- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02756559
MiRNAs Evaluating Lymphocyte Proliferation and Apoptosis as Well as Prognosis of Sepsis
29 de abril de 2016 actualizado por: Lixin Xie
Sepsis is a systemic inflammatory reaction caused by infection, trauma, etc.
In the process of sepsis, the apoptosis of lymphocyte serves as a vital factor of immune dysfunction.
Micro-RNAs (miRNAs) are endogenous small non-coding RNA molecules.
Our previous studies have showed the diagnostic and prognostic value of a series circulant miRNAs in human serum in sepsis.
The present research further study the regulatory mechanism of those miRNAs in lymphocyte in sepsis.
Our research is based on the clinical value of miR-223, miR-15a, miR-16.
The investigators discuss the potential role of miR-223, miR-15a, miR-16 in regulating the proliferation and apoptosis of lymphocyte in sepsis and aim to find new targets for sepsis treatment.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
Blood samples were collected from the Chinese People's Liberation Army General Hospital.
The investigators collected samples in emergency intensive care unit (EICU), surgical intensive care unit (SICU) and respiratory intensive care unit (RICU) between July 2014 to March 2015.
Septic patients were divided into sepsis, severe sepsis and septic shock according to the diagnostic criteria.
Peripheral white blood cells were sorted into monocytes, lymphocytes and neutrophils by using flow cytometry (Flow Cytometry, FCM).
Jurkat T cell lines were purchased from Chinese Academy of Medical Sciences Institute of basic medical sciences.
miRNAs agomirs and antagonists were used to establish miR-223, miR-15a, miR-16 overexpression and knock-out transient transfection cell lines.
Western blot was used to detect difference expression of protein expression.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Dan Liu, Principal Investigator
- Número de teléfono: +86 13920701949
- Correo electrónico: liudan_nkdx@163.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Porcelana, 100853
- Reclutamiento
- Chinese People's Liberation Army General Hospital
-
Contacto:
- Dan Liu, Principal Investigator
- Número de teléfono: +86 13920701949
- Correo electrónico: liudan_nkdx@163.com
-
Investigador principal:
- Lixin Xie, Clinical Professor
-
Sub-Investigador:
- Dan Liu, Principal Investigator
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Blood samples were collected from the Chinese People's Liberation Army General Hospital.
The investigators collected samples in emergency intensive care unit (EICU), surgical intensive care unit (SICU) and respiratory intensive care unit (RICU),within 24 hours admitted into ICU.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of Sepsis
- Agree with this study
Exclusion Criteria:
- Age <18 years
- Died within 24 hours
- Combined with HIV infection
- Agranulocytosis
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
---|
sepsis, severe sepsis and septic shock
Septic patients were divided into sepsis, severe sepsis and septic shock
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
all cause mortality
Periodo de tiempo: 28 days after admitted to ICU
|
28 days after admitted to ICU
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Lixin Xie, Clinical Professor, Chinese PLA General Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2014
Finalización primaria (Anticipado)
1 de junio de 2017
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de abril de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de abril de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
29 de abril de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
2 de mayo de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de abril de 2016
Última verificación
1 de abril de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- S2015-068-01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre T Lymphocyte Disorder
-
National Cancer Institute (NCI)TerminadoLinfoma periférico de células T (PTCL) | Leucemia prolinfocítica de células T | Linfoma cutáneo de células T (LCCT) | Linfoma de células T en recaída | Leucemia de células T en adultos (ATL)Estados Unidos
-
University of Alabama at BirminghamTerminadoLinfoma anaplásico de células grandes | Linfoma angioinmunoblástico de células T | Linfomas periféricos de células T | Leucemia de células T adultas | Linfoma de células T del adulto | Linfoma periférico de células T No especificado | Tipo sistémico de células T/nulas | Linfoma cutáneo de células...Estados Unidos
-
National Cancer Institute (NCI)RetiradoDoxorrubicina, CC-(486) (5-azacitidina), romidepsina y duvelisib (hARD) para el linfoma de células TLinfoma hepatoesplénico de células T | Linfoma de células T asociado a enteropatía | Leucemia/linfoma de células T adultas | Linfoma extraganglionar de células NK/T, tipo nasal | Linfoma intestinal epiteliotrófico monomórfico de células TEstados Unidos
-
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.Activo, no reclutandoLinfoma periférico de células T en recaída o refractario (PTCL), linfoma cutáneo de células T (CTCL), leucemia/linfoma de células T en adultos (ATLL)Japón
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterCelgene CorporationReclutamientoLinfoma cutáneo de células T | Linfoma periférico de células T | Leucemia prolinfocítica T | Leucemia Granulocítica T-Grande | Leucemia/linfoma linfoblástico TEstados Unidos
-
SciTech Development, LLCRush University Medical CenterReclutamientoEnsayo de fase 1 de nanofenretinida ST-001 en linfoma no Hodgkin de células T en recaída/refractarioMicosis Fungoide | Linfoma cutáneo de células T | Linfoma periférico de células T | Linfoma angioinmunoblástico de células T | Linfoma de células T | Linfoma cutáneo/periférico de células T | Linfoma periférico de células T, no clasificado | Linfoma cutáneo primario de células T | Linfoma cutáneo de... y otras condicionesEstados Unidos
-
Washington University School of MedicineWugen, Inc.ReclutamientoLeucemia mieloide aguda | Síndrome de Sézary | Linfoma anaplásico de células grandes | Linfoma angioinmunoblástico de células T | Leucemia de células T adultas | Linfoma de células T del adulto | Linfoma hepatoesplénico de células T | Linfoma periférico de células T | Linfoma extraganglionar de células... y otras condicionesEstados Unidos
-
Dokuz Eylul UniversityEge UniversityTerminadoMMP9 | TIMP1 | MMP9-1562 C/T | TIMP1 372 T/CPavo
-
National Cancer Institute (NCI)Activo, no reclutandoLinfoma cutáneo de células T | Linfoma periférico de células T | Neoplasias malignas de células T maduras | Neoplasias malignas de células T recidivantes/refractariasEstados Unidos
-
Kymera Therapeutics, Inc.ReclutamientoTumores sólidos | Leucemia prolinfocítica de células T (T-PLL) | Linfoma no Hodgkin (LNH) | Linfoma periférico de células T (PTCL) | Linfoma cutáneo de células T (LCCT) | Leucemia linfocítica granular grande (LGL-L)Estados Unidos