Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kirurgisk behandling för fördriven JakobⅡ Klassificering Humerus laterala kondylfrakturer hos barn (JCHLCF)

15 mars 2018 uppdaterad av: Shunyou Chen

Multicenterstudie om kirurgisk behandling av fördrivna JakobⅡ Klassificering Humerus laterala kondylfrakturer hos barn

Multicenterstudie om kirurgisk behandling för fördrivna JakobⅡ Klassificering Humerus laterala kondylfrakturer hos barn.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Den förskjutna JakobⅡ-klassificeringen Humerus laterala kondylfrakturer hos barn som behandlats med stängd eller öppen reduktion.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Kina, 350007
        • Shunyou Chen

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 14 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kirurgisk behandling för fördriven JakobⅡ Klassificering Humerus laterala kondylfrakturer hos barn.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med frakturer som uppfyllde dessa kriterier, genomgick definitiv kirurgi och hade fullständig klinisk och röntgenuppföljning tills frakturförening vid någon av institutionerna inkluderades i denna studie.

Exklusions kriterier:

  • Patologiska frakturer och frakturer hos patienter med osteogenesis imperfecta, neuromuskulära störningar eller någon systemisk sjukdom som var associerad med en predisposition för frakturer eller förändrad frakturläkning uteslöts.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Stängd reduktion
Barnen behandlades med sluten reduktion.
Procedur: Stängd reduktion
Barnen behandlades med sluten reduktion.
Öppen reduktion
Barnen behandlades med öppen reduktion.
Procedur: Öppen reduktion
Barnen behandlades med Öppen reducering.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Radiografiskt förbund
Tidsram: Upp till 12 veckor.
Radiografisk förening vid kirurgisk behandling av fördrivna JakobⅡ Klassificering Humerus Lateral Condylar Fractures in Children.
Upp till 12 veckor.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Frakturförskjutning
Tidsram: Upp till 12 veckor.
Frakturförskjutning vid kirurgisk behandling för fördrivna JakobⅡ Klassificering Humerus Lateral Condylar Fractures in Children.
Upp till 12 veckor.

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Funktionella kliniska poäng
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år.
Dhillon poängsystem för resultatet av den fördrivna JakobⅡ-klassificeringen Humerus Lateral Condylar Fractures in Children.
Genom avslutad studie i snitt 1 år.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Shunyou Chen

Utredare

  • Studierektor: Chen Shunyou, Phd, The Fuzhou No 2 Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2018

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 januari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 februari 2018

Första postat (Faktisk)

27 februari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 mars 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 mars 2018

Senast verifierad

1 februari 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Shunyou Chen

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Stängd reduktion

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Malta

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera