Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av patientens motståndskraft på återgång till sport efter ACL-rekonstruktionskirurgi

3 september 2019 uppdaterad av: Scott Kaar, MD, St. Louis University
Trots att den stora majoriteten av patienter som genomgår ACL-rekonstruktion rapporterar framgångsrika resultat med avseende på tester av knäfunktion, återgår endast cirka 2/3 till sin tidigare nivå eller atletisk aktivitet efter operationen. En stor mängd forskning har genomförts för att undersöka effekterna av psykologiska faktorer på återgång till sport efter ACL-rekonstruktion; Men den specifika rollen av motståndskraft har ännu inte analyserats enbart. Denna studie syftar till att fastställa effekten av variationer i patientens motståndskraft på deras återgång till idrott efter operation.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Metaanalys av återgång till idrott efter ACL-rekonstruktion tyder på att trots att cirka 90 % av patienterna uppnår framgångsrika resultat i termer av objektivt mätbar knäfunktion, återgår endast 63 % till sin idrottsdeltagandegrad före skadan. Detta leder till att man frågar sig vilka andra faktorer än knäfunktionen som kan bidra till en sådan avvikelse. Tidigare studier har visat att psykologiska faktorer, såsom rädsla för att skada sig igen, kan spela roll för om en patient återgår till lek. Men vilken roll patientens motståndskraft spelar för återhämtning är mindre tydlig. Denna forskning kommer att undersöka effekten av patientens motståndskraft på återgång till sport efter ACLR. Brief Resiliency Scale (BRS), en beprövad metod för att bedöma förmågan att återhämta sig från stressiga situationer, kommer att användas för att utvärdera patientens motståndskraft. Resiliensens roll vid återhämtning efter axelkirurgi, samt rehabilitering hos postoperativa ortopediska geriatriska patienter har undersökts; Men effekten av motståndskraft på specifikt ACLRs återgång till sport har ännu inte studerats.

Denna forskning kommer att ge insikt om hur man identifierar patienter med hög risk att inte återvända till idrotten, det första steget i att förbättra resultaten för återgång till idrott hos patienter med ACL-rekonstruktion.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Förenta staterna, 63110
        • SSM Health Saint Louis University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 50 år (VUXEN, BARN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Engelsktalande patienter 14 år eller äldre med isolerade korsbandsrevor och som har genomgått kirurgisk rekonstruktion.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Engelsktalande patienter
  • Isolerad ACL-rivning som har genomgått kirurgisk rekonstruktion.

Exklusions kriterier:

  • Icke engelsktalande patienter.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
s/p ACLR
Patienter som genomgått ACL-rekonstruktionskirurgi med målet att återgå till sporten. 6 månader efter operationen kommer patienter att fylla i BRS-undersökningen som en metod för att utvärdera resiliens.
Beteende: Kort resiliensskala
6 månader efter operationen kommer patienter att fylla i BRS-undersökningen som en metod för att utvärdera resiliens.
Andra namn:
  • BRS

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Återgå till Sport
Tidsram: 1 år
Om patienten har återvänt till sport s/p ACLR
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

St. Louis University

Utredare

  • Huvudutredare: Scott Kaar, MD, St. Louis University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

20 januari 2017

Primärt slutförande (FAKTISK)

30 augusti 2019

Avslutad studie (FAKTISK)

30 augusti 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 januari 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 januari 2017

Första postat (UPPSKATTA)

6 januari 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

6 september 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 september 2019

Senast verifierad

1 september 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 47659
  • 27659 (SLU IRB)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kort resiliensskala

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Panama

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera