- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02756559
MiRNAs Evaluating Lymphocyte Proliferation and Apoptosis as Well as Prognosis of Sepsis
29 aprile 2016 aggiornato da: Lixin Xie
Sepsis is a systemic inflammatory reaction caused by infection, trauma, etc.
In the process of sepsis, the apoptosis of lymphocyte serves as a vital factor of immune dysfunction.
Micro-RNAs (miRNAs) are endogenous small non-coding RNA molecules.
Our previous studies have showed the diagnostic and prognostic value of a series circulant miRNAs in human serum in sepsis.
The present research further study the regulatory mechanism of those miRNAs in lymphocyte in sepsis.
Our research is based on the clinical value of miR-223, miR-15a, miR-16.
The investigators discuss the potential role of miR-223, miR-15a, miR-16 in regulating the proliferation and apoptosis of lymphocyte in sepsis and aim to find new targets for sepsis treatment.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Descrizione dettagliata
Blood samples were collected from the Chinese People's Liberation Army General Hospital.
The investigators collected samples in emergency intensive care unit (EICU), surgical intensive care unit (SICU) and respiratory intensive care unit (RICU) between July 2014 to March 2015.
Septic patients were divided into sepsis, severe sepsis and septic shock according to the diagnostic criteria.
Peripheral white blood cells were sorted into monocytes, lymphocytes and neutrophils by using flow cytometry (Flow Cytometry, FCM).
Jurkat T cell lines were purchased from Chinese Academy of Medical Sciences Institute of basic medical sciences.
miRNAs agomirs and antagonists were used to establish miR-223, miR-15a, miR-16 overexpression and knock-out transient transfection cell lines.
Western blot was used to detect difference expression of protein expression.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Cina, 100853
- Reclutamento
- Chinese People's Liberation Army General Hospital
-
Contatto:
- Dan Liu, Principal Investigator
- Numero di telefono: +86 13920701949
- Email: liudan_nkdx@163.com
-
Investigatore principale:
- Lixin Xie, Clinical Professor
-
Sub-investigatore:
- Dan Liu, Principal Investigator
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Blood samples were collected from the Chinese People's Liberation Army General Hospital.
The investigators collected samples in emergency intensive care unit (EICU), surgical intensive care unit (SICU) and respiratory intensive care unit (RICU),within 24 hours admitted into ICU.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of Sepsis
- Agree with this study
Exclusion Criteria:
- Age <18 years
- Died within 24 hours
- Combined with HIV infection
- Agranulocytosis
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
---|
sepsis, severe sepsis and septic shock
Septic patients were divided into sepsis, severe sepsis and septic shock
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
all cause mortality
Lasso di tempo: 28 days after admitted to ICU
|
28 days after admitted to ICU
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Lixin Xie, Clinical Professor, Chinese PLA General Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2014
Completamento primario (Anticipato)
1 giugno 2017
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 aprile 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 aprile 2016
Primo Inserito (Stima)
29 aprile 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
2 maggio 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 aprile 2016
Ultimo verificato
1 aprile 2016
Maggiori informazioni
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su T Lymphocyte Disorder
-
National Cancer Institute (NCI)CompletatoLinfoma periferico a cellule T (PTCL) | Leucemia prolinfocitica a cellule T | Linfoma cutaneo a cellule T (CTCL) | Linfoma a cellule T recidivato | Leucemia a cellule T dell'adulto (ATL)Stati Uniti
-
University of Alabama at BirminghamTerminatoTerapia con lenalidomide per pazienti con linfomi a cellule T periferiche recidivanti e/o refrattariLinfoma anaplastico a grandi cellule | Linfoma angioimmunoblastico a cellule T | Linfomi periferici a cellule T | Leucemia a cellule T dell'adulto | Linfoma a cellule T dell'adulto | Linfoma periferico a cellule T non specificato | Tipo sistemico a cellula T/Null | Linfoma cutaneo a cellule T con malattia...Stati Uniti
-
National Cancer Institute (NCI)RitiratoLinfoma epatosplenico a cellule T | Linfoma a cellule T associato a enteropatia | Leucemia/Linfoma a cellule T dell'adulto | Linfoma extranodale a cellule NK/T, tipo nasale | Linfoma a cellule T intestinale epiteliotrofico monomorfoStati Uniti
-
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.Attivo, non reclutanteLinfoma a cellule T periferico recidivante o refrattario (PTCL), linfoma a cellule T cutaneo (CTCL), leucemia/linfoma a cellule T dell'adulto (ATLL)Giappone
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterCelgene CorporationReclutamentoLinfoma cutaneo a cellule T | Linfoma periferico a cellule T | Leucemia T-prolinfocitica | Leucemia granulocitica T-Large | Leucemia/linfoma linfoblastico TStati Uniti
-
National Cancer Institute (NCI)Attivo, non reclutanteLinfoma cutaneo a cellule T | Linfoma periferico a cellule T | Neoplasie a cellule T mature | Neoplasie a cellule T recidivanti/refrattarieStati Uniti
-
CelgeneCompletatoLinfoma periferico a cellule T | Leucemia-Linfoma a cellule T dell'adultoGiappone
-
Washington University School of MedicineWugen, Inc.ReclutamentoLeucemia mieloide acuta | Sindrome di Sézary | Linfoma anaplastico a grandi cellule | Linfoma angioimmunoblastico a cellule T | Leucemia a cellule T dell'adulto | Linfoma a cellule T dell'adulto | Linfoma epatosplenico a cellule T | Linfoma a cellule T periferiche | Linfoma extranodale a cellule NK/T | Linfoma... e altre condizioniStati Uniti
-
Novartis PharmaceuticalsTerminatoLeucemia-Linfoma, cellule T adulte | Linfoma cutaneo a cellule TGiappone
-
Karyopharm Therapeutics IncTerminatoLinfoma cutaneo a cellule T (CTCL) | Linfoma periferico a cellule T (PTCL)Australia, Singapore