Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

MiRNAs Evaluating Lymphocyte Proliferation and Apoptosis as Well as Prognosis of Sepsis

29 april 2016 uppdaterad av: Lixin Xie
Sepsis is a systemic inflammatory reaction caused by infection, trauma, etc. In the process of sepsis, the apoptosis of lymphocyte serves as a vital factor of immune dysfunction. Micro-RNAs (miRNAs) are endogenous small non-coding RNA molecules. Our previous studies have showed the diagnostic and prognostic value of a series circulant miRNAs in human serum in sepsis. The present research further study the regulatory mechanism of those miRNAs in lymphocyte in sepsis. Our research is based on the clinical value of miR-223, miR-15a, miR-16. The investigators discuss the potential role of miR-223, miR-15a, miR-16 in regulating the proliferation and apoptosis of lymphocyte in sepsis and aim to find new targets for sepsis treatment.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Blood samples were collected from the Chinese People's Liberation Army General Hospital. The investigators collected samples in emergency intensive care unit (EICU), surgical intensive care unit (SICU) and respiratory intensive care unit (RICU) between July 2014 to March 2015. Septic patients were divided into sepsis, severe sepsis and septic shock according to the diagnostic criteria. Peripheral white blood cells were sorted into monocytes, lymphocytes and neutrophils by using flow cytometry (Flow Cytometry, FCM). Jurkat T cell lines were purchased from Chinese Academy of Medical Sciences Institute of basic medical sciences. miRNAs agomirs and antagonists were used to establish miR-223, miR-15a, miR-16 overexpression and knock-out transient transfection cell lines. Western blot was used to detect difference expression of protein expression.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Dan Liu, Principal Investigator
  • Telefonnummer: +86 13920701949
  • E-post: liudan_nkdx@163.com

Studieorter

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100853
        • Rekrytering
        • Chinese People's Liberation Army General Hospital
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Lixin Xie, Clinical Professor
        • Underutredare:
          • Dan Liu, Principal Investigator

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Blood samples were collected from the Chinese People's Liberation Army General Hospital. The investigators collected samples in emergency intensive care unit (EICU), surgical intensive care unit (SICU) and respiratory intensive care unit (RICU),within 24 hours admitted into ICU.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of Sepsis
  • Agree with this study

Exclusion Criteria:

  • Age <18 years
  • Died within 24 hours
  • Combined with HIV infection
  • Agranulocytosis

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
sepsis, severe sepsis and septic shock
Septic patients were divided into sepsis, severe sepsis and septic shock

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
all cause mortality
Tidsram: 28 days after admitted to ICU
28 days after admitted to ICU

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Lixin Xie

Utredare

  • Studiestol: Lixin Xie, Clinical Professor, Chinese PLA General Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2014

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juni 2017

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 april 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 april 2016

Första postat (Uppskatta)

29 april 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

2 maj 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 april 2016

Senast verifierad

1 april 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • S2015-068-01

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på T Lymphocyte Disorder

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Jordan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera