Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Auswirkung der Belastbarkeit des Patienten auf die Rückkehr zum Sport nach einer ACL-Rekonstruktionsoperation

3. September 2019 aktualisiert von: Scott Kaar, MD, St. Louis University
Obwohl die große Mehrheit der Patienten, die sich einer ACL-Rekonstruktion unterziehen, erfolgreiche Ergebnisse in Bezug auf Kniefunktionstests melden, kehren nur etwa 2/3 nach der Operation zu ihrem vorherigen Niveau oder ihrer sportlichen Aktivität zurück. Es wurde viel Forschung betrieben, um die Auswirkungen psychologischer Faktoren auf die Rückkehr zum Sport nach einer ACL-Rekonstruktion zu untersuchen; Die spezifische Rolle der Resilienz muss jedoch noch allein analysiert werden. Diese Studie zielt darauf ab, die Auswirkung von Schwankungen in der Belastbarkeit der Patienten auf ihre Rückkehr zum Sport nach der Operation zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Eine Metaanalyse der Rückkehr zum Sport nach der ACL-Rekonstruktion legt nahe, dass trotz etwa 90 % der Patienten, die erfolgreiche Ergebnisse in Bezug auf eine objektiv messbare Kniefunktion erzielen, nur 63 % zu ihrer Sportteilnahmequote vor der Verletzung zurückkehren. Dies führt zu der Frage, welche anderen Faktoren als die Kniefunktion zu einer solchen Diskrepanz beitragen können. Frühere Studien haben gezeigt, dass psychologische Faktoren wie die Angst vor einer erneuten Verletzung eine Rolle dabei spielen können, ob ein Patient wieder spielt. Die Rolle der Patientenresilienz bei der Genesung ist jedoch weniger klar. Diese Forschung wird die Wirkung der Patientenresilienz auf die Rückkehr zum Sport nach ACLR untersuchen. Die Brief Resiliency Scale (BRS), eine bewährte Methode zur Beurteilung der Fähigkeit, sich von Stresssituationen zu erholen, wird verwendet, um die Belastbarkeit der Patienten zu bewerten. Die Rolle der Belastbarkeit bei der Genesung nach einer Schulteroperation sowie bei der Rehabilitation bei postoperativen orthopädischen geriatrischen Patienten wurde untersucht; Die Auswirkung der Resilienz auf die Rückkehr zum Sport speziell bei ACLR muss jedoch noch untersucht werden.

Diese Forschung wird Aufschluss darüber geben, wie Patienten mit hohem Risiko identifiziert werden können, nicht zum Sport zurückzukehren, was der erste Schritt zur Verbesserung der Ergebnisse bei der Rückkehr zum Sport bei Patienten mit ACL-Rekonstruktion ist.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63110
        • SSM Health Saint Louis University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 50 Jahre (ERWACHSENE, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Englisch sprechende Patienten ab 14 Jahren mit isoliertem Kreuzbandriss und nach chirurgischer Rekonstruktion.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Englisch sprechende Patienten
  • Isolierter Kreuzbandriss nach chirurgischer Rekonstruktion.

Ausschlusskriterien:

  • Nicht englischsprachige Patienten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
s/p-ACLR
Patienten, die sich einer ACL-Rekonstruktionsoperation mit dem Ziel der Rückkehr zum Sport unterzogen haben. 6 Monate nach der Operation füllen die Patienten die BRS-Umfrage als Methode zur Bewertung der Belastbarkeit aus.
6 Monate nach der Operation füllen die Patienten die BRS-Umfrage als Methode zur Bewertung der Belastbarkeit aus.
Andere Namen:
  • BRS

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zurück zum Sport
Zeitfenster: 1 Jahr
Ob der Patient zum Sport zurückgekehrt ist, s/p ACLR
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Scott Kaar, MD, St. Louis University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

20. Januar 2017

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

30. August 2019

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

30. August 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Januar 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Januar 2017

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

6. Januar 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

6. September 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. September 2019

Zuletzt verifiziert

1. September 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 47659
  • 27659 (SLU IRB)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Kurze Resilienzskala

Abonnieren