MiRNAs Evaluating Lymphocyte Proliferation and Apoptosis as Well as Prognosis of Sepsis
29 de abril de 2016 atualizado por: Lixin Xie
Sepsis is a systemic inflammatory reaction caused by infection, trauma, etc.
In the process of sepsis, the apoptosis of lymphocyte serves as a vital factor of immune dysfunction.
Micro-RNAs (miRNAs) are endogenous small non-coding RNA molecules.
Our previous studies have showed the diagnostic and prognostic value of a series circulant miRNAs in human serum in sepsis.
The present research further study the regulatory mechanism of those miRNAs in lymphocyte in sepsis.
Our research is based on the clinical value of miR-223, miR-15a, miR-16.
The investigators discuss the potential role of miR-223, miR-15a, miR-16 in regulating the proliferation and apoptosis of lymphocyte in sepsis and aim to find new targets for sepsis treatment.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Descrição detalhada
Blood samples were collected from the Chinese People's Liberation Army General Hospital.
The investigators collected samples in emergency intensive care unit (EICU), surgical intensive care unit (SICU) and respiratory intensive care unit (RICU) between July 2014 to March 2015.
Septic patients were divided into sepsis, severe sepsis and septic shock according to the diagnostic criteria.
Peripheral white blood cells were sorted into monocytes, lymphocytes and neutrophils by using flow cytometry (Flow Cytometry, FCM).
Jurkat T cell lines were purchased from Chinese Academy of Medical Sciences Institute of basic medical sciences.
miRNAs agomirs and antagonists were used to establish miR-223, miR-15a, miR-16 overexpression and knock-out transient transfection cell lines.
Western blot was used to detect difference expression of protein expression.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Dan Liu, Principal Investigator
- Número de telefone: +86 13920701949
- E-mail: liudan_nkdx@163.com
Locais de estudo
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China, 100853
- Recrutamento
- Chinese People's Liberation Army General Hospital
-
Contato:
- Dan Liu, Principal Investigator
- Número de telefone: +86 13920701949
- E-mail: liudan_nkdx@163.com
-
Investigador principal:
- Lixin Xie, Clinical Professor
-
Subinvestigador:
- Dan Liu, Principal Investigator
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Blood samples were collected from the Chinese People's Liberation Army General Hospital.
The investigators collected samples in emergency intensive care unit (EICU), surgical intensive care unit (SICU) and respiratory intensive care unit (RICU),within 24 hours admitted into ICU.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of Sepsis
- Agree with this study
Exclusion Criteria:
- Age <18 years
- Died within 24 hours
- Combined with HIV infection
- Agranulocytosis
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
sepsis, severe sepsis and septic shock
Septic patients were divided into sepsis, severe sepsis and septic shock
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
all cause mortality
Prazo: 28 days after admitted to ICU
|
28 days after admitted to ICU
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Lixin Xie, Clinical Professor, Chinese PLA General Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2014
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de junho de 2017
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de abril de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de abril de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
29 de abril de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
2 de maio de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de abril de 2016
Última verificação
1 de abril de 2016
Mais Informações
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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