Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnání dvou mobilizačních technik kotníku na rovnováze u pacientů s chronickou nestabilitou kotníku

24. října 2017 aktualizováno: Pedro Olavo de Paula Lima, Universidade Federal do Ceara

Srovnání dvou mobilizačních technik s a bez nátlaku kotníku na rovnováze u pacientů s chronickou nestabilitou kotníku

Hlezenní kloub je často postižen úrazy, zejména bočními výrony, často vedoucími k chronické nestabilitě. Zdá se, že techniky mobilizace kloubů ovlivňují smysl pro umístění kloubů. Cílem studie je porovnat mobilizační techniky v rovnováze sportovců s chronickou nestabilitou kotníku. Randomizovaná klinická studie s účastníky rozdělenými do tří skupin: talokrurální manipulace, mobilizace pohybem a placebo budou hodnoceny v jejich primárních cílových parametrech a sekundárním rovnovážném a dorziflexním rozsahu pohybu, v daném pořadí.

Přehled studie

Detailní popis

Biodex Balance System: Protokol unipodální stability byl použit v anteroposteriorním a laterolaterálním směru. Test trvá 20 sekund s pěti úrovněmi nestability, přičemž úroveň šest je stabilnější a úroveň dvě nestabilnější. Účastník provedl adaptační test se systémem a následně hodnotil výkon rovnováhy ve třech testech v každé končetině mezi každým 10sekundovým testem. Ten bude poučen o polohování při jeho vyhodnocování, orientovat se tak, aby držel pohled v předchozím směru; Ruce v pase; Kontralaterální koleno flektované pod úhlem 90º, poloha chodidla je uvedena ve stupních na platformě jako antropometrické informace poskytnuté o účastníkovi. Na závěr byly shromážděny výsledky předozadního a laterálně-laterálního směru a celkový index.

Weight Bearing Lung Test (WBLT): WBLT sestávající z použití svinovacího metru nemá žádnou půdu, ve které bude účastník podpírat nebo být hodnocen tak, že se první prst dotkne pásky a její vzdálenosti od referenční stěny pro měření pásky. Vyžaduje se, aby účastník provedl dorzální flexi kotníku v CCF s cílem přiblížit se ke kolenu ve stěně a vyhnout se odstranění paty ze země, to je na označení.

Y test: K hodnocení dynamické rovnováhy a dosahu dolních končetin bude použit test rovnováhy sestávající z hodnocení výkonu účastníka při pohybech předního, posteromediálního a posterolaterálního úhlu s hodnotou měřenou v centimetrech metrickými páskami In Direction.

Protokol provedl šest opakování pro adaptaci a jedno konečné opakování, které je považováno za výsledek testu. Pro dřívější bod není použitý referenční bod podporou pro pevný referenční bod pro průsečík podmínek a pro dva další použité směry. Je nutné, aby účastník byl stejný jako člen nejvzdálenější od výchozího bodu, aniž by se dotýkal pásky. Na konci sedmého opakování se změří nebo vyhodnotí a považuje se za výsledek testu.

Intervence: Účastníci jsou rozděleni do tří skupin: Skupina tahu v otevřeném kinetickém řetězci; MWM skupina v uzavřeném kinetickém řetězci a kontrolní skupina s placebem. Přidělení do jedné ze skupin bude náhodně vylosováno.

Jako aplikace dotazníků a počáteční vyhodnocení (BBS, WBLT, Y Test), testy dostávají specifickou techniku, jsou znovu posuzovány pomocí BBS a WBLT.

Talokrurální manipulace: Technika talokrurální manipulace spočívá v aplikaci trakce s vysokým kaudálním směrem. Následujte s účastníkem v poloze na zádech a jako dvě ruce k terapeutovi kolem talokrurálního kloubu, pátý prst v přední oblasti talu a dva palce v plantární oblasti provádějí účastníka, který provádí manipulaci s postiženou končetinou. Nepovažuje se za slyšitelnou přítomnost kavitace.

Mobilizace pohybem (MWM): Technika manuální terapie mobilizované konceptem Mulligan® se řídí následujícím protokolem: sportovec je umístěn na nosítkách s končetinou ošetřenou ve flexi v kyčli a koleni a kontralaterální končetinou ve flexi v koleni a neutrální kyčli. S použitím pásu v oblasti kyčle fyzioterapeuta a na distálním tibiofibulárním kloubu účastníka a přepážce mezi končetinou a pásem jsou umístěny jako dvě ruce fyzioterapeuta překryté netalem pro stabilizaci. Se zadním odstraněním fyzioterapeutovy kyčle bude distální konec tibie a fibuly tažen a udržován vpředu, zatímco je požadováno, aby účastník provedl aktivní pohyb v flexi kolena v uzavřeném kinetickém řetězci, aby se vynutil pohyb dorzální flexe kotníku A tak , jakmile bude konečný bod pro tento účel, bude na 10 sekund držena mobilizace. Pacient se vrátí do výchozího bodu a odpočívá po dobu 20 sekund pro další mobilizaci. Celkem 4 samostatné mobilizace.

Placebo intervence: Umístění ruky ve specifických podmínkách léčby (Thrust nebo MWM) bude přesně reprodukováno, avšak bez použití jakéhokoli pohybu nebo síly. Všechny interakce, postupy a termíny jsou totožné.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

24

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Ceará
      • Fortaleza, Ceará, Brazílie, 60416130

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

15 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být pravidelným praktikujícím nějaké sportovní modality (s minimálně ročním tréninkem a tréninkovou frekvencí dvakrát týdně), s anamnézou alespoň jednoho jednostranného podvrtnutí kotníku s epizodami bolesti a sníženou funkcí, stejně jako subjektivní zprávu nestability kotníku (pocit falešnosti) po poranění vazů spojené s výsledkem nižším než 24 bodů v portugalské verzi Cumberland Ankle Instability Tool - CAIT

Kritéria vyloučení:

  • Účastníci s akutními nebo subakutními lézemi a/nebo operací dolních končetin.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimentální MWM

Ostatní jména:

4 mobilizace - 10 sekund 20 sekund odpočinek

Mobilizace s pohybem
Mobilizační stupeň 5 (tah)
Postupy podobné experimentální skupině MWM, ale bez použití jakékoli síly
Aktivní komparátor: Experimentální tah

Ostatní jména:

1 trakce s kaudálním směrem vysokou rychlostí a nízkou amplitudou zvyšující dorzální flexi.

Mobilizace s pohybem
Mobilizační stupeň 5 (tah)
Postupy podobné experimentální skupině MWM, ale bez použití jakékoli síly
Komparátor placeba: Placebo

Ostatní jména:

Bude přesně reprodukovat polohu ruky v konkrétních podmínkách léčby (Thrust nebo MWM), avšak bez použití jakéhokoli pohybu nebo síly. Všechny interakce, postupy a termíny budou totožné.

Mobilizace s pohybem
Mobilizační stupeň 5 (tah)
Postupy podobné experimentální skupině MWM, ale bez použití jakékoli síly

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rovnováha posouzena systémem Biodex Balance System
Časové okno: skoro 10 minut
Rovnováha hodnocena systémem Biodex Balance System (plattaforma stabilometrie)
skoro 10 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Pedro Lima, PhD, UFC - DEFISIO

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. ledna 2017

Primární dokončení (Očekávaný)

30. dubna 2018

Dokončení studie (Očekávaný)

31. prosince 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. března 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. března 2017

První zveřejněno (Aktuální)

14. března 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. října 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. října 2017

Naposledy ověřeno

1. října 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • POdePLima

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Experimentální MWM

Předplatit