Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

MRT-diffusions roll vid differentiering mellan benigna och maligna benskador

10 mars 2018 uppdaterad av: A.M. Attia, Assiut University

Bentumörer kategoriseras enligt deras ursprungsvävnad i brosk, osteogena, fibrogena, fibrohistiocytiska, hematopoetiska, vaskulära och lipogena tumörer.

Magnetisk resonanstomografi (MRT) är nu oumbärlig för den preoperativa uppföljningen och terapeutisk uppföljning av patienter med muskel- och skeletttumörer.

Tillämpningen av DW-MRI i benmärg är idag en etablerad undersökningsteknik som ger en unik kontrast och som kan hjälpa till vid upptäckt av benmärgspatologier och differentiering av benigna och maligna benmärgsskador.

Diffusions-MR ger kvantitativa och kvalitativa bedömningar av vävnadscellularitet och cellmembranintegritet. Det används ofta för tumördetektering, karakterisering och övervakning under behandling. Diffusion MRT tillhandahåller funktionell information som kompletterar den strukturella utvärderingen.

I kombination med standardstrukturella MRI-parametrar förbättrar ADC-värdet tumörkarakterisering. Diffusions-MR kan också användas för att övervaka tumörer under kemoterapi. Tumörnekros resulterar i förlust av cellmembranintegritet och i expansion av det extracellulära utrymmet, vilket leder till större vatten-molekyldiffusion med en ökning av ADC-värdet.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter kommer att rekryteras till polikliniken vid Assiut General Hospital och Assiuts universitetssjukhus.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla patienter med benskador kommer att inkluderas i studien.

Exklusions kriterier:

  • Patient med pacemaker.
  • Patienter med metallprotes i undersökningsområdet.
  • Patienter med klaustrofobi.
  • Patient med nyligen anamnes på kirurgisk eller föreställande guidad biopsi från den beniga lesionen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Studiegrupp
Alla patienter med benskador
Enhet: MRI
  • T1 viktad bild.
  • Snabb spin-echoT2 viktad bild.
  • Kort inversionsåterställning (STIR).
  • T1-fett undertryckta bilder.
  • Diffusionsviktade sekvenser med olika b-värden 0-1000 s/mm2 med kvalitativa bedömningar av de olika b-värdena samt kvantitativ bedömning genom mätning av ADC-värdena.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
ADC-värdet för MRT-diffusion i benigna och maligna beniga lesioner (med tanke på ADC-värde <1,2 ..malignt medan ADC>1.2 ..benignt)
Tidsram: 1 dag
1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assiut University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 maj 2018

Primärt slutförande (Förväntat)

1 maj 2020

Avslutad studie (Förväntat)

1 juli 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 mars 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 mars 2018

Första postat (Faktisk)

13 mars 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 mars 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 mars 2018

Senast verifierad

1 mars 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • MRIBMBL

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på MRI

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ghana

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera