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慢性足関節不安定症患者におけるアンクルオンバランスの 2 つのモビリゼーション技術の比較

2017年10月24日 更新者:Pedro Olavo de Paula Lima、Universidade Federal do Ceará

慢性足関節不安定症患者におけるアンクルスラストを使用した場合と使用しない場合のバランスに関する 2 つのモビライゼーション技術の比較

足首関節はしばしば外傷、特に外側捻挫の影響を受け、しばしば慢性的な不安定性につながります。 関節モビライゼーションのテクニックは、関節のポジショニングの感覚に影響を与えるようです。 この研究の目的は、慢性的な足首の不安定性を持つアスリートのバランスにおけるモビライゼーション テクニックを比較することです。 参加者が3つのグループに割り当てられた無作為化臨床試験:タロクルラルマニピュレーション、運動による動員、およびプラセボは、それぞれの主要エンドポイントと、二次バランスおよび背屈可動域で評価されます。

調査の概要

詳細な説明

Biodex バランス システム: 一脚安定性プロトコルは、前後方向と外側方向で使用されました。 テストは 20 秒間続き、5 つのレベルの不安定性があり、レベル 6 はより安定しており、レベル 2 はより不安定です。 参加者はシステムで適応テストを実行し、その後、各 10 秒のテストの間に各肢の 3 つのテストでバランスのパフォーマンスを評価しました。 これは、評価中のポジショニングについて指示され、視線を前の方向に保つように方向付けられます。腰に手を当てます。反対側の膝は 90 度に曲げられ、足の位置は参加者に提供される人体測定情報としてプラットフォーム上で度単位で参照されます。 最後に、前後方向と横-横方向の結果と一般的な指標が収集されました。

Weight Bearing Lunge Test (WBLT): 巻き尺の使用で構成される WBLT には、最初の指がテープに触れ、テープ測定用の基準壁までの距離が測定されるように、参加者がサポートまたは評価される土がありません。 参加者は、地面のかかとを取り除くことを避けて壁に膝を近づけるために、CCF で足首の背屈を実行する必要があります。

Y テスト: 下肢のダイナミック バランスとリーチを評価するために使用されます。テスト バランスは、前部、後内側、および後外側角度の動作中の参加者のパフォーマンスの評価で構成され、メトリック テープでセンチメートル単位で測定された値で構成されます。

プロトコルは、適応のために 6 回の複製を実行し、テストの結果と見なされる最後の 1 回の繰り返しを実行しました。 以前のポイントの場合、使用された参照ポイントは、条件の交点および使用された他の 2 つの方向の固定参照ポイントをサポートしていません。 参加者は、テープに触れずに、開始点から最も遠いメンバーと同じである必要があります。 7回目の繰り返しの終わりに、測定または値が測定され、テスト結果と見なされます。

介入: 参加者は 3 つのグループに分けられます。クローズド キネティック チェーンの MWM グループと、プラセボ介入を伴うコントロール グループ。 いずれかのグループへの割り当ては、くじによってランダム化されます。

アンケートと初期評価 (BBS、WBLT、Y テスト) の適用として、アッセイは特定の手法を受け取り、BBS と WBLT で再評価されます。

タロクルル マニピュレーション: タロクルル マニピュレーションの技術は、高い尾側方向に牽引力を適用することにあります。 仰臥位の参加者に従い、距腿関節の周りのセラピストに 2 本の手として、前距骨領域の 5 番目の指と足底領域の 2 本の親指が、患肢の操作を行う参加者を行います。 可聴キャビテーションの存在とは見なされません。

モビライゼーション ウィズ モーション (MWM): Mulligan® のコンセプトに基づいた手動療法のテクニックは、次のプロトコルに従います。アスリートはストレッチャーに乗せられ、股関節と膝の屈曲で治療された手足と、膝の屈曲とニュートラル ヒップで反対側の手足が治療されます。 理学療法士の股関節領域にベルトを使用し、参加者の遠位脛腓関節と手足とベルトの間の隔壁にベルトを使用すると、安定化のために理学療法士の両手が非距骨に重なるように配置されます。 理学療法士の股関節の後方除去により、脛骨と腓骨の遠位端が牽引され、前方に維持されますが、参加者は、足首の背屈の動きを強制するために、閉じた運動連鎖でアクティブな膝屈曲運動を実行するように要求されました。 、目的の終点になると、動員が10秒間保持されます。 患者は、次の動員のために 20 秒間休憩して開始点に戻ります。 合計で、4 つの個別の動員。

プラセボ介入: 特定の治療条件 (スラストまたは MWM) での手の位置は正確に再現されますが、動きや力を加える必要はありません。 すべてのやり取り、手順、期限は同じです。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Pedro Lima, PhD
  • 電話番号:5585988643219
  • メールpedrolima@ufc.br

研究場所

    • Ceará
      • Fortaleza、Ceará、ブラジル、60416130
        • 募集
        • Universidade Federal Do Ceara
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

15年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • いくつかのスポーツモダリティの定期的な開業医であり(最低1年間の練習と週2回のトレーニング頻度)、痛みのエピソードと機能低下を伴う少なくとも1回の片側足首捻挫の病歴、および主観的な報告Cumberland Ankle Instability Tool - CAITのポルトガル語版で24ポイント未満の結果に関連する靭帯損傷後の足首の不安定性(虚偽の感覚)

除外基準:

  • -急性または亜急性の病変および/または下肢手術を受けた参加者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:順次割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験的MWM

他の名前:

4 回の動員 - 10 秒 20 秒の休憩

動きのあるモビリゼーション
動員グレード5(スラスト)
手順は実験的 MWM グループと同様ですが、力を加える必要はありません
アクティブコンパレータ:実験推力

他の名前:

背屈を増加させる高速および低振幅での尾方向の1つの牽引。

動きのあるモビリゼーション
動員グレード5(スラスト)
手順は実験的 MWM グループと同様ですが、力を加える必要はありません
プラセボコンパレーター:プラセボ

他の名前:

ただし、特定の治療条件(スラストまたはMWM)での手の位置を正確に再現しますが、動きや力を加える必要はありません。 すべてのやり取り、手順、期限は同じです。

動きのあるモビリゼーション
動員グレード5(スラスト)
手順は実験的 MWM グループと同様ですが、力を加える必要はありません

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Biodex バランス システムで評価されたバランス
時間枠:約10分
Biodex バランス システム (スタビロメトリー プラットフォーム) で評価されたバランス
約10分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Pedro Lima, PhD、UFC - DEFISIO

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年1月30日

一次修了 (予想される)

2018年4月30日

研究の完了 (予想される)

2018年12月31日

試験登録日

最初に提出

2017年3月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年3月8日

最初の投稿 (実際)

2017年3月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年10月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年10月24日

最終確認日

2017年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • POdePLima

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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