Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Роль МРТ-диффузии в дифференциации доброкачественных и злокачественных поражений костей

10 марта 2018 г. обновлено: A.M. Attia, Assiut University

Опухоли костей классифицируют в зависимости от ткани происхождения на хрящевые, остеогенные, фиброгенные, фиброгистиоцитарные, гемопоэтические, сосудистые и липогенные опухоли.

Магнитно-резонансная томография (МРТ) в настоящее время незаменима для предоперационного обследования и последующего терапевтического наблюдения за пациентами с опухолями опорно-двигательного аппарата.

Применение ДВ-МРТ костного мозга на сегодняшний день является признанным методом исследования, который обеспечивает уникальную контрастность и может помочь в выявлении патологий костного мозга и дифференциации доброкачественных и злокачественных поражений костного мозга.

Диффузионная МРТ обеспечивает количественную и качественную оценку клеточности тканей и целостности клеточных мембран. Он широко используется для обнаружения, характеристики и мониторинга опухолей во время лечения. Диффузионная МРТ предоставляет функциональную информацию, дополняющую структурную оценку.

В сочетании со стандартными структурными параметрами МРТ значение ADC улучшает характеристику опухоли. Диффузионная МРТ также может использоваться для мониторинга опухолей во время химиотерапии. Некроз опухоли приводит к потере целостности клеточной мембраны и расширению внеклеточного компартмента, что приводит к большей диффузии молекул воды с увеличением значения ADC.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты будут набраны в амбулаторных отделениях больницы общего профиля Асьюта и университетской больницы Асьюта.

Описание

Критерии включения:

  • В исследование будут включены все пациенты с костными поражениями.

Критерий исключения:

  • Пациент с кардиостимулятором.
  • Пациенты с металлическим протезом в области исследования.
  • Больные клаустрофобией.
  • Пациент с недавней хирургической или воображаемой биопсией костного очага в анамнезе.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Исследовательская группа
Все пациенты с поражением костей
Устройство: МРТ
  • Взвешенное изображение T1.
  • Взвешенное изображение с быстрым спин-эхо-Т2.
  • Короткое инверсионное восстановление (STIR).
  • Изображения с подавлением T1-жира.
  • Диффузионно-взвешенные последовательности с различными значениями b 0-1000 с/мм2 с качественной оценкой по различным значениям b, а также количественной оценкой путем измерения значений ADC.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Значение ADC диффузии МРТ при доброкачественных и злокачественных поражениях костей (учитывая значение ADC <1,2 ..злокачественное, а ADC>1,2 ..доброкачественное)
Временное ограничение: 1 день
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Assiut University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 мая 2018 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 мая 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 марта 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 марта 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 марта 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 марта 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 марта 2018 г.

Последняя проверка

1 марта 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • MRIBMBL

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования МРТ

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Estonia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться