Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av effekterna av multikomponentövning på hjärt- och lipidprofiler i premenopausala och postmenopausala kvinnor

24 januari 2025 uppdaterad av: Bruno Figueira, University of Évora

Bakgrund: Den aktuella studien syftade till att undersöka effekterna av ett 26-veckors multikomponentövningsprogram på lipid- och lipoproteinprofiler, blodtryck och antropometriska parametrar i friska men stillasittande premenopausala och postmenopausala kvinnor i åldern 40-60.

Metod: Programmet, som omfattar motstånd, balans, flexibilitet och aeroba övningar, syftar till att identifiera gruppspecifika svar och fastställa programmets effektivitet vid mildring av hjärt-kärlsrisker. Sjuttiofem kvinnor rekryterades och 38 slutförde interventionen. Deltagarna kategoriserades i premenopausal (n = 18), postmenopausal (n = 10) och kontrollgrupper (n = 10). Viktiga mått inkluderade totalt kolesterol, låg- och högdensitetslipoproteinkolesterol, triglycerider, glukos, systoliskt och diastoliskt blodtryck och antropometriska variabler. Statistiska analyser använde Shapiro-Wilk-testet, parade t-test, Wilcoxon-test och Kruskal-Wallis-test, med α = 0,05.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

75

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Portugal
      • Évora, Portugal
        • Bruno Figueira

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • kvinnor mellan 40 och 60 år;
  • friska, asymptomatiska och icke-rökning;
  • Medicinsk diagnos som gynnar engagemanget i fysiska sportaktiviteter;
  • frånvaro av klinisk historia relaterad till alkoholism eller okontrollerad metabolisk sjukdom;
  • Ingen klinisk recept för hypotensivt farmakologiskt intag, kolesterolreduktion, hormonell ersättningsterapi eller någon annan intervention som kan inducera förändringar i lipid- och lipoproteinmetabolism; eller
  • Onormala blodprovresultat.

Uteslutningskriterier:

  • icke-uppfyllande av inkluderingskriterier;
  • Klinisk historia som kännetecknas av symtom relaterade till hjärt -kärlsjukdom (CVD), inklusive stroke (CVA) och koronar kärlsjukdom (CVD), njur- eller leversjukdom, muskuloskeletala störningar eller reumatoidtillstånd som kan hindra fullt deltagande i träningsprogrammet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollera
Experimentell: Före menopausisk
Övrig: Experimental: Pre-Menopausic
Det fysiska träningsprogrammet, som varade i 26 veckor, genomfördes med en oavbruten veckofrekvens på 3 sessioner, på icke-konsekutiva dagar, på sen eftermiddag (kl 19:30), var och en varar 60 minuter.
Experimentell: Menopausisk
Övrig: Experimental: Post-menopausic
Det fysiska träningsprogrammet, som varade i 26 veckor, genomfördes med en oavbruten veckofrekvens på 3 sessioner, på icke-konsekutiva dagar, på sen eftermiddag (kl 19:30), var och en varar 60 minuter.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Totalt kolesterol
Tidsram: 26-veckor
26-veckor
Lipoproteinkolesterol med låg densitet
Tidsram: 26-veckor
26-veckor
Högdensitet lipoproteinkolesterol
Tidsram: 26-veckor
26-veckor
Triglycerider
Tidsram: 26-veckor
26-veckor
Castelli Risk Index i
Tidsram: 26-veckor
26-veckor
Castelli Risk Index II
Tidsram: 26-veckor
26-veckor
Mycket låg densitet lipoproteinkolesterol
Tidsram: 26-veckor
26-veckor
Glukos
Tidsram: 26-veckor
26-veckor
Systoliskt blodtryck
Tidsram: 26-veckor
26-veckor
Diastoliskt blodtryck
Tidsram: 26-veckor
26-veckor
Hjärtfrekvens
Tidsram: 26-veckor
26-veckor
Kroppsmassaindex
Tidsram: 26-veckor
26-veckor
Midja omkrets
Tidsram: 26-veckor
26-veckor
Höftomkrets
Tidsram: 26-veckor
26-veckor
Midjeomkrets/ höftomkrets
Tidsram: 26-veckor
26-veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Évora

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2024

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 januari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 januari 2025

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 januari 2025

Senast verifierad

1 januari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 22137 (Annan identifierare: City of Hope Medical Center)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Klimakteriet

Kliniska prövningar på Experimental: Pre-Menopausic

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Finland

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera