Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

MRI-diffusion rooli hyvänlaatuisten ja pahanlaatuisten luuvaurioiden erottamisessa

lauantai 10. maaliskuuta 2018 päivittänyt: A.M. Attia, Assiut University

Luukasvaimet luokitellaan niiden alkuperäkudoksen mukaan rusto-, osteogeeni-, fibrogeeni-, fibrohistiosyytti-, hematopoieettisiin, verisuoni- ja lipogeenisiin kasvaimiin.

Magneettiresonanssikuvaus (MRI) on nyt välttämätön tuki- ja liikuntaelinten kasvaimia sairastavien potilaiden leikkausta edeltävässä työssä ja terapeuttisessa seurannassa.

DW-MRI:n käyttö luuytimessä on nykyään vakiintunut tutkimustekniikka, joka tarjoaa ainutlaatuisen kontrastin ja joka voi auttaa havaitsemaan luuydinpatologioita ja erottamaan hyvänlaatuisia ja pahanlaatuisia luuydinvaurioita.

Diffuusio-MRI tarjoaa kvantitatiivisia ja laadullisia arvioita kudosten sellulaarisuudesta ja solu-kalvon eheydestä. Sitä käytetään laajalti kasvainten havaitsemiseen, karakterisointiin ja seurantaan hoidon aikana. Diffuusio-MRI tarjoaa toiminnallista tietoa, joka täydentää rakenteellista arviointia.

Yhdessä standardien rakenteellisten MRI-parametrien kanssa ADC-arvo parantaa kasvaimen karakterisointia. Diffuusio-MRI:tä voidaan käyttää myös kasvainten seurantaan kemoterapian aikana. Tuumorinekroosi johtaa solukalvon eheyden menettämiseen ja solunulkoisen osan laajenemiseen, mikä johtaa suurempaan vesimolekyylien diffuusioon ja ADC-arvon nousuun.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat rekrytoidaan Assiutin yleissairaalan ja Assiutin yliopistollisen sairaalan poliklinikalle.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki potilaat, joilla on luuvaurioita, otetaan mukaan tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilas, jolla on sydämentahdistin.
  • Potilaat, joilla on metalliproteesi tutkimusalueella.
  • Potilaat, joilla on klaustrofobia.
  • Potilas, jolla on äskettäin tehty leikkaus tai kuvitteellinen ohjattu biopsia luuvauriosta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Opiskeluryhmä
Kaikki potilaat, joilla on luuvaurioita
Laite: MRI
  • T1 painotettu kuva.
  • Nopea spin-echoT2 painotettu kuva.
  • Lyhyt inversion palautus (STIR).
  • T1-rasvavajetut kuvat.
  • Diffuusiopainotetut sekvenssit eri b-arvoilla 0-1000 s/mm2 kvalitatiivisilla arvioinneilla eri b-arvoilla sekä kvantitatiivisella arvioinnilla ADC-arvojen mittauksella.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
MRI-diffuusion ADC-arvo hyvänlaatuisissa ja pahanlaatuisissa luuvaurioissa (ottaen huomioon ADC-arvo <1,2 ..pahanlaatuinen, kun taas ADC>1,2...hyvänlaatuinen)
Aikaikkuna: 1 päivä
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Assiut University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Tiistai 1. toukokuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 6. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 10. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 13. maaliskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 13. maaliskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 10. maaliskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MRIBMBL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset MRI

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa