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Efeito da resiliência do paciente no retorno ao esporte após a cirurgia de reconstrução do LCA

3 de setembro de 2019 atualizado por: Scott Kaar, MD, St. Louis University
Apesar da grande maioria dos pacientes submetidos à reconstrução do LCA relatar resultados bem-sucedidos em relação aos testes de função do joelho, apenas cerca de 2/3 retornam ao seu nível anterior ou à atividade atlética após a cirurgia. Muitas pesquisas foram realizadas investigando os efeitos de fatores psicológicos no retorno ao esporte após a reconstrução do LCA; no entanto, o papel específico da resiliência ainda não foi analisado exclusivamente. Este estudo tem como objetivo determinar o efeito de variações na resiliência do paciente em seu retorno ao esporte após a cirurgia.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A meta-análise do retorno pós-reconstrução do LCA ao esporte sugere que, apesar de aproximadamente 90% dos pacientes alcançarem resultados bem-sucedidos em termos de função do joelho objetivamente mensurável, apenas 63% retornam à sua taxa de participação esportiva pré-lesão. Isso nos leva a questionar quais fatores, além da função do joelho, podem contribuir para tal discrepância. Estudos anteriores mostraram que fatores psicológicos, como o medo de se machucar novamente, podem influenciar o retorno do paciente ao jogo. No entanto, o papel da resiliência do paciente na recuperação é menos claro. Esta pesquisa examinará o efeito da resiliência do paciente no retorno pós-ACLR ao esporte. A Escala Breve de Resiliência (BRS), um método comprovado de avaliação da capacidade de recuperação de situações estressantes, será usada para avaliar a resiliência do paciente. Foi examinado o papel da resiliência na recuperação pós-cirurgia do ombro, bem como na reabilitação em pacientes geriátricos ortopédicos pós-operatórios; no entanto, o efeito da resiliência especificamente no retorno ao esporte do ACLR ainda não foi estudado.

Esta pesquisa fornecerá informações sobre como identificar pacientes com alto risco de não retornar ao esporte, o primeiro passo para melhorar os resultados do retorno ao esporte em pacientes com reconstrução do LCA.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Estados Unidos, 63110
        • SSM Health Saint Louis University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 50 anos (ADULTO, CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes falantes de inglês com 14 anos de idade ou mais com ruptura isolada do LCA e submetidos a reconstrução cirúrgica.

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes que falam inglês
  • Ruptura isolada do LCA submetida a reconstrução cirúrgica.

Critério de exclusão:

  • Pacientes que não falam inglês.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
s/p ACLR
Pacientes submetidos à Cirurgia de Reconstrução do LCA com objetivo de retorno ao esporte. 6 meses após a operação, os pacientes completarão a pesquisa BRS como método de avaliação da resiliência.
6 meses após a operação, os pacientes completarão a pesquisa BRS como método de avaliação da resiliência.
Outros nomes:
  • BRS

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Retorno ao esporte
Prazo: 1 ano
Se o paciente voltou ao esporte s/p ACLR
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Scott Kaar, MD, St. Louis University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

20 de janeiro de 2017

Conclusão Primária (REAL)

30 de agosto de 2019

Conclusão do estudo (REAL)

30 de agosto de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de janeiro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de janeiro de 2017

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

6 de janeiro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

6 de setembro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de setembro de 2019

Última verificação

1 de setembro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 47659
  • 27659 (SLU IRB)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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