Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Effetto della resilienza del paziente sul ritorno allo sport dopo l'intervento di ricostruzione del LCA

3 settembre 2019 aggiornato da: Scott Kaar, MD, St. Louis University
Nonostante la grande maggioranza dei pazienti sottoposti a ricostruzione del LCA riporti risultati positivi per quanto riguarda i test di funzionalità del ginocchio, solo circa i 2/3 ritornano al livello precedente o all'attività atletica dopo l'intervento chirurgico. Sono state condotte numerose ricerche per indagare gli effetti dei fattori psicologici sul ritorno allo sport dopo la ricostruzione del LCA; tuttavia, il ruolo specifico della resilienza deve ancora essere analizzato esclusivamente. Questo studio mira a determinare l'effetto delle variazioni nella resilienza del paziente sul loro ritorno allo sport dopo l'intervento chirurgico.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La meta-analisi del ritorno allo sport dopo la ricostruzione del LCA suggerisce che, nonostante circa il 90% dei pazienti abbia ottenuto risultati positivi in ​​termini di funzionalità del ginocchio oggettivamente misurabile, solo il 63% ritorna al tasso di partecipazione sportiva pre-infortunio. Ciò porta a chiedersi quali fattori diversi dalla funzione del ginocchio possano contribuire a tale discrepanza. Studi precedenti hanno dimostrato che fattori psicologici, come la paura di un nuovo infortunio, possono avere un ruolo nel determinare se un paziente torna a giocare. Tuttavia, il ruolo della resilienza del paziente nel recupero è meno chiaro. Questa ricerca esaminerà l'effetto della resilienza del paziente sul ritorno allo sport post-ACLR. La Brief Resiliency Scale (BRS), un metodo collaudato per valutare la capacità di riprendersi da situazioni stressanti, verrà utilizzata per valutare la resilienza del paziente. È stato esaminato il ruolo della resilienza nel recupero post intervento chirurgico alla spalla, così come nella riabilitazione nei pazienti geriatrici ortopedici postoperatori; tuttavia, l'effetto della resilienza sul ritorno allo sport specificamente ACLR deve ancora essere studiato.

Questa ricerca fornirà informazioni su come identificare i pazienti ad alto rischio di non tornare allo sport, il primo passo per migliorare i risultati del ritorno allo sport nei pazienti con ricostruzione del LCA.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Stati Uniti, 63110
        • SSM Health Saint Louis University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 50 anni (ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti di lingua inglese di età pari o superiore a 14 anni con lesione isolata del LCA e sottoposti a ricostruzione chirurgica.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di lingua inglese
  • Lesione isolata del legamento crociato anteriore sottoposta a ricostruzione chirurgica.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che non parlano inglese.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
s/p ACLR
Pazienti sottoposti a chirurgia di ricostruzione del LCA con l'obiettivo di tornare allo sport. 6 mesi dopo l'intervento, i pazienti completeranno il sondaggio BRS come metodo per valutare la resilienza.
6 mesi dopo l'intervento, i pazienti completeranno il sondaggio BRS come metodo per valutare la resilienza.
Altri nomi:
  • BRS

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ritorno allo sport
Lasso di tempo: 1 anno
Se il paziente è tornato allo sport s/p ACLR
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Scott Kaar, MD, St. Louis University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

20 gennaio 2017

Completamento primario (EFFETTIVO)

30 agosto 2019

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

30 agosto 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 gennaio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 gennaio 2017

Primo Inserito (STIMA)

6 gennaio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

6 settembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 settembre 2019

Ultimo verificato

1 settembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 47659
  • 27659 (ALTRO: SLU IRB)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Breve scala di resilienza

3
Sottoscrivi