Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kirurginen hoito siirtymään joutuneelle JakobⅡ Luokitus olkaluun lateraaliset nivelluun murtumat lapsilla (JCHLCF)

torstai 15. maaliskuuta 2018 päivittänyt: Shunyou Chen

Monikeskustutkimus siirtymään joutuneiden potilaiden kirurgisesta hoidosta JakobⅡ Luokitus olkaluun lateraaliset nivelluun murtumat lapsilla

Monikeskustutkimus siirtymään joutuneiden JakobⅡ-luokituksen olkaluun lateraalisten nivelluun murtumien kirurgisesta hoidosta lapsilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Siirtyneiden JakobⅡ-luokituksen olkaluun lateraaliset nivelluun murtumat lapsilla, joita hoidettiin suljetulla tai avoimella reduktorilla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Kiina, 350007
        • Shunyou Chen

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 14 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kirurginen hoito siirtymään joutuneelle JakobⅡ Luokitus olkaluun lateraaliset nivelluun murtumat lapsilla.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla oli nämä kriteerit täyttäneet murtumat, joutuivat lopulliseen leikkaukseen, ja heillä oli täydellinen kliininen ja radiografinen seuranta, kunnes murtumayhdistys kummassakin laitoksessa sisällytettiin tähän tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Patologiset murtumat ja murtumat potilailla, joilla oli osteogenesis imperfecta, hermo-lihassairauksia tai mikä tahansa systeeminen sairaus, joka liittyi taipumukseen murtumiin tai muuttuneeseen murtumien paranemiseen, suljettiin pois.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Suljettu vähennys
Lapsia hoidettiin suljetulla vähennyksellä.
Menettely: Suljettu vähennys
Lapsia hoidettiin suljetulla vähennyksellä.
Avaa pienennys
Lapsia hoidettiin avoimesti.
Menettely: Avaa pienennys
Lapsia hoidettiin avoimella vähennyksellä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Radiografinen liitto
Aikaikkuna: Jopa 12 viikkoa.
Radiografinen liitos siirtyneen JakobⅡ-luokituksen kirurgisessa hoidossa lasten olkaluun lateraaliset nivelmurtumat.
Jopa 12 viikkoa.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Murtuman siirtymä
Aikaikkuna: Jopa 12 viikkoa.
Murtuman siirtymä siirtymään joutuneiden kirurgisessa hoidossa JakobⅡ Luokitus olkaluun lateraaliset nivelluun murtumat lapsilla.
Jopa 12 viikkoa.

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toiminnalliset kliiniset pisteet
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi.
Dhillonin pisteytysjärjestelmä lasten siirtyneen JakobⅡ-luokituksen olkaluun lateraalisten nivelluumurtumien tuloksista.
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Shunyou Chen

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Chen Shunyou, Phd, The Fuzhou No 2 Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 31. tammikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. helmikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 27. helmikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 19. maaliskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. maaliskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Shunyou Chen

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Suljettu vähennys

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Colombia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa