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MiRNAs Evaluating Lymphocyte Proliferation and Apoptosis as Well as Prognosis of Sepsis

29 de abril de 2016 actualizado por: Lixin Xie
Sepsis is a systemic inflammatory reaction caused by infection, trauma, etc. In the process of sepsis, the apoptosis of lymphocyte serves as a vital factor of immune dysfunction. Micro-RNAs (miRNAs) are endogenous small non-coding RNA molecules. Our previous studies have showed the diagnostic and prognostic value of a series circulant miRNAs in human serum in sepsis. The present research further study the regulatory mechanism of those miRNAs in lymphocyte in sepsis. Our research is based on the clinical value of miR-223, miR-15a, miR-16. The investigators discuss the potential role of miR-223, miR-15a, miR-16 in regulating the proliferation and apoptosis of lymphocyte in sepsis and aim to find new targets for sepsis treatment.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

Blood samples were collected from the Chinese People's Liberation Army General Hospital. The investigators collected samples in emergency intensive care unit (EICU), surgical intensive care unit (SICU) and respiratory intensive care unit (RICU) between July 2014 to March 2015. Septic patients were divided into sepsis, severe sepsis and septic shock according to the diagnostic criteria. Peripheral white blood cells were sorted into monocytes, lymphocytes and neutrophils by using flow cytometry (Flow Cytometry, FCM). Jurkat T cell lines were purchased from Chinese Academy of Medical Sciences Institute of basic medical sciences. miRNAs agomirs and antagonists were used to establish miR-223, miR-15a, miR-16 overexpression and knock-out transient transfection cell lines. Western blot was used to detect difference expression of protein expression.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Dan Liu, Principal Investigator
  • Número de teléfono: +86 13920701949
  • Correo electrónico: liudan_nkdx@163.com

Ubicaciones de estudio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Porcelana, 100853
        • Reclutamiento
        • Chinese People's Liberation Army General Hospital
        • Contacto:
          • Dan Liu, Principal Investigator
          • Número de teléfono: +86 13920701949
          • Correo electrónico: liudan_nkdx@163.com
        • Investigador principal:
          • Lixin Xie, Clinical Professor
        • Sub-Investigador:
          • Dan Liu, Principal Investigator

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Blood samples were collected from the Chinese People's Liberation Army General Hospital. The investigators collected samples in emergency intensive care unit (EICU), surgical intensive care unit (SICU) and respiratory intensive care unit (RICU),within 24 hours admitted into ICU.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of Sepsis
  • Agree with this study

Exclusion Criteria:

  • Age <18 years
  • Died within 24 hours
  • Combined with HIV infection
  • Agranulocytosis

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
sepsis, severe sepsis and septic shock
Septic patients were divided into sepsis, severe sepsis and septic shock

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
all cause mortality
Periodo de tiempo: 28 days after admitted to ICU
28 days after admitted to ICU

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Lixin Xie, Clinical Professor, Chinese PLA General Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2014

Finalización primaria (Anticipado)

1 de junio de 2017

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de abril de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de abril de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

29 de abril de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

2 de mayo de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de abril de 2016

Última verificación

1 de abril de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • S2015-068-01

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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