Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av pasientresiliens på retur til sport etter ACL-rekonstruksjonskirurgi

3. september 2019 oppdatert av: Scott Kaar, MD, St. Louis University
Til tross for at det store flertallet av pasienter som gjennomgår ACL-rekonstruksjon rapporterer vellykkede utfall med hensyn til tester av knefunksjon, er det bare omtrent 2/3 som går tilbake til sitt tidligere nivå eller atletisk aktivitet etter operasjonen. En stor mengde forskning har blitt utført for å undersøke effekten av psykologiske faktorer på retur til idrett etter ACL-rekonstruksjon; Men den spesifikke rollen til motstandskraft har ennå ikke blitt analysert utelukkende. Denne studien tar sikte på å bestemme effekten av variasjoner i pasientens motstandskraft på deres retur til idrett etter operasjonen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Metaanalyse av tilbakevending til idrett etter ACL-rekonstruksjon antyder at til tross for at omtrent 90 % av pasientene oppnår vellykkede resultater når det gjelder objektivt målbar knefunksjon, er det bare 63 % som returnerer til idrettsdeltakelsen før skaden. Dette får en til å stille spørsmål ved hvilke andre faktorer enn knefunksjonen som kan bidra til en slik avvik. Tidligere studier har vist at psykologiske faktorer, som frykt for å skade seg igjen, kan spille inn på om en pasient kommer tilbake til lek. Imidlertid er pasientens motstandskrafts rolle for utvinning mindre klar. Denne forskningen vil undersøke effekten av pasientresiliens på tilbakevending til sport etter ACLR. Brief Resiliency Scale (BRS), en utprøvd metode for å vurdere evnen til å komme seg etter stressende situasjoner, vil bli brukt til å evaluere pasientens motstandskraft. Rollen til resiliens på restitusjon etter skulderkirurgi, samt rehabilitering hos postoperative ortopediske geriatriske pasienter har blitt undersøkt; Men effekten av motstandskraft på spesifikt ACLR-retur til sport har ennå ikke blitt studert.

Denne forskningen vil gi innsikt i hvordan man kan identifisere pasienter med høy risiko for ikke å returnere til idrett, det første trinnet i å forbedre resultater for tilbakevending til idrett hos pasienter med ACL-rekonstruksjon.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Forente stater, 63110
        • SSM Health Saint Louis University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 50 år (VOKSEN, BARN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Engelsktalende pasienter 14 år eller eldre med isolert ACL-rift og som har gjennomgått kirurgisk rekonstruksjon.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Engelsktalende pasienter
  • Isolert ACL-rive har gjennomgått kirurgisk rekonstruksjon.

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-engelsktalende pasienter.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
s/p ACLR
Pasienter som har gjennomgått ACL-rekonstruksjonskirurgi med mål om å komme tilbake til sport. 6 måneder etter operasjon vil pasienter fullføre BRS-undersøkelsen som en metode for å evaluere resiliens.
Atferdsmessig: Kort motstandsskala
6 måneder etter operasjon vil pasienter fullføre BRS-undersøkelsen som en metode for å evaluere resiliens.
Andre navn:
  • BRS

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gå tilbake til Sport
Tidsramme: 1 år
Om pasienten har returnert til sport s/p ACLR
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

St. Louis University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Scott Kaar, MD, St. Louis University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

20. januar 2017

Primær fullføring (FAKTISKE)

30. august 2019

Studiet fullført (FAKTISKE)

30. august 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. januar 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. januar 2017

Først lagt ut (ANSLAG)

6. januar 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

6. september 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. september 2019

Sist bekreftet

1. september 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 47659
  • 27659 (SLU IRB)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kort motstandsskala

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Luxembourg

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere