Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Undersöker transkraniell likströmsstimulering (tDCS) för att accelerera inlärning i en frisk äldre befolkning

19 december 2023 uppdaterad av: Sven Vanneste, The University of Texas at Dallas
Det övergripande målet med denna studie är att undersöka om transkraniell likströmsstimulering (tDCS) kan påskynda associativ inlärning och öka det associativa minnet hos friska försökspersoner.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Det övergripande målet med denna studie är att undersöka om transkraniell likströmsstimulering (tDCS) kan påskynda associativ inlärning och öka det associativa minnet hos friska försökspersoner.

Syftet med denna studie är att undersöka effekterna av transkraniell likströmsstimulering (tDCS)-stimulering under en verbal parad-associerad inlärningsuppgift för att avgöra om tDCS kan användas som ett sätt att förbättra hjärnans plasticitet under en associativ minnesuppgift, och för att accelerera inlärning och för att optimera associativ minnesprestanda. Vi antar att deltagare som får tDCS-stimulering kommer att förbättra sin associativa minnesprestanda.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Texas
      • Richardson, Texas, Förenta staterna, 75080
        • University of Texas at Dallas

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

55 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Ålder mellan 55 och 75
  2. Använder för närvarande ingen medicin som motsäger tDCS
  3. Engelska som modersmål
  4. Kan förstå och underteckna ett informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  1. Bekant med swahilispråket eller kulturen
  2. Allvarlig sjukdom
  3. Mental sjukdom
  4. Hjärtets historia
  5. Historia av allvarliga huvudskador
  6. Historia om epileptiska förolämpningar
  7. Alla implanterade enheter som pacemaker, neurostimulator
  8. Graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Aktiv tDCS
aktiv HD-tDCS kommer att administreras
Enhet: Aktiv tDCS
Verklig stimulans
Sham Comparator: Sham tDCS
sham HD-tDCS kommer att administreras
Enhet: Sham tDCS
Sham stimulering

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
En datoriserad verbalt parad-associerad minnesuppgift kommer att användas för att bedöma minnesprestanda.
Tidsram: Minnesförändringar kommer att bedömas vid två olika besök. Första bedömningen (baslinje) vid besök 1 (inlärning), sedan en vecka efter under besök 2 (minne)
Minnesprestandapoäng som registrerats i det datoriserade verbala minnestestet under varje besök kommer att jämföras mellan de två grupperna (aktiv tDCS och sken-tDCS).
Minnesförändringar kommer att bedömas vid två olika besök. Första bedömningen (baslinje) vid besök 1 (inlärning), sedan en vecka efter under besök 2 (minne)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

The University of Texas at Dallas

Utredare

  • Huvudutredare: Sven Vanneste, PhD, The University of Texas at Dallas

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

21 februari 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

17 september 2022

Avslutad studie (Faktisk)

21 oktober 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 februari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 mars 2018

Första postat (Faktisk)

16 mars 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 18-40

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Ja

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Aktiv tDCS

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Kosovo

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera