Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Klinisk forskning för att undersöka manifestationer av hjärtsvikt med hjälp av infraröd värmeteknik

2 februari 2016 uppdaterad av: Jing Huang
Syftet med denna studie är att utforska manifestationer av hjärtsvikt med hjälp av infraröd termisk bildteknik.

Studieöversikt

Status

Okänd

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Temperatur är en viktig och användbar indikator för olika sjukdomar. Infraröd termisk avbildning (IRTI) möjliggör temperaturrepresentation av kroppsytan genom termisk fördelning, där den beror på de komplexa sambanden som definierar värmeväxlingsprocesserna mellan hudvävnad, inre vävnad, lokal kärl och metabolisk aktivitet.

Minskningen av hjärtminutvolymen vid hjärtsvikt aktiverar en serie kompensatoriska anpassningar som är avsedda att upprätthålla kardiovaskulär homeostas. En av de viktigaste anpassningarna är aktivering av det sympatiska nervsystemet, vilket kan orsaka perifer kutan vasokonstriktion och minska skumtemperaturen. Därför skulle skumtemperaturen för hjärtsvikt vara lägre än hälsomänniskor, men som inte kunde upptäckas med ögat. Forskarna antar att IRTI skulle kunna utvärdera hjärtsvikt genom avbildning av temperaturfördelning i ansiktet i tidiga stadier. Syftet med denna studie är att fastställa effektiviteten av infraröd värmeavbildning för att utvärdera hjärtsvikt.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Chongqing, Kina
        • Har inte rekryterat ännu
        • The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University:
        • Kontakt:
          • Guo rui
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Kina, 400010
        • Rekrytering
        • The 2nd affiliated Hospital of Chongqing Medical University
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Jing Huang, MD
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kina
        • Har inte rekryterat ännu
        • 3Rd People'S Hospital of Chengdu
        • Kontakt:
          • Wang chunbin
      • Luzhou, Sichuan, Kina
        • Har inte rekryterat ännu
        • The First Affiliated Hospital of Sichuan Medical University:
        • Kontakt:
          • Jiang feng

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 85 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med hjärtsvikt som ingick i denna studie hade definitivt diagnostiserats med ekokardiografi. Den friska frivilliggruppen matchade HF-gruppen i antal, ålder och kön.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Villig att delta i rättegången och underteckna formuläret för informerat samtycke
  2. Ålder: 18-85 år
  3. Fick diagnosen hjärtsvikt
  4. Det finns inget trauma, infektion, biopsi eller punktering, blödning och tumör på motsvarande detektionsställe (ansikte)
  5. Det finns ingen hudsjukdom, hjärta, lever, njure, mag-tarmkanalen, hematopoetiska systemet och mentala, neurologiska har inga allvarliga sjukdomar

Exklusions kriterier:

  1. Feber orsakar av någon anledning, temperatur högre än 37,4 ℃
  2. Infektion
  3. Njursvikt
  4. Cerebrovaskulära sjukdomar
  5. Måttlig anemi eller mer
  6. Inte villig att delta i kliniska prövningar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
kronisk hjärtsvikt
18-85 år, med symtom på hjärtsvikt, New York Heart Association (NYHA) klass II eller högre American College of Cardiology/American Heart Association (ACC/AHA) klass B, C, inklusive hypertensiv hjärtsjukdom, reumatisk hjärtsjukdom, ischemisk kardiomyopati och idiopatisk kardiomyopati
normal hjärtfunktion
18-85 år, inga symtom på hjärtsvikt, NYHA klass I eller över ACC/AHA klass A, inklusive kontrollerad hypertoni, stabilitet kranskärlssjukdom och reumatisk hjärtsjukdom
friska frivilliga
18-85 år, Utan grundläggande hjärt-kärlsjukdomar

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Yttemperatur (℃) på ansikte och hand mätt med infraröd (IR) kamera
Tidsram: upp till 12 månader
upp till 12 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
LVEF (vänster ventrikulär ejektionsfraktion)
Tidsram: upp till 12 månader
upp till 12 månader
proBNP (pro Brain Natriuretic Peptide)
Tidsram: upp till 12 månader
upp till 12 månader
katekolaminnivåer
Tidsram: upp till 12 månader
upp till 12 månader
Entropi av termisk bild
Tidsram: upp till 12 månader
Entropi av termisk bild: visa kaosgraden av skumtemperaturfördelning.
upp till 12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Studierektor: hang jing, Chongqing Medical University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2015

Primärt slutförande (Förväntat)

1 januari 2017

Avslutad studie (Förväntat)

1 juni 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 januari 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 februari 2016

Första postat (Uppskatta)

3 februari 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

3 februari 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 februari 2016

Senast verifierad

1 februari 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • JHuang

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärtsvikt, Kongestiv

3
Prenumerera