- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03401034
Inverkan av livsstil, inflammatoriska biomarkörer och genetiska faktorer på långvarig bröstcancerprognos
Inverkan av livsstil och genetiska riskfaktorer, cirkulerande inflammatoriska biomarkörer och klimakteriets hormonterapi på långtidsprognoser efter postmenopausal bröstcancer
MARIEplus-studien är en prospektiv kohort av bröstcancerpatienter som rekryterats till MARIE-studien (Mamma Carcinoma Risk factor InvEstigation), en populationsbaserad fall-kontrollstudie av bröstcancer utförd i två tyska studieregioner, Hansestadt Hamburg och Rhine-Neckar-Karlsruhe (RNK) region. Deltagarna identifierades genom deltagande kliniker och Hamburgs cancerregister mellan 1 januari 2001 och 30 september 2005 i Hamburg och mellan 1 augusti 2002 och 31 juli 2005 i RNK-studieregionen. Patienterna var i åldern 50-74 år vid histologiskt bekräftad primär invasiv (stadier I till IV) eller in situ brösttumör (stadium 0). Omfattande information om demografiska, socioekonomiska och livsstilsfaktorer samlades in vid flera tidpunkter: vid rekrytering genom en standardiserad personlig intervju och vid uppföljningsmedian 6 år samt 11 år senare med datorstödd telefonintervju.
Vitalstatus bedömdes 2009 och igen 2015 via befolkningsregistren och dödsorsaker erhölls från dödsattester och kodades enligt den 10:e revisionen av den internationella statistiska klassificeringen av sjukdomar och relaterade hälsoproblem (ICD-10).
Information om det kliniska förloppet togs bort från journaler för att verifiera kliniska händelser, antingen självrapporterade i uppföljande intervjuer eller rapporterade av behandlande läkare.
Studierna godkändes av den etiska kommittén vid universitetet i Heidelberg och universitetet i Hamburg och genomfördes i enlighet med Helsingforsdeklarationen. Skriftligt informerat samtycke gavs av alla deltagare vid baslinjen och under uppföljningen.
De primära målen för denna studie är
- Att bedöma sambandet mellan modifierbara livsstilsfaktorer och personliga faktorer, inklusive BMI, kost, fysisk aktivitet, tobaks- och alkoholanvändning, klimakteriets hormonbehandling, socioekonomisk status, med bröstcanceröverlevnad, totalt och enligt tumörtyp, efter att ha tagit hänsyn till etablerade prognostiska faktorer .
- Att undersöka påverkan av genetiska varianter på återfall och överlevnad av bröstcancer
- Att bedöma sambandet mellan livsstilsfaktorer och deras förändringar under överlevnadsförloppet på efterföljande bröstcancerprognos.
- Att bedöma det individuella och kombinerade sambandet mellan inflammation/metabola biomarkörer samt förändringar i deras serumnivåer med efterföljande bröstcancerprognos totalt sett och enligt tumörtyp.
- Att bedöma om och i vilken utsträckning sambanden mellan bröstcancerprognos och livsstilsfaktorer och/eller deras förändringar förmedlas av cirkulerande biomarkörnivåer.
Studieöversikt
Status
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Histologiskt bekräftad primär invasiv (ICD-10 C50) (stadium I-IV) eller in situ (ICD-10 D05) bröstcancer
- 50 till 74 år vid diagnos
- Patienter i staden och delstaten Hamburg i norra Tyskland och regionen Rhen-Neckar-Karlsruhe i södra Tyskland
- tysktalande
- Fysisk och psykisk förmåga att delta i en personlig intervju på ca 90 minuter
Exklusions kriterier:
- Tidigare diagnos av bröstcancer
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Dödlighet efter diagnosen bröstcancer
Tidsram: Medianuppföljningstid 6 och 11 år
|
Risk för dödlighet (all orsak, specifik för bröstcancer)
|
Medianuppföljningstid 6 och 11 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Risk för återfall
Tidsram: Medianuppföljningstid 6 och 11 år
|
Risk för återfall
|
Medianuppföljningstid 6 och 11 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Jenny Chang-Claude, Prof. Dr., German Cancer Research Center
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- GermanCRC_ID76
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Inflammation
-
Center for Research and Innovation Viña Concha...Universidad Católica del MauleHar inte rekryterat ännuInflammerande | Antioxidantstatus, inflammation | Biomarkörer för inflammation | Antioxidantegenskaper | Kardiometaboliska hälsoindikatorerChile
-
University of NebraskaHar inte rekryterat ännuParodontal inflammationFörenta staterna
-
Ahmad ElheenyAktiv, inte rekryterande
-
Pamukkale UniversityAvslutadParodontal inflammationKalkon
-
Universidade Federal do ParaAvslutadPulpa inflammationBrasilien
-
KLE Society's Institute of Dental SciencesAvslutadRegenerativ inflammationIndien
-
Loughborough UniversityUniversity of WorcesterAvslutadTräningsutlöst inflammation
-
Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildAvslutad
-
Laval UniversityAtrium InnovationsAvslutad