의 자세 안정성 측정 변화
Biodex Balance System™ SD는 균형 결과를 평가하는 데 사용됩니다. 구체적으로 참가자는 두 가지 정적 균형 작업을 완료해야 합니다. i) 눈을 뜨고 - 참가자는 정면을 바라보며 30초 동안 조용히 서 있어야 하며 ii) 눈을 감고 - 참가자는 눈을 감고 30초 동안 조용히 서 있어야 합니다. . 참가자의 전반적인 자세 안정성을 표시하기 위해 전후방 및 내측 측면 방향에서 압력 편위의 중심을 측정합니다.
12주에서 3개월까지의 자세 안정성 측정 변화
균형 측정
기간: 12주에서 6개월까지의 자세 안정성 측정 변화
Biodex Balance System™ SD는 균형 결과를 평가하는 데 사용됩니다. 구체적으로 참가자는 두 가지 정적 균형 작업을 완료해야 합니다. i) 눈을 뜨고 - 참가자는 정면을 바라보며 30초 동안 조용히 서 있어야 하며 ii) 눈을 감고 - 참가자는 눈을 감고 30초 동안 조용히 서 있어야 합니다. . 참가자의 전반적인 자세 안정성을 표시하기 위해 전후방 및 내측 측면 방향에서 압력 편위의 중심을 측정합니다.
12주에서 6개월까지의 자세 안정성 측정 변화
근력 및 파워 평가
기간: 기준선에서 12주까지 근력 측정의 변화
근력과 힘을 평가하는 데 사용되는 Technogym Selection Leg Press. 참가자는 최대 1회 반복(1-RM)을 예측하는 데 사용할 수 있는 최대 이하 근력 프로토콜(다중 반복 최대)을 완료하게 됩니다.
기준선에서 12주까지 근력 측정의 변화
근력 및 파워 평가
기간: 12주에서 3개월로 근력 측정의 변화
근력과 힘을 평가하는 데 사용되는 Technogym Selection Leg Press. 참가자는 최대 1회 반복(1-RM)을 예측하는 데 사용할 수 있는 최대 이하 근력 프로토콜(다중 반복 최대)을 완료하게 됩니다.
12주에서 3개월로 근력 측정의 변화
근력 및 파워 평가
기간: 12주부터 6개월까지의 근력 측정 변화
근력과 힘을 평가하는 데 사용되는 Technogym Selection Leg Press. 참가자는 최대 1회 반복(1-RM)을 예측하는 데 사용할 수 있는 최대 이하 근력 프로토콜(다중 반복 최대)을 완료하게 됩니다.
12주부터 6개월까지의 근력 측정 변화
타임업 앤 고(TUG)
기간: 기준선에서 12주까지 시간 및 보행 측정의 변화
TUG 테스트(timed up and go test)는 기능 평가로 시행됩니다. 간단히 말해서, 참가자는 의자에 앉아 테스트를 시작한 다음 손을 사용하지 않고 의자에서 일어나 3미터를 걸은 다음 돌아서서 다시 의자로 걸어가서 앉으라는 요청을 받게 됩니다. 보행 특성이 측정됩니다(보폭 시간, 보폭 길이, 보폭 변동성, 속도, 이중 지지에서 보낸 시간. 이 테스트는 세 번 발생합니다.
기준선에서 12주까지 시간 및 보행 측정의 변화
타임업 앤 고(TUG)
기간: 12주에서 3개월로 시간 및 보행 측정의 변화 씻김
TUG 테스트(timed up and go test)는 기능 평가로 시행됩니다. 간단히 말해서, 참가자는 의자에 앉아 테스트를 시작한 다음 손을 사용하지 않고 의자에서 일어나 3미터를 걸은 다음 돌아서서 다시 의자로 걸어가서 앉으라는 요청을 받게 됩니다. 보행 특성이 측정됩니다(보폭 시간, 보폭 길이, 보폭 변동성, 속도, 이중 지지에서 보낸 시간. 이 테스트는 세 번 발생합니다.
12주에서 3개월로 시간 및 보행 측정의 변화 씻김
타임업 앤 고(TUG)
기간: 12주에서 6개월까지 시간 및 보행 측정의 변화 씻김
TUG 테스트(timed up and go test)는 기능 평가로 시행됩니다. 간단히 말해서, 참가자는 의자에 앉아 테스트를 시작한 다음 손을 사용하지 않고 의자에서 일어나 3미터를 걸은 다음 돌아서서 다시 의자로 걸어가서 앉으라는 요청을 받게 됩니다. 보행 특성이 측정됩니다(보폭 시간, 보폭 길이, 보폭 변동성, 속도, 이중 지지에서 보낸 시간. 이 테스트는 세 번 발생합니다.
12주에서 6개월까지 시간 및 보행 측정의 변화 씻김
30초 동안 앉아서 일어서기
기간: 기준선에서 12주까지 완료된 앉은 자세에서 일어선 횟수 변경
하지 근력의 기능적 척도인 30초 앉기-서기 테스트도 사용됩니다. 참가자는 안전을 위해 벽에 놓인 의자에 앉아 테스트를 시작합니다. 그런 다음 30초 동안 가능한 한 여러 번 앉은 자세에서 서 있는 자세로 이동하도록 요청받습니다.
기준선에서 12주까지 완료된 앉은 자세에서 일어선 횟수 변경
30초 동안 앉아서 일어서기
기간: 12주에서 3개월 세척 완료로 앉은 자세에서 일어선 횟수 변경
하지 근력의 기능적 척도인 30초 앉기-서기 테스트도 사용됩니다. 참가자는 안전을 위해 벽에 놓인 의자에 앉아 테스트를 시작합니다. 그런 다음 30초 동안 가능한 한 여러 번 앉은 자세에서 서 있는 자세로 이동하도록 요청받습니다.
12주에서 3개월 세척 완료로 앉은 자세에서 일어선 횟수 변경
30초 동안 앉아서 일어서기
기간: 12주에서 6개월 휴약으로 완료된 앉은 자세에서 일어선 횟수 변경
하지 근력의 기능적 척도인 30초 앉기-서기 테스트도 사용됩니다. 참가자는 안전을 위해 벽에 놓인 의자에 앉아 테스트를 시작합니다. 그런 다음 30초 동안 가능한 한 여러 번 앉은 자세에서 서 있는 자세로 이동하도록 요청받습니다.
12주에서 6개월 휴약으로 완료된 앉은 자세에서 일어선 횟수 변경

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
파킨슨병 삶의 질 설문지(PDQ-39)
기간: 기준선에서 12주까지의 점수 변화
파킨슨병 환자의 삶의 질을 평가하기 위해 가장 널리 사용되는 설문지 중 하나입니다. 이 연구의 목적을 위해 이전 연구에서 보고된 바와 같이 낙상 위험이 높은 사람들이 삶의 질 등급이 낮은지 여부를 확인하는 것이 필수적입니다. 검증할 제안된 조치가 삶의 질 등급과 상관관계가 있는지 관찰하는 것이 중요합니다.
기준선에서 12주까지의 점수 변화
CHAMPS 설문지
기간: 기준선에서 12주까지의 점수 변화
이 설문지는 노인이 완수하는 신체 활동의 양을 정량화할 수 있습니다. 이 설문지는 신체 활동 수준이 낮은 사람들이 낙상의 위험이 더 크다고 제안되었기 때문에 다양한 활동 수준을 통제하는 데 사용됩니다. 작성하는 데 약 10~15분 정도 소요되는 자기 관리형 설문지입니다. 또한 이 설문지는 관리하는 것이 중요합니다. 참가자는 일정 기간 동안 참여하도록 요청받게 되므로 이 연구의 다른 결과 측정에 영향을 미칠 수 있는 신체 활동 수준의 변화를 제어하고 설명하는 것이 필요합니다.
기준선에서 12주까지의 점수 변화
CHAMPS 설문지
기간: 12주 3개월 후 점수 변화
이 설문지는 노인이 완수하는 신체 활동의 양을 정량화할 수 있습니다. 이 설문지는 신체 활동 수준이 낮은 사람들이 낙상의 위험이 더 크다고 제안되었기 때문에 다양한 활동 수준을 통제하는 데 사용됩니다. 작성하는 데 약 10~15분 정도 소요되는 자기 관리형 설문지입니다. 또한 이 설문지는 관리하는 것이 중요합니다. 참가자는 일정 기간 동안 참여하도록 요청받게 되므로 이 연구의 다른 결과 측정에 영향을 미칠 수 있는 신체 활동 수준의 변화를 제어하고 설명하는 것이 필요합니다.
12주 3개월 후 점수 변화
CHAMPS 설문지
기간: 12주 6개월 워시아웃에서 점수의 변화
이 설문지는 노인이 완수하는 신체 활동의 양을 정량화할 수 있습니다. 이 설문지는 신체 활동 수준이 낮은 사람들이 낙상의 위험이 더 크다고 제안되었기 때문에 다양한 활동 수준을 통제하는 데 사용됩니다. 작성하는 데 약 10~15분 정도 소요되는 자기 관리형 설문지입니다. 또한 이 설문지는 관리하는 것이 중요합니다. 참가자는 일정 기간 동안 참여하도록 요청받게 되므로 이 연구의 다른 결과 측정에 영향을 미칠 수 있는 신체 활동 수준의 변화를 제어하고 설명하는 것이 필요합니다.
12주 6개월 워시아웃에서 점수의 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Brittany Intzandt, BSc, Wilfrid Laurier University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 6월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 6월 18일

처음 게시됨 (추정)

2015년 6월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 3월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 3월 16일

마지막으로 확인됨

2020년 3월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

저항 훈련에 대한 임상 시험

3
구독하다