Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En patientkonsensus för forskningen inom stödjande vård i franska cancervårdscentra: CyPRES-projektet (CyPRES)

3 november 2021 uppdaterad av: UNICANCER
Inom onkologi föreslås ett antal stödbehandlingar för patienter. Denna studie kommer att identifiera de olika terapierna och prioritera dessa terapier ur patienternas perspektiv. Denna studie kommer att tillhandahålla en ram för att optimera stödjande vårdstrategier och identifiera de terapier som behöver valideras av kliniska prövningar.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Inom onkologi bör stödjande vård användas tillsammans med kurativ behandling eller palliativ vård för att förbättra patienternas hälsorelaterade livskvalitet, totala överlevnad och för att bättre stödja behandlingens biverkningar samt sjukdomsutvecklingen. Tyvärr används de inte i stor utsträckning i klinisk praxis.

En direkt bedömning av de behov som upplevs ouppfyllda av patienterna skulle kunna göra det möjligt att bedöma omfattningen av förväntningarna på att bättre målinrikta behandlingar som exempel. En prospektiv bedömning av patienternas förväntningar och behov är därför väsentlig. Detta skulle också göra det möjligt att belysa konvergensen mellan den stödjande vård som föreslås och används och den som förväntas av patienterna. Det första steget för att förstå hur man optimerar resursanvändningen och förbättrar vårdens kvalitet är att identifiera patientens förväntningar. Dessutom är det nu välkänt att patienter bör spela en nyckelroll i forskningen och att deras aktiva deltagande i forskningen kan öka forskningens relevans.

I detta sammanhang syftar CyPRES-projektet till att:

  1. bedöma genom nationell konsensus patienternas förväntningar när det gäller stödjande vård för att hjälpa både läkare och hälso- och sjukvård;
  2. prioritera dem och ordna resurser i enlighet med prioriterade behov som identifierats;
  3. identifiera stödjande vård för vilka ingen tidigare forskning (evidensbaserad medicin) har visat sin användbarhet. En randomiserad klinisk prövning kommer därför att föreslås;
  4. Involvera patienter i skrivning, genomförande och analyser samt kommunikation av den randomiserade kliniska prövningen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

604

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Amiens, Frankrike, 80000
        • Ligue Nationale Contre le Cancer - Comité de la Somme
      • Angers, Frankrike, 49055
        • ICO - Site Paul Papin
      • Angers, Frankrike, 49100
        • Ligue Nationale Contre le Cancer - Comité du Maine-et-Loire
      • Angoulême, Frankrike, 16000
        • Ligue Nationale Contre le Cancer - Comité de Charente
      • Argenteuil, Frankrike, 95100
        • Ligue Nationale Contre le Cancer - Comité du Val d'Oise
      • Bayonne, Frankrike, 64100
        • Ligue Nationale Contre le Cancer - Comité des Pyrénées Atlantiques
      • Beauvais, Frankrike, 60009
        • Ligue Nationale Contre le Cancer - Comité de l'Oise
      • Bordeaux, Frankrike, 33076
        • Institut Bergonie
      • Brest, Frankrike, 29200
        • Ligue Nationale Contre le Cancer - Comité du Finistère
      • Briis-sous-Forges, Frankrike, 91640
        • Ligue Nationale Contre le Cancer - Comité de l'Essonne
      • Cahors, Frankrike, 46000
        • Ligue Nationale Contre le Cancer - Comité du Lot
      • Chamalières, Frankrike, 63400
        • Ligue Nationale Contre le Cancer - Comité du Puy-de-Dôme
      • Chambray Les Tours, Frankrike, 37170
        • Pôle Santé Léonard de Vinci
      • Clermont-Ferrand, Frankrike, 63011
        • Centre Jean Perrin
      • Créteil, Frankrike, 94000
        • Ligue Nationale Contre le Cancer - Comité du Val-de-Marne
      • Dax, Frankrike, 40100
        • Ligue Nationale Contre le Cancer - Comité des Landes
      • Digne Les Bains, Frankrike, 04995
        • Ligue Nationale Contre le Cancer - Comité des Alpes de Haute-Provence
      • Dijon, Frankrike, 21079
        • Centre Georges François Leclerc
      • Dijon, Frankrike, 21007
        • Ligue Nationale Contre le Cancer - Comité de la Côte-d'Or
      • Epinal, Frankrike, 88000
        • Ligue Nationale Contre le Cancer - Comité des Vosges
      • Grenoble, Frankrike, 38028
        • Hôpital du Bocage
      • La Roche-sur-Yon, Frankrike, 85925
        • Ligue Nationale Contre le Cancer - Comité de la Vendée
      • Le Bourget, Frankrike, 93351
        • Ligue Nationale Contre le Cancer - Comité de Seine-Saint-Deniss
      • Limoges, Frankrike, 87000
        • Ligue Nationale Contre le Cancer - Comité de la Haute-Vienne
      • Lyon, Frankrike, 69373
        • Centre Leon Berard
      • Lyon, Frankrike, 69006
        • Ligue Nationale Contre le Cancer - Comité du Rhône
      • Marseille, Frankrike, 13273
        • Institut Paoli Calmettes
      • Metz, Frankrike, 57000
        • Ligue Nationale Contre le Cancer - Comité de Moselle
      • Montpellier, Frankrike, 34295
        • CHRU Montpellier - Hopital Saint Eloi
      • Montpellier, Frankrike, 34298
        • Ligue Nationale Contre le Cancer - Comité de l'Hérault
      • Mulhouse, Frankrike, 68070
        • Hôpital Emile Muller
      • Nantes, Frankrike, 44093
        • CHU de Nantes - Hôpital Dieu
      • Nantes, Frankrike, 44902
        • Hôpital Privé du Confluent
      • Nice, Frankrike, 06189
        • Centre Antoine Lacassagne
      • Nîmes, Frankrike, 300023
        • Ligue Nationale Contre le Cancer - Comité du Gard
      • Nîmes, Frankrike, 30900
        • ERI Territorial du Gard - Institut de Cancérologie du Gard
      • Paris, Frankrike, 75248
        • Institut Curie
      • Paris, Frankrike, 75013
        • Ligue Nationale Contre le Cancer - Comité de Paris
      • Pau, Frankrike, 64000
        • Ligue Nationale Contre le Cancer - Comité des Pyrénées Atlantiques
      • Poitiers, Frankrike, 86000
        • Pôle Régional de Cancérologie - CHU Poitiers
      • Privas, Frankrike, 07000
        • Ligue Nationale Contre le Cancer - Comité de l'Ardèche
      • Reims, Frankrike, 51100
        • Ligue Nationale Contre le Cancer - Comité de la Marne
      • Rennes, Frankrike, 35042
        • Centre Eugene Marquis
      • Rouen, Frankrike, 76000
        • Centre Henri Becquerel
      • Rouen, Frankrike, 76005
        • Ligue Nationale Contre le Cancer - Comité de Seine-Maritime
      • Saint Brieuc, Frankrike, 22023
        • Ligue Nationale Contre le Cancer - Comité des Côtes-d'Armor
      • Saint-Herblain, Frankrike, 44805
        • Institut de Cancérologie de l'Ouest - ICO - René Gauducheau
      • Saint-Priest-en-Jarez, Frankrike, 42271
        • Institut de Cancérologie de la Loire - Lucien Neuwirth
      • Saint-Étienne, Frankrike, 42001
        • Ligue Nationale Contre le Cancer - Comité de la Loire
      • Strasbourg, Frankrike, 67065
        • Centre Paul Strauss
      • Tarbes, Frankrike, 65000
        • Polyclinique de l'Ormeau
      • Tarbes, Frankrike, 65000
        • Ligue Nationale Contre le Cancer - Comité des Hautes-Pyrénées
      • Troyes, Frankrike, 10000
        • Ligue Nationale Contre le Cancer - Comité de l'Aube
      • Vandœuvre-lès-Nancy, Frankrike, 54519
        • Institut de Cancerologie de Lorraine
      • Versailles, Frankrike, 78000
        • Ligue Nationale Contre le Cancer - Comité des Yvelines
      • Villejuif, Frankrike, 94805
        • Institut Gustave Roussy
  • Martinique
      • Fort de France, Martinique, 97244
        • Ligue Nationale Contre le Cancer - Comité de la martinique
      • Fort de France, Martinique, 97261
        • Centre Hospitalier Universitaire de Martinique

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter på franska cancervårdscentra (ERI, Espaces Ligue) eller patientföreningar kommer att ombes svara på de två frågeformulären

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter som får stöd för cancer
  • patienter från ERI, Espaces Ligue (franska cancervårdscenter) eller patientföreningar
  • patienter som är minst 18 år gamla

Exklusions kriterier:

  • Inte tillämpbar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Stödjande vård listad och prioriterad av patienterna
Tidsram: Vid inkluderingsbesök
Patienternas förväntningar och behov: ifyllande av frågeformulär nr 1
Vid inkluderingsbesök
Stödjande vård listad och prioriterad av patienterna
Tidsram: 4 till 7 månader efter inkluderingen
Prioritera terapier för stödjande vård: ifyllande av frågeformulär nr 2 Patienternas förväntningar och behov frågeformulär nr 2 ifyllt
4 till 7 månader efter inkluderingen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

UNICANCER

Samarbetspartners

Ligue contre le cancer, France
French National Platform Quality of Life and Cancer
Association Francophone des Soins Oncologiques de Support

Utredare

  • Huvudutredare: Amélie Anota, PhD, Mehodology and Quality of Life in Oncology unit, CHRU Besançon, France

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 oktober 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

10 oktober 2019

Avslutad studie (Faktisk)

26 maj 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 oktober 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 oktober 2017

Första postat (Faktisk)

25 oktober 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 november 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 november 2021

Senast verifierad

1 november 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • UC-0106/1707

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

IPD-planbeskrivning

Individuella deltagares data kommer inte att delas på individuell nivå. Dessa data kommer att ingå i studiedatabasen inklusive alla inskrivna patienter.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Cancerpatienter

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera