Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van veerkracht van de patiënt op terugkeer naar sport na ACL-reconstructiechirurgie

3 september 2019 bijgewerkt door: Scott Kaar, MD, St. Louis University
Ondanks dat de grote meerderheid van de patiënten die een ACL-reconstructie ondergaan succesvolle resultaten rapporteert met betrekking tot kniefunctietests, keert slechts ongeveer 2/3 terug naar hun eerdere niveau of atletische activiteit na de operatie. Er is veel onderzoek gedaan naar de effecten van psychologische factoren op terugkeer naar sport na VKB-reconstructie; de specifieke rol van veerkracht moet echter nog alleen worden geanalyseerd. Deze studie heeft tot doel het effect te bepalen van variaties in veerkracht van patiënten op hun terugkeer naar sport na een operatie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Meta-analyse van terugkeer naar sport na ACL-reconstructie suggereert dat ondanks dat ongeveer 90% van de patiënten succesvolle resultaten behaalde in termen van objectief meetbare kniefunctie, slechts 63% terugkeert naar hun sportdeelname van vóór de blessure. Dit leidt tot de vraag welke andere factoren dan de kniefunctie kunnen bijdragen aan een dergelijke discrepantie. Eerdere studies hebben aangetoond dat psychologische factoren, zoals angst voor opnieuw letsel, een rol kunnen spelen bij de vraag of een patiënt terugkeert om te spelen. De rol van veerkracht van de patiënt op het herstel is echter minder duidelijk. Dit onderzoek zal het effect onderzoeken van de weerbaarheid van de patiënt op de terugkeer naar sport na VKB. De Brief Resiliency Scale (BRS), een beproefde methode om het vermogen om te herstellen van stressvolle situaties te beoordelen, zal worden gebruikt om de veerkracht van de patiënt te evalueren. De rol van veerkracht op het herstel na een schouderoperatie, evenals de revalidatie bij postoperatieve orthopedische geriatrische patiënten is onderzocht; het effect van veerkracht op specifieke VKB-terugkeer naar sport moet echter nog worden bestudeerd.

Dit onderzoek zal inzicht verschaffen in hoe patiënten met een hoog risico om niet terug te keren naar sport kunnen worden geïdentificeerd, de eerste stap in het verbeteren van de resultaten bij terugkeer naar sport bij patiënten met een ACL-reconstructie.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Verenigde Staten, 63110
        • SSM Health Saint Louis University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 50 jaar (VOLWASSEN, KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Engelssprekende patiënten van 14 jaar of ouder met een geïsoleerde ACL-scheur en die een chirurgische reconstructie hebben ondergaan.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Engels sprekende patiënten
  • Geïsoleerde ACL-scheur die een chirurgische reconstructie heeft ondergaan.

Uitsluitingscriteria:

  • Niet-Engels sprekende patiënten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
s/p ACLR
Patiënten die een ACL-reconstructieoperatie hebben ondergaan met als doel weer te gaan sporten. Zes maanden na de operatie vullen patiënten de BRS-enquête in als methode om veerkracht te evalueren.
Gedragsmatig: Korte veerkrachtschaal
Zes maanden na de operatie vullen patiënten de BRS-enquête in als methode om veerkracht te evalueren.
Andere namen:
  • BRS

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Keer terug naar sport
Tijdsspanne: 1 jaar
Of de patiënt is teruggekeerd naar sport s/p ACLR
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

St. Louis University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Scott Kaar, MD, St. Louis University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

20 januari 2017

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

30 augustus 2019

Studie voltooiing (WERKELIJK)

30 augustus 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 januari 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 januari 2017

Eerst geplaatst (SCHATTING)

6 januari 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

6 september 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 september 2019

Laatst geverifieerd

1 september 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 47659
  • 27659 (SLU IRB)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Reconstructie van de voorste kruisband

Klinische onderzoeken op Korte veerkrachtschaal

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in South Korea

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren