- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02672618
Klinisk forskning för att undersöka manifestationer av hjärtsvikt med hjälp av infraröd värmeteknik
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Temperatur är en viktig och användbar indikator för olika sjukdomar. Infraröd termisk avbildning (IRTI) möjliggör temperaturrepresentation av kroppsytan genom termisk fördelning, där den beror på de komplexa sambanden som definierar värmeväxlingsprocesserna mellan hudvävnad, inre vävnad, lokal kärl och metabolisk aktivitet.
Minskningen av hjärtminutvolymen vid hjärtsvikt aktiverar en serie kompensatoriska anpassningar som är avsedda att upprätthålla kardiovaskulär homeostas. En av de viktigaste anpassningarna är aktivering av det sympatiska nervsystemet, vilket kan orsaka perifer kutan vasokonstriktion och minska skumtemperaturen. Därför skulle skumtemperaturen för hjärtsvikt vara lägre än hälsomänniskor, men som inte kunde upptäckas med ögat. Forskarna antar att IRTI skulle kunna utvärdera hjärtsvikt genom avbildning av temperaturfördelning i ansiktet i tidiga stadier. Syftet med denna studie är att fastställa effektiviteten av infraröd värmeavbildning för att utvärdera hjärtsvikt.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: huang jing
- E-post: huangjing@cqmu.edu.cn
Studieorter
-
-
-
Chongqing, Kina
- Har inte rekryterat ännu
- The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University:
-
Kontakt:
- Guo rui
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Kina, 400010
- Rekrytering
- The 2nd affiliated Hospital of Chongqing Medical University
-
Kontakt:
- Jing Huang, MD
- Telefonnummer: 0086-13508312022
- E-post: huangjing@cqmu.edu.cn
-
Huvudutredare:
- Jing Huang, MD
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Kina
- Har inte rekryterat ännu
- 3Rd People'S Hospital of Chengdu
-
Kontakt:
- Wang chunbin
-
Luzhou, Sichuan, Kina
- Har inte rekryterat ännu
- The First Affiliated Hospital of Sichuan Medical University:
-
Kontakt:
- Jiang feng
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Villig att delta i rättegången och underteckna formuläret för informerat samtycke
- Ålder: 18-85 år
- Fick diagnosen hjärtsvikt
- Det finns inget trauma, infektion, biopsi eller punktering, blödning och tumör på motsvarande detektionsställe (ansikte)
- Det finns ingen hudsjukdom, hjärta, lever, njure, mag-tarmkanalen, hematopoetiska systemet och mentala, neurologiska har inga allvarliga sjukdomar
Exklusions kriterier:
- Feber orsakar av någon anledning, temperatur högre än 37,4 ℃
- Infektion
- Njursvikt
- Cerebrovaskulära sjukdomar
- Måttlig anemi eller mer
- Inte villig att delta i kliniska prövningar
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
---|
kronisk hjärtsvikt
18-85 år, med symtom på hjärtsvikt, New York Heart Association (NYHA) klass II eller högre American College of Cardiology/American Heart Association (ACC/AHA) klass B, C, inklusive hypertensiv hjärtsjukdom, reumatisk hjärtsjukdom, ischemisk kardiomyopati och idiopatisk kardiomyopati
|
normal hjärtfunktion
18-85 år, inga symtom på hjärtsvikt, NYHA klass I eller över ACC/AHA klass A, inklusive kontrollerad hypertoni, stabilitet kranskärlssjukdom och reumatisk hjärtsjukdom
|
friska frivilliga
18-85 år, Utan grundläggande hjärt-kärlsjukdomar
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Yttemperatur (℃) på ansikte och hand mätt med infraröd (IR) kamera
Tidsram: upp till 12 månader
|
upp till 12 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
LVEF (vänster ventrikulär ejektionsfraktion)
Tidsram: upp till 12 månader
|
upp till 12 månader
|
|
proBNP (pro Brain Natriuretic Peptide)
Tidsram: upp till 12 månader
|
upp till 12 månader
|
|
katekolaminnivåer
Tidsram: upp till 12 månader
|
upp till 12 månader
|
|
Entropi av termisk bild
Tidsram: upp till 12 månader
|
Entropi av termisk bild: visa kaosgraden av skumtemperaturfördelning.
|
upp till 12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studierektor: hang jing, Chongqing Medical University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- JHuang
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Hjärtsvikt, Kongestiv
-
Region SkaneAnmälan via inbjudanHjärtsvikt New York Heart Association (NYHA) klass II | Hjärtsvikt New York Heart Association (NYHA) klass IIISverige
-
Taichung Veterans General HospitalRekryteringKontinuerlig Fetal Heart Beat Monitor och analys efter Spinal AnestesiTaiwan
-
Medical University of BialystokInstitute of Cardiology, Warsaw, Poland; Medical University of Lodz; Poznan... och andra samarbetspartnersHar inte rekryterat ännuHjärtsvikt, systolisk | Hjärtsvikt Med Minskad Ejection Fraktion | Hjärtsvikt New York Heart Association Klass IV | Hjärtsvikt New York Heart Association Klass IIIPolen
-
University of WashingtonAmerican Heart AssociationAvslutadHjärtsvikt, Kongestiv | Mitokondriell förändring | Hjärtsvikt New York Heart Association Klass IVFörenta staterna
-
Novartis PharmaceuticalsAvslutadPatienter som framgångsrikt slutfört den 12 månader långa behandlingsperioden i kärnstudien (de Novo Heart Recipients) som var intresserade av att bli behandlad med EC-MPS
-
University Hospital, GasthuisbergOkändTransient Left Ventricular Ballooning SyndromeBelgien
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiRekryteringNationellt samarbete för att förbättra vården av barn med komplexa medfödda hjärtsjukdomar (NPC-QIC)Hypoplastiskt Left Heart Syndrome (HLHS)Förenta staterna, Storbritannien, Kanada
-
Lifetech Scientific (Shenzhen) Co., Ltd.OkändPatent Ductus Arteriosus | Kanalberoende Cyanotic Congenital Heart DiseaseMalaysia
-
Mayo ClinicRekryteringHypoplastiskt Left Heart Syndrome (HLHS)Förenta staterna
-
NYU Langone HealthRekryteringTako-tsubo kardiomyopati | Takotsubo kardiomyopati | Broken Heart SyndromeFörenta staterna