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两种踝关节平衡松动术治疗慢性踝关节不稳的比较

2017年10月24日 更新者:Pedro Olavo de Paula Lima、Universidade Federal do Ceara

慢性踝关节不稳患者有和没有踝关节平衡的两种动员技术的比较

踝关节经常受到伤害,尤其是侧向扭伤,经常导致慢性不稳定。 联合动员技术似乎会影响联合定位的感觉。 该研究的目的是比较慢性踝关节不稳运动员的平衡动员技术。 一项随机临床试验,参与者分为三组:距脚操作、运动动员和安慰剂将分别评估其主要终点和次要平衡和背屈运动范围。

研究概览

详细说明

Biodex 平衡系统:在前后和外侧方向使用单足稳定性方案。 测试持续 20 秒,有五个不稳定级别,第六级更稳定,第二级更不稳定。 参与者对系统进行了适应性测试,随后在每 10 秒测试之间的每条肢体的三个测试中评估了平衡性能。 这将在其评估期间被告知定位,定向以保持注视在先前的方向;双手放在腰上;对侧膝盖弯曲 90º,足部定位在平台上以度数为参考,作为参与者提供的人体测量信息。 最后收集前后、侧-侧方向的结果和一般指标。

负重弓步测试 (WBLT):WBLT 包括使用卷尺,没有土壤,参与者将在其中支撑或评估,以便第一根手指接触卷尺及其与参考墙的距离以进行卷尺测量。 要求参与者在 CCF 中执行踝关节背屈,目的是接近墙壁中的膝盖,避免移开地面的脚跟,即在标记上。

Y 测试:为了评估下肢的动态平衡和伸展,将使用 测试天平,包括评估参与者在前、后内侧和后外侧角度运动期间的表现,其值以厘米为单位,用公尺在方向上测量。

该协议执行了六次复制以进行适应,并执行了一次被视为测试结果的最终重复。 对于较早的点,使用的参考点不支持条件相交和使用的其他两个方向的固定参考点。 参与者必须与离起点最远的成员相同且不接触磁带。 在第七次重复结束时测量或值并考虑测试结果。

干预:参与者分为三组:开放动力链中的推力组;闭合动力学链中的 MWM 组和安慰剂干预的对照组。 其中一组的分配将通过抽签随机分配。

作为问卷调查和初步评估(BBS、WBLT、Y 测试)的应用,检测采用特定技术,用 BBS 和 WBLT 重新评估。

距小腿操作:距小腿操作的技术包括应用高尾方向的牵引力。 跟随仰卧位的参与者,作为治疗师的两只手围绕距小腿关节,前距骨区域的第五根手指和足底区域的两个拇指做参与者在受影响的肢体中进行操作。 它不被认为是可听见的气穴现象。

运动动员 (MWM):Mulligan® 概念动员手法治疗技术遵循以下方案:运动员位于担架上,接受治疗的肢体处于髋关节和膝关节屈曲状态,对侧肢体处于膝关节屈曲状态,髋关节保持中立位。 通过在物理治疗师的臀部区域和参与者的远端胫腓关节以及四肢和腰带之间的舱壁上使用腰带,将它们放置为物理治疗师的两只手叠加非距骨以进行稳定。 随着物理治疗师臀部的后移,胫骨和腓骨的远端将被牵引并保持在前方,同时要求参与者在封闭的动力链中进行主动膝关节屈曲运动,以迫使踝关节背屈运动因此,一旦以终点为目的,将举行一次动员,持续10秒。 患者将返回起点休息 20 秒以进行下一次活动。 总共有 4 次单独的动员。

安慰剂干预:手在特定治疗条件下的定位(推力或 MWM)将被准确再现,但是,没有任何移动或施加力。 所有交互、程序和截止日期都是相同的。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

24

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ceará
      • Fortaleza、Ceará、巴西、60416130

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

15年 及以上 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 是某种运动方式的常规练习者(至少一年的练习和每周两次的训练频率),至少有一次单侧脚踝扭伤病史,伴有疼痛发作和功能下降,以及主观报告在葡萄牙版坎伯兰踝关节不稳定工具 - CAIT 中得分低于 24 分的韧带损伤后踝关节不稳定(虚假感)

排除标准:

  • 患有急性或亚急性病变和/或下肢手术的参与者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:顺序分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验MWM

其他名称:

4 次动员 - 10 秒 20 秒休息

运动动员
动员等级 5(推力)
程序类似于实验 MWM 组,但没有施加任何力
有源比较器:实验推力

其他名称:

1 以高速和低幅度增加背屈的尾部方向牵引。

运动动员
动员等级 5(推力)
程序类似于实验 MWM 组,但没有施加任何力
安慰剂比较:安慰剂

其他名称:

它将准确地再现手在特定治疗条件下的定位(推力或 MWM),但是无需施加任何运动或力。 所有交互、程序和截止日期都将相同。

运动动员
动员等级 5(推力)
程序类似于实验 MWM 组,但没有施加任何力

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
使用 Biodex 平衡系统评估平衡
大体时间:差不多10分钟
使用 Biodex 平衡系统(稳定性平台)评估平衡
差不多10分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Pedro Lima, PhD、UFC - DEFISIO

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年1月30日

初级完成 (预期的)

2018年4月30日

研究完成 (预期的)

2018年12月31日

研究注册日期

首次提交

2017年3月6日

首先提交符合 QC 标准的

2017年3月8日

首次发布 (实际的)

2017年3月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年10月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年10月24日

最后验证

2017年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • POdePLima

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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实验MWM的临床试验

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