Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Penetracja i podział HIV

22 marca 2016 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Penetracja i podział HIV w błonie śluzowej narządów płciowych

Błona śluzowa narządów płciowych jest główną drogą przenikania wirusa HIV. Zaangażowanych może być wiele komórek (komórki nabłonkowe, komórki Langerhansa), a przeciwciała mogą również odgrywać kluczową rolę. Badanie naukowców ma na celu sprecyzowanie roli każdego typu komórek, interakcji komórka-komórka i komórka-przeciwciała.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Przy włączeniu mężczyźni będą mieli dwie probówki do pobierania krwi po 10 ml każda, próbkę śliny i próbkę nasienia, a kobiety będą miały dwie probówki do pobierania krwi po 10 ml każda, próbkę śliny i próbkę wydzieliny szyjkowo-pochwowej

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Saint-etienne, Francja, 42055
        • LUCHT

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z HIV

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorośli (> 18 lat) zakażeni wirusem HIV,
  • HIV-CV > 1000 cp/ml,

Kryteria wyłączenia:

  • dzieci

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci z HIV
Mężczyźni będą mieli probówki do pobierania krwi o pojemności 10 ml każda, próbkę śliny i próbkę nasienia Kobiety otrzymają dwie probówki do pobierania krwi o pojemności 10 ml każda, próbkę śliny i próbkę wydzieliny szyjkowo-pochwowej
Inny: próbka
Mężczyźni otrzymają probówki do pobierania krwi o pojemności 10 ml, próbkę śliny i próbkę nasienia Kobiety otrzymają dwie probówki do pobierania krwi o pojemności 10 ml każda, próbkę śliny i próbkę wydzieliny szyjkowo-pochwowej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wirusowy tropizm HIV
Ramy czasowe: Włączenie
liczba wirusa HIV w nasieniu lub wydzielinie z szyjki macicy.
Włączenie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Polimorfizm genetyczny szczepów HIV
Ramy czasowe: Włączenie
Dzięki metodzie sekwencjonowania możliwe jest klasyfikowanie różnych szczepów w grupy, zgodnie z ich polimorfizmem.
Włączenie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2002

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 lipca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 lipca 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

3 sierpnia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

23 marca 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 marca 2016

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 0201078
  • DGS 2002/0521 (Inny identyfikator: Health general direction)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na HIV

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Vietnam

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj