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Efecto de la resiliencia del paciente en el regreso al deporte después de la cirugía de reconstrucción del LCA

3 de septiembre de 2019 actualizado por: Scott Kaar, MD, St. Louis University
A pesar de que la gran mayoría de los pacientes que se someten a una reconstrucción del LCA informan resultados exitosos con respecto a las pruebas de función de la rodilla, solo alrededor de 2/3 regresan a su nivel anterior o actividad atlética después de la cirugía. Se ha realizado una gran cantidad de investigación sobre los efectos de los factores psicológicos en el regreso a los deportes después de la reconstrucción del LCA; sin embargo, el papel específico de la resiliencia aún no se ha analizado por completo. Este estudio tiene como objetivo determinar el efecto de las variaciones en la resiliencia del paciente en su regreso a la práctica deportiva después de la cirugía.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El metanálisis del retorno al deporte posterior a la reconstrucción del LCA sugiere que, a pesar de que aproximadamente el 90 % de los pacientes logran resultados exitosos en términos de función de la rodilla medible objetivamente, solo el 63 % regresa a su tasa de participación deportiva previa a la lesión. Esto lleva a preguntarse qué otros factores además de la función de la rodilla pueden contribuir a tal discrepancia. Estudios anteriores han demostrado que los factores psicológicos, como el miedo a volver a lesionarse, pueden desempeñar un papel en el hecho de que un paciente vuelva a jugar. Sin embargo, el papel de la resiliencia del paciente en la recuperación es menos claro. Esta investigación examinará el efecto de la resiliencia del paciente en el regreso al deporte posterior a la ACLR. La Escala de resiliencia breve (BRS), un método probado para evaluar la capacidad de recuperarse de situaciones estresantes, se utilizará para evaluar la resiliencia del paciente. Se ha examinado el papel de la resiliencia en la recuperación posterior a la cirugía de hombro, así como la rehabilitación en pacientes geriátricos ortopédicos posoperatorios; sin embargo, aún no se ha estudiado el efecto de la resiliencia en el retorno al deporte específico de ACLR.

Esta investigación proporcionará información sobre cómo identificar a los pacientes con alto riesgo de no volver al deporte, el primer paso para mejorar los resultados del regreso al deporte en pacientes con reconstrucción del LCA.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Estados Unidos, 63110
        • SSM Health Saint Louis University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 50 años (ADULTO, NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes de habla inglesa de 14 años o más con desgarro aislado del LCA y que se hayan sometido a una reconstrucción quirúrgica.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes de habla inglesa
  • Desgarro aislado del LCA tras reconstrucción quirúrgica.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes que no hablan inglés.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
s/p ACLR
Pacientes que se hayan sometido a una Cirugía de Reconstrucción del LCA con el objetivo de volver a practicar deporte. 6 meses después de la operación, los pacientes completarán la encuesta BRS como método para evaluar la resiliencia.
6 meses después de la operación, los pacientes completarán la encuesta BRS como método para evaluar la resiliencia.
Otros nombres:
  • BRS

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Volver al deporte
Periodo de tiempo: 1 año
Si el paciente ha vuelto a hacer deporte s/p ACLR
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Scott Kaar, MD, St. Louis University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

20 de enero de 2017

Finalización primaria (ACTUAL)

30 de agosto de 2019

Finalización del estudio (ACTUAL)

30 de agosto de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de enero de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de enero de 2017

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

6 de enero de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

6 de septiembre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de septiembre de 2019

Última verificación

1 de septiembre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 47659
  • 27659 (SLU IRB)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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