Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Penetratie en compartimentering van HIV

22 maart 2016 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Penetratie en compartimentering van HIV in genitale mucosa

Genitale slijmvliezen zijn de belangrijkste manier om HIV binnen te dringen. Er kunnen veel cellen bij betrokken zijn (epitheelcellen, Langerhans-cellen) en antilichamen kunnen ook een cruciale rol spelen. De studie van de onderzoekers heeft tot doel de rol van elk type cel, de interactie cel-cel en cel-antilichamen, nauwkeurig te bepalen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Bij opname krijgen mannen twee bloedafnamebuisjes van elk 10 ml, een speekselmonster en een monster sperma en vrouwen krijgen twee bloedafnamebuisjes van elk 10 ml, een speekselmonster en een monster cervicovaginale afscheiding

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Saint-etienne, Frankrijk, 42055
        • LUCHT

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

HIV-patiënten

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassenen (> 18 jaar oud) HIV-positief,
  • HIV-CV> 1000 cp/ml,

Uitsluitingscriteria:

  • kinderen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
HIV-patiënten
Mannen krijgen bloedafnamebuisjes van elk 10 ml, een speekselmonster en een monster sperma Vrouwen krijgen twee bloedafnamebuisjes van elk 10 ml, een speekselmonster en een monster cervicovaginale afscheiding
Ander: steekproef
Mannen krijgen bloedafnamebuisjes van elk 10 ml, een speekselmonster en een monster sperma Vrouwen krijgen twee bloedafnamebuisjes van elk 10 ml, een speekselmonster en een monster cervicovaginale afscheiding

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Viraal tropisme van HIV
Tijdsspanne: Opname
aantal hiv-virussen in sperma of cervicale secreties.
Opname

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Genetisch polymorfisme voor HIV-stammen
Tijdsspanne: Opname
Met een sequencing-methode is het mogelijk om de verschillende stammen in groepen te classificeren, volgens hun polymorfisme.
Opname

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2002

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 juli 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 juli 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

3 augustus 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

23 maart 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 maart 2016

Laatst geverifieerd

1 maart 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 0201078
  • DGS 2002/0521 (Andere identificatie: Health general direction)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hiv

Klinische onderzoeken op steekproef

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in New Zealand

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren