Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Penetrering och uppdelning av HIV

22 mars 2016 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Penetrering och kompartimentering av HIV i Genital Mucosa

Genital slemhinna är det huvudsakliga sättet att penetrera hiv. Många celler kan vara inblandade (epitelceller, Langerhans-celler) och antikroppar kan också spela en avgörande roll. Utredarnas studie syftar till att precisera rollen för varje typ av celler, interaktionen cell-cell och cell-antikroppar.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Vid inkluderingen kommer män att ha två blodprovsrör på 10 ml vardera, ett salivprov och ett prov av spermier och kvinnor kommer att ha två blodprovsrör på 10 ml vardera, ett salivprov och ett provtagning av cervicovaginala sekret.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Saint-etienne, Frankrike, 42055
        • LUCHT

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

HIV-patienter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna (>18 år) HIV-positiva,
  • HIV-CV> 1000 cp/ml,

Exklusions kriterier:

  • barn

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
HIV-patienter
Män kommer att ha blodprovsrör på 10 ml vardera, ett salivprov och ett prov av spermier Kvinnor kommer att ha två blodprovsrör på 10 ml vardera, ett salivprov och ett provtagning av cervicovaginala sekret
Övrig: prov
Män kommer att ha blodprovsrör på 10 ml vardera, ett salivprov och ett prov av spermier Kvinnor kommer att ha två blodprovsrör på 10 ml vardera, ett salivprov och ett provtagning av cervicovaginala sekret

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Viral tropism av HIV
Tidsram: Inkludering
antal HIV-virus i spermier eller livmoderhalssekret.
Inkludering

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Genetisk polymorfism för HIV-stammar
Tidsram: Inkludering
Med en sekvenseringsmetod är det möjligt att klassificera de olika stammarna i grupper, efter deras polymorfism.
Inkludering

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2002

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 juli 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 juli 2015

Första postat (Uppskatta)

3 augusti 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

23 mars 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 mars 2016

Senast verifierad

1 mars 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 0201078
  • DGS 2002/0521 (Annan identifierare: Health general direction)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på HIV

Kliniska prövningar på prov

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Kosovo

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera