Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

To modstandstræningsprotokoller for at reducere risikoen for fald ved Parkinsons sygdom

16. marts 2020 opdateret af: Brittany Intzandt, Sun Life Financial Movement Disorders Research and Rehabilitation Centre

Styrketræning for at reducere fald ved Parkinsons sygdom

Parkinsons sygdom (PD) er en kronisk neurodegenerativ lidelse, der er karakteriseret ved en lang række symptomer. Svækkelse af balancen, muskelunderskud og øget risiko for fald er almindeligt forekommende ved PD. Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effekten af ​​to forskellige modstandstræningsprogrammer på at forbedre balancen og muskelstyrken for derved at reducere risikoen for fald hos dem med PD . Denne undersøgelse vil randomisere individer til en af ​​to grupper, en styrketræningsgruppe eller en styrketræningsgruppe. Begge interventionsgrupper vil deltage i 12 ugers modstandstræning, to gange om ugen i en time hver træningssession.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Parkinsons sygdom (PD) er en neurodegenerativ lidelse, der resulterer i flere kendetegnssymptomer, såsom balanceforringelse, postural ustabilitet og muskelmangel. Disse symptomer, i kombination med et mangelfuldt sensorisk-perceptuelt integrationssystem, sætter personer med PD i en højere risiko for fald og brud sammenlignet med raske ældre voksne. Med den forventede stigning i PD-diagnose vil dette lægge en hidtil uset byrde på det canadiske sundhedssystem på grund af øgede hospitalsindlæggelser, operationer, anbringelse på langtidsplejefaciliteter og rehabilitering. Forbedring af symptomernes sværhedsgrad og forsinkelse af sygdomsprogression gennem rehabiliteringsstrategier, der forbedrer balance og muskelmangel, kan mindske faldrisikoen hos personer med PD, hvilket potentielt kan lindre den forventede byrde på sundhedssystemet. Af disse grunde er det bydende nødvendigt at have evnen til direkte at måle i hvilken grad personer med PD er i risiko for at opleve fald gennem objektive teknikker.

Formål: Derfor er formålet med denne undersøgelse at undersøge effekterne af to forskellige former for modstandstræning (RT) for at forbedre de oplevede muskeldefekter, samt at forbedre de oplevede balanceforringelser, da det er blevet foreslået, at RT er i stand til at gøre dette. ikke kun hos raske ældre voksne, men også hos dem med PD. De to RT-programmer, der vil blive undersøgt, er et konventionelt styrketræningsprogram (ST) og et styrketræningsprogram med høj hastighed, kendt som krafttræning (PT).

Formål/Mål: Formålet med denne undersøgelse er at identificere, om ST eller PT er et mere effektivt genoptræningsprogram til at forbedre muskelstyrke og kraft, balanceforanstaltninger og reducere risikoen for fald. På grund af arten af ​​PT-interventionen antages det, at disse personer vil opleve de største forbedringer i resultatmål.

Metoder/design: Denne undersøgelse vil være et dobbeltblindt randomiseret kontrolleret forsøg. Deltagerne vil blive blindet for gruppetildeling undtagen kontrolgruppen, men dem i interventionsgruppen vil kun blive informeret om, at de deltager i et RT-program. Den primære efterforsker vil kun indsamle foranstaltninger, der vurderes at være objektive på opfølgningstidspunkter. Foranstaltninger inden for intervention vil alle blive indsamlet forud for randomisering i gruppetildelinger. Bedømmeren af ​​sygdommens sværhedsgrad vil også blive blindet for gruppetildeling.

Deltagerne vil blive randomiseret til en af ​​tre grupper: i) en kontrolgruppe (for at tage højde for normal sygdomsprogression i varigheden af ​​interventionen); ii) ST-gruppe og iii) PT-gruppe.

Interventionen vil vare i alt 12 uger, hvor deltagerne kommer to dage om ugen til en times lang session hver dag, i alt 24 sessioner.

Deltagere, der er randomiseret til ST-gruppen, vil gennemføre tre sæt af 8-10 gentagelser ved 70 % af deres maksimum en gentagelse (1-RM), som bestemt under deres prætest. De, der er randomiseret til PT-gruppen, vil gennemføre tre sæt af 12-15 gentagelser ved 40 % af deres 1-RM, som bestemt under deres prætest. Begge programmer involverer individualiserede træningsrecepter baseret på resultaterne af deres forudsagte 1-RM. Dette program vil blive designet af en Canadian Society for Exercise Physiology Certified Exercise Physiologist, som har viden og evne til sikkert at teste og ordinere træning til personer med kroniske lidelser. Begge programmer vil være progressive, idet hver enkelt person er i stand til at gennemføre det sidste sæt, i to på hinanden følgende træningssessioner i den højere ende af gentagelsesrækken (dvs. for ST-gruppen 10 eller flere gentagelser), den næste session. deres vægt vil blive øget med 5 %. Efter afslutning vil deltagerne gennemføre alle resultatmål igen. Disse foranstaltninger vil blive gennemført i løbet af en udvaskningsperiode 3 måneder og 6 måneder efter intervention for at undersøge de potentielle langsigtede virkninger af disse rehabiliteringsprogrammer, og hvis begge er mere fordelagtige på lang sigt.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

53

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ontario
      • Waterloo, Ontario, Canada, N2L 3C5
        • Sunlife Financial Movement Disorders Research and Rehabilitation Centre- Wilfrid Laurier University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Diagnosticeret med idiopatisk PD af en neurolog
  • Kan stå i to minutter uden hjælp
  • Kan forstå engelske instruktioner
  • Underskrevet Physical Activity Readiness Medical Examination (PARmed-X) af læge

Ekskluderingskriterier:

  • en anden neurologisk sygdom end PD
  • perifer neuropati
  • fysiske svækkelser, der ville forhindre deltagelse i muskelstyrketestningen
  • ukontrolleret hypertension

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: TRIPLE

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Styring
Deltagere, der er randomiseret til denne gruppe, vil komme ind til test ved præ-intervention, post-intervention, tre måneders udvaskning og seks måneders udvaskning. Deltagerne vil blive bedt om at fortsætte deres daglige aktiviteter. For at tage højde for eventuelle fysiske aktivitetsændringer i løbet af undersøgelsen vil Community Healthy Activities Model Program for Seniors (CHAMPS)-spørgeskemaet blive administreret til alle individer. En kontrolgruppe er nødvendig for at sammenligne for at vise normal sygdomsprogression i løbet af undersøgelsen samt for at påvise, at forbedringer i resultatmål skyldes interventionerne og ikke praksiseffekter.
Aktiv komparator: Styrketræning
Personer, der er randomiseret til dette program, vil gennemføre tre sæt af otte til ti gentagelser ved 70 % af deres forudsagte 1-RM for hver af de ovennævnte øvelser. Hastigheden af ​​bevægelserne i dette program vil være to til tre sekunder hver for de koncentriske og excentriske komponenter. Når deltagerne er i stand til at gennemføre ti gentagelser i deres tredje sæt i to på hinanden følgende dage, øges vægten for den følgende session med 5 % af den aktuelle vægt, som de har i overensstemmelse med Canadian Society for Exercise Physiology (CSEP) og American College of Sports Medicine (ACSM) retningslinjer. Deltagerne vil gennemføre i alt 24 sessioner i løbet af 12 uger, to gange om ugen i en time hver session.
Modstandstræning har vist sig at forbedre balance og muskelsvaghed hos dem med PD samt reducere antallet af fald, omend ikke væsentligt. Til dato har ingen undersøgelse dog undersøgt former for modstandstræning i samme undersøgelse. For at skille ud, hvilken form for modstandstræning der kan være mere effektiv til at reducere risikoen for fald, forbedre balancen og muskelstyrken, vil den foreslåede undersøgelse sammenligne styrketræning og konventionel styrketræning.
Eksperimentel: Styrketræning
Deltagere, der er randomiseret til dette program, vil gennemføre tre sæt af 12 til 15 gentagelser gennemført ved 40 % af forudsagt 1-RM for hver øvelse. Den koncentriske del af bevægelsen vil blive afsluttet så hurtigt som muligt, mens den excentriske komponent vil blive gennemført på to til tre sekunder. Belastningen i denne gruppe er lavere, da det har vist sig, at ved at udføre krafttræning ved lettere belastninger, er musklerne i stand til at blive aktiveret, gennem hele den koncentriske komponent, samtidig med at et konstant kraftniveau opretholdes. Progressionen vil blive bestemt på samme måde som den konventionelle styrketræningsgruppe. Deltagerne vil gennemføre i alt 24 sessioner over 12 uger, to gange om ugen i en time hver session
Modstandstræning har vist sig at forbedre balance og muskelsvaghed hos dem med PD samt reducere antallet af fald, omend ikke væsentligt. Til dato har ingen undersøgelse dog undersøgt former for modstandstræning i samme undersøgelse. For at skille ud, hvilken form for modstandstræning der kan være mere effektiv til at reducere risikoen for fald, forbedre balancen og muskelstyrken, vil den foreslåede undersøgelse sammenligne styrketræning og konventionel styrketræning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lean-and-Release Perturbation Technique.
Tidsramme: Ændring i muskelaktivitet, kompenserende posturale reaktioner fra baseline til 12 uger.
Denne foranstaltning vil kræve, at deltagerne er i en fremadrettet statisk hældning i en maksimal hældningsvinkel på 20 grader fra lodret. Denne foranstaltning vil fremkalde en fald-lignende situation, hvor deltagerne vil blive bedt om at reagere på denne "forstyrrelse", som de ville gøre i en udskridning eller en tur i det virkelige liv. Muskelaktivitet vil blive opsamlet gennem overfladeelektromyografi (sEMG) for at måle muskulære reaktioner forbundet med forstyrrelsen. Måling af posturale justeringer vil blive foretaget på et elektronisk tæppe. sEMG og posturale justeringer vil demonstrere deltagernes begyndelse af muskelaktiveringstid, latens til skridt, bevægelseshastighed og skridtkarakteristika.
Ændring i muskelaktivitet, kompenserende posturale reaktioner fra baseline til 12 uger.
Lean-and-Release Perturbation Technique.
Tidsramme: Ændring i muskelaktivitet, kompenserende posturale reaktioner fra 12 uger til tre måneders udvaskning
Ændring i muskelaktivitet, kompenserende posturale reaktioner fra 12 uger til tre måneders udvaskning
Lean-and-Release Perturbation Technique.
Tidsramme: Ændring i muskelaktivitet, kompenserende posturale reaktioner fra 12 uger til seks måneders udvaskning
Ændring i muskelaktivitet, kompenserende posturale reaktioner fra 12 uger til seks måneders udvaskning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Unified Parkinsons Disease Rating Scale Motor Subsection (UPDRS III)
Tidsramme: Ændring i motorisk sværhedsgrad fra baseline til 12 uger
Motoriske symptomers sværhedsgrad vurderet af en bevægelsesforstyrrelsesspecialist
Ændring i motorisk sværhedsgrad fra baseline til 12 uger
Unified Parkinsons Disease Rating Scale Motor Subsection (UPDRS III)
Tidsramme: Ændring i motorisk sværhedsgrad fra 12 uger til tre måneders udvaskning
Ændring i motorisk sværhedsgrad fra 12 uger til tre måneders udvaskning
Unified Parkinsons Disease Rating Scale Motor Subsection (UPDRS III)
Tidsramme: Ændring i motorisk sværhedsgrad fra 12 uger til seks måneders udvaskning
Ændring i motorisk sværhedsgrad fra 12 uger til seks måneders udvaskning
Gangmåling
Tidsramme: Ændringer i gangmål fra baseline til 12 uger
Dette måler spatiotemporale gangparametre for individer. Dette vil tillade måling af nøgleprædiktorer for faldrisiko i PD, herunder trinlængde, trintid, trinbredde, hastighed, dobbelt støttetid, dobbelt støttetidsprocent, trintidsvariabilitet og trinlængdevariabilitet. Deltagerne vil også udføre en sekundær cifferovervågningsopgave, mens de går i det samme veloplyste åbne rum. Deltagerne vil gå, mens de samtidig lytter til et lydspor med tilfældige tal større end nul og mindre end 10. For hvert forsøg, der inkluderede denne opgave, tildeles deltagerne to specifikke cifre og vil blive instrueret i at tælle (uden brug af manuel hjælp) det antal gange, de to cifre blev annonceret af lydsporet, separat. Ved afslutningen af ​​forsøget vil deltagerne blive bedt om at informere testeren om det antal gange, de har hørt hvert ciffer.
Ændringer i gangmål fra baseline til 12 uger
Gangmåling
Tidsramme: Ændringer i gangmål fra 12 uger til tre måneder udvaskes
Dette måler spatiotemporale gangparametre for individer. Dette vil tillade måling af nøgleprædiktorer for faldrisiko i PD, herunder trinlængde, trintid, trinbredde, hastighed, dobbelt støttetid, dobbelt støttetidsprocent, trintidsvariabilitet og trinlængdevariabilitet. Deltagerne vil også udføre en sekundær cifferovervågningsopgave, mens de går i det samme veloplyste åbne rum. Deltagerne vil gå, mens de samtidig lytter til et lydspor med tilfældige tal større end nul og mindre end 10. For hvert forsøg, der inkluderede denne opgave, tildeles deltagerne to specifikke cifre og vil blive instrueret i at tælle (uden brug af manuel hjælp) det antal gange, de to cifre blev annonceret af lydsporet, separat. Ved afslutningen af ​​forsøget vil deltagerne blive bedt om at informere testeren om det antal gange, de har hørt hvert ciffer.
Ændringer i gangmål fra 12 uger til tre måneder udvaskes
Gangmåling
Tidsramme: Ændringer i gangmål fra 12 uger til seks måneder udvaskes
Dette måler spatiotemporale gangparametre for individer. Dette vil tillade måling af nøgleprædiktorer for faldrisiko i PD, herunder trinlængde, trintid, trinbredde, hastighed, dobbelt støttetid, dobbelt støttetidsprocent, trintidsvariabilitet og trinlængdevariabilitet. Deltagerne vil også udføre en sekundær cifferovervågningsopgave, mens de går i det samme veloplyste åbne rum. Deltagerne vil gå, mens de samtidig lytter til et lydspor med tilfældige tal større end nul og mindre end 10. For hvert forsøg, der inkluderede denne opgave, tildeles deltagerne to specifikke cifre og vil blive instrueret i at tælle (uden brug af manuel hjælp) det antal gange, de to cifre blev annonceret af lydsporet, separat. Ved afslutningen af ​​forsøget vil deltagerne blive bedt om at informere testeren om det antal gange, de har hørt hvert ciffer.
Ændringer i gangmål fra 12 uger til seks måneder udvaskes
Balance måling
Tidsramme: Ændringer i postural stabilitet måler fra baseline til 12 uger
Biodex Balance System™ SD vil blive brugt til at vurdere balanceresultater. Specifikt vil deltagerne blive bedt om at udføre to statiske balanceopgaver: i) åbne øjne - deltagerne skal stå stille i tredive sekunder og se lige frem og ii) lukkede øjne - deltagerne skal stå stille i tredive sekunder med lukkede øjne . Center for trykudsving vil blive målt i anterior-posterior og medial-lateral retning for at give en indikation af deltagernes generelle posturale stabilitet.
Ændringer i postural stabilitet måler fra baseline til 12 uger
Balance måling
Tidsramme: Ændringer i postural stabilitet måler fra 12 uger til tre måneders udvaskning
Biodex Balance System™ SD vil blive brugt til at vurdere balanceresultater. Specifikt vil deltagerne blive bedt om at udføre to statiske balanceopgaver: i) åbne øjne - deltagerne skal stå stille i tredive sekunder og se lige frem og ii) lukkede øjne - deltagerne skal stå stille i tredive sekunder med lukkede øjne . Center for trykudsving vil blive målt i anterior-posterior og medial-lateral retning for at give en indikation af deltagernes generelle posturale stabilitet.
Ændringer i postural stabilitet måler fra 12 uger til tre måneders udvaskning
Balance måling
Tidsramme: Ændringer i postural stabilitet måler fra 12 uger til seks måneders udvaskning
Biodex Balance System™ SD vil blive brugt til at vurdere balanceresultater. Specifikt vil deltagerne blive bedt om at udføre to statiske balanceopgaver: i) åbne øjne - deltagerne skal stå stille i tredive sekunder og se lige frem og ii) lukkede øjne - deltagerne skal stå stille i tredive sekunder med lukkede øjne . Center for trykudsving vil blive målt i anterior-posterior og medial-lateral retning for at give en indikation af deltagernes generelle posturale stabilitet.
Ændringer i postural stabilitet måler fra 12 uger til seks måneders udvaskning
Muskelstyrke og styrkevurdering
Tidsramme: Ændringer i muskelstyrke måler fra baseline til 12 uger
Technogym Selection Leg Press bruges til at vurdere muskelstyrke og kraft. Deltagerne vil udfylde en submaksimal muskelstyrkeprotokol (maksimum for flere gentagelser), som kan bruges til at forudsige et maksimum for én gentagelse (1-RM).
Ændringer i muskelstyrke måler fra baseline til 12 uger
Muskelstyrke og styrkevurdering
Tidsramme: Ændringer i muskelstyrkemål fra 12 uger til tre måneders udvaskning
Technogym Selection Leg Press bruges til at vurdere muskelstyrke og kraft. Deltagerne vil udfylde en submaksimal muskelstyrkeprotokol (maksimum for flere gentagelser), som kan bruges til at forudsige et maksimum for én gentagelse (1-RM).
Ændringer i muskelstyrkemål fra 12 uger til tre måneders udvaskning
Muskelstyrke og styrkevurdering
Tidsramme: Ændringer i muskelstyrke måler fra 12 uger til seks måneders udvaskning
Technogym Selection Leg Press bruges til at vurdere muskelstyrke og kraft. Deltagerne vil udfylde en submaksimal muskelstyrkeprotokol (maksimum for flere gentagelser), som kan bruges til at forudsige et maksimum for én gentagelse (1-RM).
Ændringer i muskelstyrke måler fra 12 uger til seks måneders udvaskning
Timed Up and Go (TUG)
Tidsramme: Ændringer i tid og gangmål fra baseline til 12 uger
En timed up and go test (TUG test) vil blive administreret som en vurdering af funktion. Kort fortalt vil deltagerne blive bedt om at begynde testen med at sidde i en stol og derefter rejse sig op af stolen uden brug af hænderne og gå tre meter og derefter vende om og gå tilbage til stolen og sætte sig i den. Gangkarakteristika vil blive målt (trintid, skridtlængde, skridtvariabilitet, hastighed, tid brugt i dobbelt støtte. Denne test vil finde sted tre gange.
Ændringer i tid og gangmål fra baseline til 12 uger
Timed Up and Go (TUG)
Tidsramme: Ændringer i tid og gangmål fra 12 uger til tre måneders udvaskning
En timed up and go test (TUG test) vil blive administreret som en vurdering af funktion. Kort fortalt vil deltagerne blive bedt om at begynde testen med at sidde i en stol og derefter rejse sig op af stolen uden brug af hænderne og gå tre meter og derefter vende om og gå tilbage til stolen og sætte sig i den. Gangkarakteristika vil blive målt (trintid, skridtlængde, skridtvariabilitet, hastighed, tid brugt i dobbelt støtte. Denne test vil finde sted tre gange.
Ændringer i tid og gangmål fra 12 uger til tre måneders udvaskning
Timed Up and Go (TUG)
Tidsramme: Ændringer i tid og gangmål fra 12 uger til seks måneders udvaskning
En timed up and go test (TUG test) vil blive administreret som en vurdering af funktion. Kort fortalt vil deltagerne blive bedt om at begynde testen med at sidde i en stol og derefter rejse sig op af stolen uden brug af hænderne og gå tre meter og derefter vende om og gå tilbage til stolen og sætte sig i den. Gangkarakteristika vil blive målt (trintid, skridtlængde, skridtvariabilitet, hastighed, tid brugt i dobbelt støtte. Denne test vil finde sted tre gange.
Ændringer i tid og gangmål fra 12 uger til seks måneders udvaskning
Tredive sekunder sidde at stå
Tidsramme: Ændring i antal siddende til standsning fuldført fra baseline til 12 uger
En 30 sekunders sit-to-stand-test vil også blive brugt, da det er et funktionelt mål for muskelstyrke i underekstremiteterne. Deltagerne vil begynde testen med at sidde i en stol, der er placeret op ad en væg for en sikkerheds skyld. De vil derefter blive bedt om at gå fra en siddende stilling til en stående stilling så mange gange som muligt inden for en 30 sekunders tidsramme.
Ændring i antal siddende til standsning fuldført fra baseline til 12 uger
Tredive sekunder sidde at stå
Tidsramme: Ændring i antallet af siddende til stande afsluttet fra 12 uger til tre måneders udvaskning
En 30 sekunders sit-to-stand-test vil også blive brugt, da det er et funktionelt mål for muskelstyrke i underekstremiteterne. Deltagerne vil begynde testen med at sidde i en stol, der er placeret op ad en væg for en sikkerheds skyld. De vil derefter blive bedt om at gå fra en siddende stilling til en stående stilling så mange gange som muligt inden for en 30 sekunders tidsramme.
Ændring i antallet af siddende til stande afsluttet fra 12 uger til tre måneders udvaskning
Tredive sekunder sidde at stå
Tidsramme: Ændring i antal sidde til stande afsluttet fra 12 uger til seks måneders udvaskning
En 30 sekunders sit-to-stand-test vil også blive brugt, da det er et funktionelt mål for muskelstyrke i underekstremiteterne. Deltagerne vil begynde testen med at sidde i en stol, der er placeret op ad en væg for en sikkerheds skyld. De vil derefter blive bedt om at gå fra en siddende stilling til en stående stilling så mange gange som muligt inden for en 30 sekunders tidsramme.
Ændring i antal sidde til stande afsluttet fra 12 uger til seks måneders udvaskning

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Parkinsons sygdom Quality of Life Questionnaire (PDQ-39)
Tidsramme: Ændring i score fra baseline til 12 uger
Det er et af de mest udbredte spørgeskemaer til at vurdere livskvaliteten for personer med Parkinsons sygdom. Til formålet med denne undersøgelse er det bydende nødvendigt at identificere, om de, der har en højere risiko for at falde, har en lavere livskvalitetsvurdering, som det er blevet rapporteret i tidligere undersøgelser. Det er vigtigt at observere, om den foreslåede foranstaltning, der skal valideres, er korreleret med livskvalitetsvurderinger.
Ændring i score fra baseline til 12 uger
CHAMPS Spørgeskema
Tidsramme: Ændringer i score fra baseline til 12 uger
Dette spørgeskema er i stand til at kvantificere mængden af ​​fysisk aktivitet, som ældre voksne gennemfører. Dette spørgeskema bliver brugt til at kontrollere for varierende aktivitetsniveauer, da det foreslås, at de, der har et lavere niveau af fysisk aktivitet, har en større risiko for fald. Det er et selvadministreret spørgeskema, der tager cirka 10 til 15 minutter at udfylde. Ligesom dette spørgeskema er vigtigt at administrere, da deltagerne vil blive bedt om at komme over en periode, er det nødvendigt at kontrollere og redegøre for ændringer i fysiske aktivitetsniveauer, der kan påvirke de andre resultatmål i denne undersøgelse.
Ændringer i score fra baseline til 12 uger
CHAMPS Spørgeskema
Tidsramme: Ændringer i score fra 12 uger tre måneders udvaskning
Dette spørgeskema er i stand til at kvantificere mængden af ​​fysisk aktivitet, som ældre voksne gennemfører. Dette spørgeskema bliver brugt til at kontrollere for varierende aktivitetsniveauer, da det foreslås, at de, der har et lavere niveau af fysisk aktivitet, har en større risiko for fald. Det er et selvadministreret spørgeskema, der tager cirka 10 til 15 minutter at udfylde. Ligesom dette spørgeskema er vigtigt at administrere, da deltagerne vil blive bedt om at komme over en periode, er det nødvendigt at kontrollere og redegøre for ændringer i fysiske aktivitetsniveauer, der kan påvirke de andre resultatmål i denne undersøgelse.
Ændringer i score fra 12 uger tre måneders udvaskning
CHAMPS Spørgeskema
Tidsramme: Ændringer i score fra 12 uger seks måneders udvaskning
Dette spørgeskema er i stand til at kvantificere mængden af ​​fysisk aktivitet, som ældre voksne gennemfører. Dette spørgeskema bliver brugt til at kontrollere for varierende aktivitetsniveauer, da det foreslås, at de, der har et lavere niveau af fysisk aktivitet, har en større risiko for fald. Det er et selvadministreret spørgeskema, der tager cirka 10 til 15 minutter at udfylde. Ligesom dette spørgeskema er vigtigt at administrere, da deltagerne vil blive bedt om at komme over en periode, er det nødvendigt at kontrollere og redegøre for ændringer i fysiske aktivitetsniveauer, der kan påvirke de andre resultatmål i denne undersøgelse.
Ændringer i score fra 12 uger seks måneders udvaskning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Brittany Intzandt, BSc, Wilfrid Laurier University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. juni 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. juni 2015

Først opslået (Skøn)

19. juni 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. marts 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. marts 2020

Sidst verificeret

1. marts 2020

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Modstandstræning

Abonner