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Étude de la stimulation transcrânienne à courant continu (tDCS) pour accélérer l'apprentissage dans une population âgée en bonne santé

19 décembre 2023 mis à jour par: Sven Vanneste, The University of Texas at Dallas
L'objectif global de cette étude est d'explorer si la stimulation transcrânienne à courant continu (tDCS) peut accélérer l'apprentissage associatif et stimuler la mémoire associative chez des sujets sains.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'objectif global de cette étude est d'explorer si la stimulation transcrânienne à courant continu (tDCS) peut accélérer l'apprentissage associatif et stimuler la mémoire associative chez des sujets sains.

Le but de cette étude est d'étudier les effets de la stimulation transcrânienne par courant continu (tDCS) lors d'une tâche d'apprentissage verbal associé par paires afin de déterminer si le tDCS peut être utilisé comme moyen d'améliorer la plasticité cérébrale lors d'une tâche de mémoire associative et d'accélérer l'apprentissage et d'optimiser les performances de la mémoire associative. Nous émettons l'hypothèse que les participants qui reçoivent une stimulation tDCS amélioreront leurs performances de mémoire associative.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Texas
      • Richardson, Texas, États-Unis, 75080
        • University of Texas at Dallas

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

55 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  1. Âge entre 55 et 75 ans
  2. N'utilise actuellement aucun médicament en contradiction avec la tDCS
  3. Anglophone
  4. Capable de comprendre et de signer un consentement éclairé

Critère d'exclusion:

  1. Connaissance de la langue ou de la culture swahili
  2. Maladie grave
  3. Maladie mentale
  4. Antécédents cardiaques
  5. Antécédents de blessures graves à la tête
  6. Antécédents d'insultes épileptiques
  7. Tout dispositif implanté tel que stimulateur cardiaque, neurostimulateur
  8. Grossesse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: TDCS actif
HD-tDCS actif sera administré
Dispositif: TDCS actif
Vraie stimulation
Comparateur factice: TDCS factice
un faux HD-tDCS sera administré
Dispositif: TDCS factice
Stimulation factice

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Une tâche de mémoire verbale associée informatisée sera utilisée pour évaluer les performances de la mémoire.
Délai: Les changements dans les performances de la mémoire seront évalués lors de deux visites différentes. Première évaluation (référence) lors de la visite 1 (apprentissage), puis une semaine après lors de la visite 2 (mémoire)
Les scores de performances de mémoire enregistrés dans le test informatisé de mémoire verbale associée lors de chaque visite seront comparés entre les deux groupes (tDCS actif et tDCS fictif).
Les changements dans les performances de la mémoire seront évalués lors de deux visites différentes. Première évaluation (référence) lors de la visite 1 (apprentissage), puis une semaine après lors de la visite 2 (mémoire)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

The University of Texas at Dallas

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sven Vanneste, PhD, The University of Texas at Dallas

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

21 février 2018

Achèvement primaire (Réel)

17 septembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

21 octobre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 février 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 mars 2018

Première publication (Réel)

16 mars 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 décembre 2023

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 18-40

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Oui

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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