Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Papel da difusão da RM na diferenciação entre lesões ósseas benignas e malignas

10 de março de 2018 atualizado por: A.M. Attia, Assiut University

Os tumores ósseos são categorizados de acordo com seu tecido de origem em tumores cartilaginosos, osteogênicos, fibrogênicos, fibrohistiocíticos, hematopoiéticos, vasculares e lipogênicos.

A ressonância magnética (RM) é hoje indispensável para a avaliação pré-operatória e acompanhamento terapêutico de pacientes com tumores musculoesqueléticos.

A aplicação de DW-MRI na medula óssea é hoje uma técnica de exame estabelecida que fornece um contraste único e que pode ajudar na detecção de patologias da medula óssea e na diferenciação de lesões benignas e malignas da medula óssea.

A ressonância magnética de difusão fornece avaliações quantitativas e qualitativas da celularidade do tecido e da integridade da membrana celular. É amplamente utilizado para detecção, caracterização e monitoramento de tumores durante o tratamento. A ressonância magnética de difusão fornece informações funcionais que complementam a avaliação estrutural.

Em combinação com parâmetros de ressonância magnética estrutural padrão, o valor ADC melhora a caracterização do tumor. A ressonância magnética de difusão também pode ser usada para monitorar tumores durante a quimioterapia. A necrose tumoral resulta na perda da integridade da membrana celular e na expansão do compartimento extracelular, levando a uma maior difusão das moléculas de água com aumento do valor de ADC.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Os pacientes serão recrutados no ambulatório do Hospital Geral de Assiut e do Hospital Universitário de Assiut.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os pacientes com lesões ósseas serão incluídos no estudo.

Critério de exclusão:

  • Paciente com marcapasso cardíaco.
  • Pacientes com prótese metálica na região do exame.
  • Pacientes com claustrofobia.
  • Paciente com história recente de biópsia guiada por imagem ou cirúrgica da lesão óssea.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo de Estudos
Todos os pacientes com lesões ósseas
Dispositivo: Ressonância magnética
  • Imagem ponderada em T1.
  • Imagem ponderada em spin-echo T2 rápido.
  • Recuperação de inversão curta (STIR).
  • Imagens com supressão de gordura T1.
  • Sequências ponderadas por difusão com diferentes valores b 0-1000 s/mm2 com avaliações qualitativas pelos diferentes valores b, bem como avaliação quantitativa por medição dos valores ADC.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
O valor ADC da difusão da ressonância magnética em lesões ósseas benignas e malignas (considerando o valor ADC <1,2 ..maligno enquanto ADC>1,2 ..benigno)
Prazo: 1 dia
1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Assiut University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de maio de 2018

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de maio de 2020

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de julho de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de março de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de março de 2018

Primeira postagem (Real)

13 de março de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de março de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de março de 2018

Última verificação

1 de março de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MRIBMBL

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Ressonância magnética

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Israel

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

Se inscrever