Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Chirurgische behandeling voor de verplaatste JakobⅡ-classificatie Humerus laterale condylaire fracturen bij kinderen (JCHLCF)

15 maart 2018 bijgewerkt door: Shunyou Chen

Multicenter onderzoek naar chirurgische behandeling van de verplaatste JakobⅡ-classificatie opperarmbeen laterale condylaire fracturen bij kinderen

Multi-center studie over chirurgische behandeling van de verplaatste JakobⅡ classificatie humerus laterale condylaire fracturen bij kinderen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De verplaatste JakobⅡ-classificatie Humerus laterale condylaire fracturen bij kinderen die werden behandeld met gesloten of open reductie.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, China, 350007
        • Shunyou Chen

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 14 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Chirurgische behandeling voor de verplaatste JakobⅡ-classificatie Humerus laterale condylaire fracturen bij kinderen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met fracturen die aan deze criteria voldeden, een definitieve operatie ondergingen en een volledige klinische en radiografische follow-up kregen totdat de fractuur in een van beide instellingen samenging, werden in deze studie opgenomen.

Uitsluitingscriteria:

  • Pathologische fracturen en fracturen bij patiënten met osteogenesis imperfecta, neuromusculaire aandoeningen of een systemische ziekte die verband hield met een aanleg voor fracturen of veranderde fractuurgenezing werden uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Gesloten reductie
De kinderen werden behandeld met gesloten reductie.
Procedure: Gesloten reductie
De kinderen werden behandeld met gesloten reductie.
Open reductie
De kinderen werden behandeld met open reductie.
Procedure: Open reductie
De kinderen werden behandeld met Open reductie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Radiografische unie
Tijdsspanne: Tot 12 weken.
Radiografische unie bij chirurgische behandeling van de verplaatste JakobⅡ-classificatie Humerus laterale condylaire fracturen bij kinderen.
Tot 12 weken.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Breuk verplaatsing
Tijdsspanne: Tot 12 weken.
Fractuurverplaatsing bij chirurgische behandeling van de verplaatste JakobⅡ-classificatie Humerus laterale condylaire fracturen bij kinderen.
Tot 12 weken.

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Functionele klinische scores
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar.
Dhillon-scoresysteem voor de uitkomst van de verplaatste JakobⅡ-classificatie Humerus laterale condylaire fracturen bij kinderen.
Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Shunyou Chen

Onderzoekers

  • Studie directeur: Chen Shunyou, Phd, The Fuzhou No 2 Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 januari 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 februari 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 februari 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 maart 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 maart 2018

Laatst geverifieerd

1 februari 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Shunyou Chen

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gesloten reductie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Sweden

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren