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Effet de la résilience du patient sur le retour au sport après une chirurgie de reconstruction du LCA

3 septembre 2019 mis à jour par: Scott Kaar, MD, St. Louis University
Bien que la grande majorité des patients qui subissent une reconstruction du LCA rapportent des résultats positifs en ce qui concerne les tests de la fonction du genou, seulement environ 2/3 retournent à leur niveau ou activité sportive antérieurs après la chirurgie. De nombreuses recherches ont été menées sur les effets des facteurs psychologiques sur le retour au sport après reconstruction du LCA ; cependant, le rôle spécifique de la résilience doit encore être uniquement analysé. Cette étude vise à déterminer l'effet des variations de la résilience des patients sur leur retour au sport après la chirurgie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La méta-analyse du retour au sport après la reconstruction du LCA suggère que malgré environ 90 % des patients obtenant des résultats positifs en termes de fonction du genou objectivement mesurable, seuls 63 % retrouvent leur taux de participation au sport avant la blessure. Cela amène à se demander quels facteurs autres que la fonction du genou peuvent contribuer à un tel écart. Des études antérieures ont montré que des facteurs psychologiques, tels que la peur de se blesser à nouveau, peuvent jouer un rôle dans le retour au jeu d'un patient. Cependant, le rôle de la résilience du patient sur le rétablissement est moins clair. Cette recherche examinera l'effet de la résilience des patients sur le retour au sport après l'ACLR. L'échelle de résilience brève (BRS), une méthode éprouvée d'évaluation de la capacité à se remettre de situations stressantes, sera utilisée pour évaluer la résilience des patients. Le rôle de la résilience sur la récupération post-chirurgie de l'épaule, ainsi que la rééducation chez les patients gériatriques orthopédiques post-opératoires a été examiné ; cependant, l'effet de la résilience sur le retour au sport spécifiquement ACLR n'a pas encore été étudié.

Cette recherche fournira des informations sur la façon d'identifier les patients à haut risque de ne pas reprendre le sport, la première étape pour améliorer les résultats du retour au sport chez les patients ayant subi une reconstruction du LCA.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, États-Unis, 63110
        • SSM Health Saint Louis University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 50 ans (ADULTE, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients anglophones de 14 ans ou plus présentant une rupture isolée du LCA et ayant subi une reconstruction chirurgicale.

La description

Critère d'intégration:

  • patients anglophones
  • Rupture isolée du LCA ayant subi une reconstruction chirurgicale.

Critère d'exclusion:

  • Patients non anglophones.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
s/p ACLR
Patients ayant subi une chirurgie de reconstruction du LCA dans le but de reprendre le sport. 6 mois après l'opération, les patients rempliront l'enquête BRS comme méthode d'évaluation de la résilience.
Comportemental: Brève échelle de résilience
6 mois après l'opération, les patients rempliront l'enquête BRS comme méthode d'évaluation de la résilience.
Autres noms:
  • BRS

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Retour au sport
Délai: 1 an
Si le patient a repris le sport s/p ACLR
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

St. Louis University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Scott Kaar, MD, St. Louis University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

20 janvier 2017

Achèvement primaire (RÉEL)

30 août 2019

Achèvement de l'étude (RÉEL)

30 août 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 janvier 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 janvier 2017

Première publication (ESTIMATION)

6 janvier 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

6 septembre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 septembre 2019

Dernière vérification

1 septembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 47659
  • 27659 (SLU IRB)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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