Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zkoumání transkraniální stimulace stejnosměrným proudem (tDCS) při urychlení učení u zdravé starší populace

19. prosince 2023 aktualizováno: Sven Vanneste, The University of Texas at Dallas
Celkovým cílem této studie je prozkoumat, zda transkraniální stimulace přímým proudem (tDCS) může urychlit asociativní učení a posílit asociativní paměť u zdravých subjektů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Celkovým cílem této studie je prozkoumat, zda transkraniální stimulace přímým proudem (tDCS) může urychlit asociativní učení a posílit asociativní paměť u zdravých subjektů.

Cílem této studie je prozkoumat účinky stimulace transkraniální stejnosměrnou proudovou stimulací (tDCS) během verbálního párového přidruženého učebního úkolu, aby bylo možné určit, zda lze tDCS použít jako způsob, jak zvýšit plasticitu mozku během úkolu asociativní paměti, a urychlit učení a optimalizaci výkonu asociativní paměti. Předpokládáme, že účastníci, kteří dostanou stimulaci tDCS, zlepší jejich výkonnost v asociativní paměti.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Texas
      • Richardson, Texas, Spojené státy, 75080
        • University of Texas at Dallas

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

55 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Věk mezi 55 a 75 lety
  2. V současné době nepoužíváme žádné léky v rozporu s tDCS
  3. Rodilý anglický mluvčí
  4. Schopný porozumět a podepsat informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  1. Seznámení se svahilským jazykem nebo kulturou
  2. Těžká nemoc
  3. Duševní nemoc
  4. Srdeční anamnéza
  5. Těžká poranění hlavy v anamnéze
  6. Anamnéza epileptických záchvatů
  7. Jakákoli implantovaná zařízení, jako je kardiostimulátor, neurostimulátor
  8. Těhotenství

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Aktivní tDCS
bude podáván aktivní HD-tDCS
Přístroj: Aktivní tDCS
Skutečná stimulace
Falešný srovnávač: Falešné tDCS
bude podávána falešná HD-tDCS
Přístroj: Falešné tDCS
Falešná stimulace

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
K vyhodnocení výkonu paměti se použije počítačově řízená verbální přidružená paměťová úloha.
Časové okno: Změny výkonu paměti budou posouzeny ve dvou různých návštěvách. První hodnocení (základní hodnota) při návštěvě 1 (učení), poté týden poté během návštěvy 2 (paměť)
Skóre výkonnosti paměti zaznamenané v počítačovém verbálním párovém testu paměti během každé návštěvy budou porovnány mezi dvěma skupinami (aktivní tDCS a falešná tDCS).
Změny výkonu paměti budou posouzeny ve dvou různých návštěvách. První hodnocení (základní hodnota) při návštěvě 1 (učení), poté týden poté během návštěvy 2 (paměť)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

The University of Texas at Dallas

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Sven Vanneste, PhD, The University of Texas at Dallas

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

21. února 2018

Primární dokončení (Aktuální)

17. září 2022

Dokončení studie (Aktuální)

21. října 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. února 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. března 2018

První zveřejněno (Aktuální)

16. března 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. ledna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. prosince 2023

Naposledy ověřeno

1. prosince 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 18-40

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Asociativní paměť u zdravých subjektů

Klinické studie na Aktivní tDCS

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Angola

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit