Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse mellan två mobiliseringstekniker för ankel på balans hos patienter med kronisk fotledsinstabilitet

24 oktober 2017 uppdaterad av: Pedro Olavo de Paula Lima, Universidade Federal do Ceara

Jämförelse mellan två mobiliseringstekniker med och utan fotledskraft på balans hos patienter med kronisk fotledsinstabilitet

Ankelleden är ofta påverkad av skador, särskilt laterala stukningar, som ofta leder till kronisk instabilitet. Ledmobiliseringstekniker verkar påverka känslan av ledpositionering. Syftet med studien är att jämföra mobiliseringstekniker i balansen hos idrottare med kronisk fotledsinstabilitet. En randomiserad klinisk prövning med deltagare fördelade i tre grupper: Talocrural manipulation, mobilisering med rörelse och placebo kommer att bedömas i deras primära effektmått och sekundär balans respektive dorsalflexion.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Biodex balanssystem: Det unipodala stabilitetsprotokollet användes i anteroposterior och laterolateral riktning. Testet varar i 20 sekunder med fem nivåer av instabilitet, där nivå sex är stabilare och nivå två mer instabil. Deltagaren utförde ett anpassningstest med systemet och bedömde därefter balansens prestanda i tre tester i varje lem mellan varje 10-sekunderstest. Denna kommer att instrueras om positioneringen under sin utvärdering, vara orienterad för att hålla blicken i föregående riktning; Händerna på midjan; Kontralateralt knä böjt i 90º, fotpositionering refereras till i grader på plattformen som antropometrisk information om deltagaren. I slutet samlades resultaten av de anteroposteriora och laterala-laterala riktningarna och det allmänna indexet.

Viktbärande utfallstest (WBLT): WBLT som består av användning av ett måttband har ingen jord där deltagaren kommer att stödja eller utvärderas så att det första fingret berör bandet och dess avstånd till en referensvägg för bandmätning. Krävs att deltagaren utför fotledsdorsalflexion i CCF i syfte att närma sig knät i väggen för att undvika att ta bort hälen från marken, det vill säga på en markering.

Y-test: För att utvärdera den dynamiska balansen och räckvidden av nedre extremiteter kommer att användas Testbalansen som består av utvärdering av deltagarens prestation under rörelserna av främre, posteromediala och posterolaterala vinkel med värdet mätt i centimeter med metriska tejper I Direction.

Protokollet utförde sex replikat för anpassning och en sista upprepning som anses vara ett resultat av testet. För en tidigare punkt är referenspunkten som används inte stöd för en fast referenspunkt för skärningspunkten mellan förhållandena och för två andra riktningar som används. Det är nödvändigt att deltagaren är densamma som medlemmen längst bort från startpunkten utan att röra bandet. I slutet av den sjunde repetitionen mäts eller värde och betraktas som testresultatet.

Intervention: Deltagarna delas in i tre grupper: Thrust Group i öppen kinetisk kedja; MWM-grupp i sluten kinetisk kedja och kontrollgrupp med placebointervention. Fördelning i en av grupperna kommer att göras slumpmässigt genom lottning.

Tagna som tillämpningar av frågeformulären och initiala utvärderingar (BBS, WBLT, Y-test), får analyserna en specifik teknik, omvärderas med BBS och WBLT.

Talocrural manipulation: Tekniken för talocrural manipulation består i applicering av dragkraft med hög kaudal riktning. Följ med deltagaren i ryggläge och som två händer till terapeuten runt talocruralleden, femte finger i främre talarregionen och de två tummarna i plantarområdet gör deltagaren en manipulation i den drabbade extremiteten. Det anses inte vara en hörbar kavitation.

Mobilisering med rörelse (MWM): Mulligan® konceptmobiliserad manuell terapiteknik följer följande protokoll: idrottaren placeras på en bår med lemmen behandlad i höft- och knäböjning och den kontralaterala lemmen i knäböjning och neutral höft. Med användning av ett bälte i höftregionen hos sjukgymnasten och på en distal tibiofibulär led hos deltagaren och skottet mellan lemmen och bältet, placeras de som två händer av sjukgymnasten överlagrade non-talus för stabilisering. Med den bakre borttagningen av sjukgymnastens höft kommer en distal ände av tibia och fibula att dras och underhållas anteriort, samtidigt som deltagaren uppmanas att utföra en aktiv knäflexionsrörelse i en sluten kinetisk kedja för att tvinga fram rörelsen av ankeldorsalflexion och därmed , när slutpunkten för ändamålet, kommer en mobilisering att hållas i 10 sekunder. Patienten kommer att återvända till startpunkten i vila i 20 sekunder för nästa mobilisering. Sammanlagt 4 separata mobiliseringar.

Placebointervention: Handens positionering i det specifika behandlingstillståndet (Thrust eller MWM) kommer att reproduceras korrekt, dock utan att någon rörelse eller kraft appliceras. Alla interaktioner, procedurer och deadlines är identiska.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

24

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ceará
      • Fortaleza, Ceará, Brasilien, 60416130

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

15 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vara en regelbunden utövare av någon sportmodalitet (med minst ett års träning och träningsfrekvens två gånger i veckan), med en historia av minst en ensidig vristvrickning med episoder av smärta och nedsatt funktion, samt en subjektiv rapport av ankelinstabilitet (känsla av falskhet) efter ligamentskada associerad med ett resultat lägre än 24 poäng i den portugisiska versionen av Cumberland Ankle Instability Tool - CAIT

Exklusions kriterier:

  • Deltagare med akuta eller subakuta lesioner och/eller operation i nedre extremiteterna.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentell MWM

Andra namn:

4 mobiliseringar - 10 sekunder 20 sekunders vila

Mobilisering med rörelse
Mobiliseringsgrad 5 (Thrust)
Procedurer som liknar den experimentella MWM-gruppen, men utan någon kraft
Aktiv komparator: Experimentell dragkraft

Andra namn:

1 dragning med kaudal riktning i hög hastighet och låg amplitud ökande dorsalflexion.

Mobilisering med rörelse
Mobiliseringsgrad 5 (Thrust)
Procedurer som liknar den experimentella MWM-gruppen, men utan någon kraft
Placebo-jämförare: Placebo

Andra namn:

Den kommer exakt att återge handens positionering i det specifika behandlingstillståndet (Thrust eller MWM), dock utan att applicera någon rörelse eller kraft. Alla interaktioner, procedurer och deadlines kommer att vara identiska.

Mobilisering med rörelse
Mobiliseringsgrad 5 (Thrust)
Procedurer som liknar den experimentella MWM-gruppen, men utan någon kraft

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Balans bedömd med Biodex Balance System
Tidsram: nästan 10 minuter
Balans bedömd med Biodex Balance System (stabilometri plattaform)
nästan 10 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Pedro Lima, PhD, UFC - DEFISIO

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 januari 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

30 april 2018

Avslutad studie (Förväntat)

31 december 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 mars 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 mars 2017

Första postat (Faktisk)

14 mars 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 oktober 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 oktober 2017

Senast verifierad

1 oktober 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • POdePLima

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Experimentell MWM

Prenumerera