Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af patientresiliens på tilbagevenden til sport efter ACL-rekonstruktionskirurgi

3. september 2019 opdateret af: Scott Kaar, MD, St. Louis University
På trods af at det store flertal af patienter, der gennemgår ACL-rekonstruktion, rapporterer succesfulde resultater med hensyn til test af knæfunktion, vender kun omkring 2/3 tilbage til deres tidligere niveau eller atletisk aktivitet efter operationen. En stor mængde forskning er blevet udført for at undersøge virkningerne af psykologiske faktorer på tilbagevenden til sport efter ACL-rekonstruktion; dog skal modstandskraftens specifikke rolle endnu kun analyseres. Denne undersøgelse har til formål at bestemme effekten af ​​variationer i patientens modstandskraft på deres tilbagevenden til sport efter operationen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Meta-analyse af post ACL-rekonstruktions tilbagevenden til sport tyder på, at på trods af at cirka 90% af patienterne opnår succesfulde resultater i form af objektivt målbare knæfunktioner, vender kun 63% tilbage til deres præ-skade sportdeltagelsesrate. Dette får en til at stille spørgsmålstegn ved, hvilke andre faktorer end knæfunktionen kan bidrage til en sådan uoverensstemmelse. Tidligere undersøgelser har vist, at psykologiske faktorer, såsom frygt for genskade, kan spille en rolle for, om en patient vender tilbage til at spille. Imidlertid er den rolle, som patientens modstandsdygtighed spiller for helbredelse, mindre klar. Denne forskning vil undersøge effekten af ​​patientens modstandsdygtighed på post-ACLR tilbagevenden til sport. Brief Resiliency Scale (BRS), en gennemprøvet metode til at vurdere evnen til at komme sig fra stressede situationer, vil blive brugt til at evaluere patientens modstandskraft. Resiliensens rolle på restitution efter skulderkirurgi samt rehabilitering hos postoperative ortopædiske geriatriske patienter er blevet undersøgt; virkningen af ​​modstandsdygtighed på specifikt ACLRs tilbagevenden til sport er dog endnu ikke undersøgt.

Denne forskning vil give indsigt i, hvordan man identificerer patienter med høj risiko for ikke at vende tilbage til sport, det første skridt i at forbedre resultaterne for tilbagevenden til sport hos ACL-rekonstruktionspatienter.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Forenede Stater, 63110
        • SSM Health Saint Louis University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 50 år (VOKSEN, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Engelsktalende patienter på 14 år eller ældre med isoleret ACL-rift og har gennemgået kirurgisk rekonstruktion.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Engelsktalende patienter
  • Isoleret ACL-tåre har undergået kirurgisk rekonstruktion.

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-engelsktalende patienter.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
s/p ACLR
Patienter, der har gennemgået ACL-rekonstruktionskirurgi med det formål at vende tilbage til sport. 6 måneder efter operation vil patienter gennemføre BRS-undersøgelsen som en metode til at evaluere modstandsdygtighed.
Adfærdsmæssigt: Kort modstandsskala
6 måneder efter operation vil patienter gennemføre BRS-undersøgelsen som en metode til at evaluere modstandsdygtighed.
Andre navne:
  • BRS

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tilbage til Sport
Tidsramme: 1 år
Om patienten er vendt tilbage til sport s/p ACLR
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

St. Louis University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Scott Kaar, MD, St. Louis University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

20. januar 2017

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

30. august 2019

Studieafslutning (FAKTISKE)

30. august 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. januar 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. januar 2017

Først opslået (SKØN)

6. januar 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

6. september 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. september 2019

Sidst verificeret

1. september 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 47659
  • 27659 (SLU IRB)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Rekonstruktion af forreste korsbånd

Kliniske forsøg med Kort modstandsskala

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Japan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner