Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Potilaiden resilienssin vaikutus urheiluun palaamiseen ACL-rekonstruktioleikkauksen jälkeen

tiistai 3. syyskuuta 2019 päivittänyt: Scott Kaar, MD, St. Louis University
Huolimatta siitä, että suurin osa potilaista, joille tehdään ACL-rekonstruktio, raportoi onnistuneista tuloksista polven toimintakokeissa, vain noin 2/3 palaa aiempaan tasolleen tai urheilulliseen aktiivisuuteen leikkauksen jälkeen. Suuri määrä tutkimuksia on tutkittu psykologisten tekijöiden vaikutuksista urheiluun palaamiseen ACL-rekonstruoinnin jälkeen; Resilienssin erityistä roolia on kuitenkin vielä analysoitava yksinomaan. Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää potilaan resilienssin vaihteluiden vaikutus heidän palaamiseensa urheiluun leikkauksen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

ACL-rekonstruktion jälkeisen urheiluun palaamisen meta-analyysi viittaa siihen, että vaikka noin 90 % potilaista saavutti onnistuneita tuloksia objektiivisesti mitattavissa olevan polven toiminnan suhteen, vain 63 % palaa vammoja edeltäneeseen urheiluun osallistumisasteeseen. Tämä herättää kysymyksen, mitkä muut tekijät kuin polven toiminta voivat vaikuttaa tällaiseen eroavaisuuteen. Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että psykologiset tekijät, kuten uusiutuvan loukkaantumisen pelko, voivat vaikuttaa siihen, palaako potilas leikkiin. Potilaan kestävyyden rooli toipumisessa on kuitenkin vähemmän selvä. Tässä tutkimuksessa tarkastellaan potilaan resilienssin vaikutusta ACLR:n jälkeiseen paluuseen urheiluun. Potilaan kestävyyden arvioinnissa käytetään Brief Resiliency Scalea (BRS), joka on todistettu menetelmä arvioida kykyä toipua stressaavista tilanteista. Resilienssin roolia olkapääleikkauksen jälkeisessä toipumisessa sekä kuntoutuksessa leikkauksen jälkeisillä ortopedisilla geriatriisilla potilailla on tutkittu; Resilienssin vaikutusta erityisesti ACLR:n palaamiseen urheiluun ei kuitenkaan ole vielä tutkittu.

Tämä tutkimus antaa käsityksen siitä, kuinka tunnistaa potilaat, joilla on suuri riski olla palaamatta urheiluun. Tämä on ensimmäinen askel urheiluun palaamisen parantamisessa ACL-rekonstruktiopotilailla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
        • SSM Health Saint Louis University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 50 vuotta (AIKUINEN, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Englantia puhuvat 14-vuotiaat tai sitä vanhemmat potilaat, joilla on eristetty ACL-repeämä ja joille on tehty kirurginen rekonstruktio.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Englantia puhuvia potilaita
  • Eristetty ACL-repeämä, jolle on tehty kirurginen rekonstruktio.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei-englanninkieliset potilaat.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
s/p ACLR
Potilaat, joille on tehty ACL-rekonstruktiokirurgia tavoitteena palata urheilun pariin. 6 kuukautta leikkauksen jälkeen potilaat suorittavat BRS-kyselyn resilienssin arviointimenetelmänä.
Käyttäytyminen: Lyhyt joustavuusasteikko
6 kuukautta leikkauksen jälkeen potilaat suorittavat BRS-kyselyn resilienssin arviointimenetelmänä.
Muut nimet:
  • BRS

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Paluu Sportiin
Aikaikkuna: 1 vuosi
Onko potilas palannut urheilun s/p ACLR:ään
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

St. Louis University

Tutkijat

  • Päätutkija: Scott Kaar, MD, St. Louis University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 20. tammikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 30. elokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 30. elokuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 4. tammikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. tammikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Perjantai 6. tammikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 6. syyskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. syyskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 47659
  • 27659 (SLU IRB)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Eturistisiteen rekonstruktio

Kliiniset tutkimukset Lyhyt joustavuusasteikko

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Djibouti

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa