Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Radiotherapy of Pelvic Lymph Nodes in High Risk Prostate Cancer - A Retrospective Analysis

27 juli 2018 uppdaterad av: Kantonsspital Graubuenden

Retrospektive Analyse Der Radiotherapie Des Pelvinen Lymphabflusses Beim Lokalisierten Prostatakarzinom Vom Hochrisikotyp Anhand Der Klinikdatenbank 2010-2016

Men with high risk prostate cancer who underwent radiotherapy of the prostate/seminal vesicles or underwent postoperative radiotherapy including pelvic lymph nodes between 2010 and 2016 are analyzed retrospectively. The aims are to estimate progression-free survival as well as toxicity according to CTCAE v4.03.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Collection of data and retrospective analysis of patients with high risk prostate cancer treated with radiotherapy to pelvic lymph nodes.

What influence has irradiation of pelvic lymph nodes on patients with high risk prostate cancer in terms of progression free survival and toxicity. How does this influence side effects with respect to gastrointestinal (proctitis, abdominal pain, diarrhea) and genitourinary (cystitis, urinary disorders) toxicities (CTCAE v4.03)

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

52

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Schweiz
      • Chur, Schweiz, 7000
        • Kantonsspital Graubuenden

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 100 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Retrospective analysis of men irradiated for high risk prostate cancer including pelvic lymph nodes (L5/S1)

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Men with high risk prostate cancer treated with radiotherapy to prostate/seminal vesicles or postoperative radiotherapy and pelvic lymph nodes at the Kantonssptial Graubuenden, Department of Radiation Oncology between 2010 and 2016

Exclusion Criteria:

  • Men with prostate cancer other than high risk disease and no radiotherapy to pelvic lymph nodes

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Radiotherapy
Radiation to prostate/seminal vesicles including pelvic lymph nodes Postoperative radiation to prostate bed including pelvic lymph nodes
Strålning: Radiotherapy
Radiation to prostate/seminal vesicles including pelvic lymph nodes Postoperative radiation to prostate bed including pelvic lymph nodes

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Progression-free survival
Tidsram: through study completion, an average of 2 years
PSA progession-free survival will be measured
through study completion, an average of 2 years

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Toxicity (CTCAE v4.03)
Tidsram: through study completion, an average of 2 years
GI, GU Toxicities as well as Erectile Dysfunction will be measured
through study completion, an average of 2 years

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Kantonsspital Graubuenden

Utredare

  • Studiestol: Daniel R Zwahlen, MD, MBA, Kantonsspital Graubuenden

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

11 november 2017

Avslutad studie (Faktisk)

19 juni 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 december 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 december 2016

Första postat (Uppskatta)

20 december 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 juli 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 juli 2018

Senast verifierad

1 juli 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • BASEC 2016-01325

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Lymfkörtelsjukdom

Kliniska prövningar på Radiotherapy

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Hong Kong

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera