Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A transzkraniális egyenáramú stimuláció (tDCS) vizsgálata a tanulás felgyorsításában egészséges idős populációban

2023. december 19. frissítette: Sven Vanneste, The University of Texas at Dallas
A tanulmány átfogó célja annak feltárása, hogy a koponyán keresztüli egyenáramú stimuláció (tDCS) képes-e felgyorsítani az asszociatív tanulást és javítani az asszociatív memóriát egészséges alanyokban.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A tanulmány átfogó célja annak feltárása, hogy a koponyán keresztüli egyenáramú stimuláció (tDCS) képes-e felgyorsítani az asszociatív tanulást és javítani az asszociatív memóriát egészséges alanyokban.

Ennek a tanulmánynak a célja a transzkraniális egyenáramú stimuláció (tDCS) hatásainak vizsgálata egy verbális páros-asszociált tanulási feladat során annak megállapítása érdekében, hogy a tDCS felhasználható-e az agy plaszticitásának fokozására egy asszociatív memóriafeladat során, és felgyorsíthatja-e a tDCS-t. tanulás és az asszociatív memória teljesítményének optimalizálása. Feltételezzük, hogy a tDCS-stimulációt kapó résztvevők javítják asszociatív memória teljesítményüket.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

30

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Texas
      • Richardson, Texas, Egyesült Államok, 75080
        • University of Texas at Dallas

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

55 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. 55 és 75 év közötti életkor
  2. Jelenleg nem használ semmilyen, a tDCS-nek ellentmondó gyógyszert
  3. Angol anyanyelvű
  4. Képes megérteni és aláírni a tájékozott hozzájárulást

Kizárási kritériumok:

  1. Megismerkedett a szuahéli nyelvvel vagy kultúrával
  2. Súlyos betegség
  3. Mentális betegség
  4. Szívtörténet
  5. Súlyos fejsérülések anamnézisében
  6. Epilepsziás inzultusok anamnézisében
  7. Bármilyen beültetett eszköz, például pacemaker, neurostimulátor
  8. Terhesség

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Alapvető tudomány
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Aktív tDCS
aktív HD-tDCS kerül beadásra
Eszköz: Aktív tDCS
Igazi stimuláció
Sham Comparator: Sham tDCS
hamis HD-tDCS-t kell beadni
Eszköz: Sham tDCS
Hamis stimuláció

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Számítógépes verbális párosított memóriafeladatot használunk a memória teljesítményének értékelésére.
Időkeret: A memória teljesítményének változásait két különböző látogatás során értékelik. Első értékelés (alapállapot) az 1. látogatáson (tanulás), majd egy héttel azután a 2. látogatás során (emlékezet)
Az egyes látogatások során a számítógépes verbális páros memóriatesztben rögzített memóriateljesítmény-pontszámokat a két csoport (aktív tDCS és hamis tDCS) összehasonlítja.
A memória teljesítményének változásait két különböző látogatás során értékelik. Első értékelés (alapállapot) az 1. látogatáson (tanulás), majd egy héttel azután a 2. látogatás során (emlékezet)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

The University of Texas at Dallas

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Sven Vanneste, PhD, The University of Texas at Dallas

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2018. február 21.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2022. szeptember 17.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2022. október 21.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. február 28.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. március 15.

Első közzététel (Tényleges)

2018. március 16.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. január 9.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. december 19.

Utolsó ellenőrzés

2023. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 18-40

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Igen

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Az asszociatív emlékezet egészséges alanyokban

Klinikai vizsgálatok a Aktív tDCS

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in United States

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel