良性骨病変と悪性骨病変の鑑別におけるMRI拡散の役割
2018年3月10日 更新者:A.M. Attia、Assiut University
骨腫瘍は、その起源の組織に従って、軟骨性、骨形成性、線維形成性、線維組織球性、造血性、血管性、および脂肪形成性腫瘍に分類されます。
磁気共鳴画像法 (MRI) は現在、筋骨格腫瘍患者の術前精密検査および治療経過観察に不可欠です。
骨髄における DW-MRI の応用は、今日確立された検査技術であり、独特のコントラストを提供し、骨髄病変の検出や良性と悪性の骨髄病変の区別に役立ちます。
拡散 MRI は、組織の細胞性と細胞膜の完全性の定量的および定性的評価を提供します。 腫瘍の検出、特性評価、治療中のモニタリングに広く使用されています。 拡散 MRI は、構造評価を補完する機能情報を提供します。
標準的な構造 MRI パラメータと組み合わせると、ADC 値により腫瘍の特徴付けが向上します。 拡散 MRI は、化学療法中の腫瘍のモニタリングにも使用できます。 腫瘍壊死は細胞膜の完全性の喪失と細胞外コンパートメントの拡大をもたらし、ADC 値の増加に伴う水分子の拡散の増加につながります。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
患者はアシュート総合病院とアシュート大学病院の外来診療所で募集される。
説明
包含基準:
- 骨病変のあるすべての患者が研究に含まれます。
除外基準:
- 心臓ペースメーカーを装着している患者。
- 検査部位に金属製の補綴物を装着している患者。
- 閉所恐怖症の患者。
- 最近、骨病変からの外科的またはイメージングガイド下生検を受けた患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:ケースコントロール
- 時間の展望:見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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研究グループ
骨病変のあるすべての患者
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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良性および悪性の骨病変における MRI 拡散の ADC 値 (ADC 値 <1.2 ..悪性、ADC>1.2 ..良性を考慮)
時間枠:1日
|
1日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2018年5月1日
一次修了 (予想される)
2020年5月1日
研究の完了 (予想される)
2020年7月1日
試験登録日
最初に提出
2018年3月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年3月10日
最初の投稿 (実際)
2018年3月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年3月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年3月10日
最終確認日
2018年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- MRIBMBL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
MRIの臨床試験
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