Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние устойчивости пациента на возвращение в спорт после операции по реконструкции передней крестообразной связки

3 сентября 2019 г. обновлено: Scott Kaar, MD, St. Louis University
Несмотря на то, что подавляющее большинство пациентов, перенесших реконструкцию ПКС, сообщают об успешных результатах в отношении тестов функции коленного сустава, только около 2/3 возвращаются к своему прежнему уровню или спортивной активности после операции. Было проведено большое количество исследований по изучению влияния психологических факторов на возвращение в спорт после реконструкции передней крестообразной связки; однако конкретную роль устойчивости еще предстоит проанализировать. Это исследование направлено на определение влияния изменений в устойчивости пациентов на их возвращение к занятиям спортом после операции.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Мета-анализ возвращения к занятиям спортом после реконструкции ПКС показывает, что, несмотря на то, что примерно 90% пациентов достигают успешных результатов с точки зрения объективно измеримой функции колена, только 63% возвращаются к уровню участия в спорте до травмы. Это приводит к вопросу о том, какие факторы, кроме функции колена, могут способствовать такому несоответствию. Предыдущие исследования показали, что психологические факторы, такие как страх повторной травмы, могут играть роль в том, вернется ли пациент к игре. Однако роль устойчивости пациента к выздоровлению менее ясна. В этом исследовании будет изучено влияние устойчивости пациента на возвращение в спорт после ACLR. Краткая шкала устойчивости (BRS), проверенный метод оценки способности восстанавливаться после стрессовых ситуаций, будет использоваться для оценки устойчивости пациентов. Исследована роль резильянса в восстановлении после операции на плече, а также в реабилитации послеоперационных ортопедических гериатрических больных; однако влияние устойчивости на конкретно ACLR возвращение в спорт еще предстоит изучить.

Это исследование даст представление о том, как выявлять пациентов с высоким риском невозвращения к спорту, что является первым шагом в улучшении результатов возвращения к занятиям спортом у пациентов с реконструкцией передней крестообразной связки.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 50 лет (ВЗРОСЛЫЙ, РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Англоговорящие пациенты в возрасте 14 лет и старше с изолированным разрывом передней крестообразной связки, перенесшие хирургическую реконструкцию.

Описание

Критерии включения:

  • англоговорящие пациенты
  • Изолированный разрыв передней крестообразной связки после хирургической реконструкции.

Критерий исключения:

  • Пациенты, не говорящие по-английски.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
с/п ACLR
Пациенты, перенесшие операцию по реконструкции ПКС с целью возвращения в спорт. Через 6 месяцев после операции пациенты заполнят анкету BRS как метод оценки устойчивости.
Поведенческий: Краткая шкала устойчивости
Через 6 месяцев после операции пациенты заполнят анкету BRS как метод оценки устойчивости.
Другие имена:
  • БРС

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Вернуться в спорт
Временное ограничение: 1 год
Вернулся ли пациент к спорту с/п ACLR
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

St. Louis University

Следователи

  • Главный следователь: Scott Kaar, MD, St. Louis University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

20 января 2017 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 августа 2019 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 августа 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 января 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 января 2017 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

6 января 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

6 сентября 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 сентября 2019 г.

Последняя проверка

1 сентября 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 47659
  • 27659 (SLU IRB)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Краткая шкала устойчивости

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Uruguay

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться